Although a direct causative pathway from the gene mutation to the selective neostriatal neurodegeneration remains unclear in Huntington's di … rial biogenesis, were also significantly reduced with increasing disease severity. Abnormalities in mitochondrial dynamics were observed, showing a significant increase in the fission protein Drp1 and a reduction in the expression of the fusion protein mitofusin 1. Lastly, mitochondrial PCR array profiling in HD caudate nucleus specimens showed increased mRNA expression …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive and highly metastatic form of breast cancer and is associated with poor prognosis due to the lack of targeted therapies. Mitochondrial dysfunction is a crucial factor contributing to tumor growth and chemoresistance in TNBC. Dysregulation in mitochondrial dynamics leads to disruption of the normal process of oxidative phosphorylation, elevated reactive oxygen species generation, and resistance to apoptosis, contributing to TNBC aggressiveness. Moreover, alterations in mitochondrial energetics, including elevated glycolysis and glutamine add…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exercise stimulates skeletal muscle signalling and mitochondrial metabolism. Emerging evidence shows that mitochondrial dynamics (i.e. fission and fusion) could be regulated by exercise. Yet, key gaps remain in identifying (i) the signals that drive fission vs. fusion; (ii) how energy status and reactive oxygen species (ROS) shift control between dynamin-related protein 1 (DRP1) and mitofusin (MFN)/optic atrophy 1 (OPA1); and (iii) which intensity-duration combinations yield similar cytosolic signals but different mitochondrial remodelling. Therefore, we developed an integrative computational …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The hypothalamic agouti-related protein (AgRP)- expressing neurons regulate feeding and whole-body energy homeostasis. A growing body of evidence indicates that changes in mitochondrial dynamics, such as fission and fusion, play a crucial role in regulating AgRP neuronal activity. However, the mechanisms underlying this process remain to be elucidated. Here, we showed a role of mitochondrial UCP2-mediated mitochondrial dynamics in AgRP neurons in regulating AgRP neuronal activity and fasting-induced feeding behavior.
METHODS: We analyzed mitochondrial morphology, expression of act…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence highlights the pivotal role of mitochondria in cardiovascular diseases (CVDs). Understanding the molecular mechanisms underlying mitochondrial dysfunction is crucial for developing targeted therapeutics. Recent years have seen substantial advancements in unraveling mitochondrial regulatory pathways in both normal and pathological states and the development of potent drugs. However, specific delivery of drugs into the mitochondria is still a challenge. We present recent findings on regulators of mitochondrial dynamics and reactive oxygen species (ROS), critical factors inf…
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A growing emphasis has been paid to the function of mitochondria in tumors, neurodegenerative disorders (NDs), and cardiovascular diseases. Mitochondria are oxygen-sensitive organelles whose function depends on their structural basis. Mitochondrial dynamics are critical in regulating the structure. Mitochondrial dynamics include fission, fusion, motility, cristae remodeling, and mitophagy. These processes could alter mitochondrial morphology, number, as well as distribution, to regulate complicated cellular signaling processes like metabolism. Meanwhile, they also could modulate cell prolifera…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are double-membrane organelles that provide the majority of a cell's energy. Furthermore, mitochondria are involved in various … in, that contribute to disease progression. We have précised the potential regulatory role of miRNA-mitochondrial dynamics in cerebral ischemic-reperfusion injury and associated molecular mechanisms; also provide insight into the potential therapies for cerebral injury-induced injuries.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mitofusin 2 and ganglioside-induced differentiation-associated protein 1 are two main mitochondrial dynamics-related proteins. Dysfunction of these two proteins leads to different subtypes of Charcot-Marie-Tooth disease type 2A (CMT2A) and CMT2K. This study aims to report the pathological difference between CMT2A and CMT2K in a large cohort.
METHODS: Thirty patients with molecularly confirmed CMT2A and nine with CMT2K were identified by next-generation sequencing. Sural nerve biopsies were performed in 29 patients.
RESULTS: The patients with both diseases showed length-dependent …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are dynamic organelles that undergo fusion, fission, movement, and mitophagy. These processes are essential to maintain the nor … ded proteins that function in mitochondrial transport, fusion, fission, and mitophagy. Disorders of mitochondrial dynamics are caused by pathogenic variants in the genes encoding these proteins. These diseases have a high clinical variability, and range in severity from isolated optic atrophy to lethal encephalopathy. These disorders include defects in mitochondrial fus …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is characterized by the presence of aggregates of tau protein. Tau truncated by caspase-3 (D421) or tau hyperphosphorylated at Ser396/S404 might play a role in the pathogenesis of AD. Mitochondria are dynamic organelles that modify their size and function through mitochondrial dynamics. Recent studies have shown that alterations of mitochondrial dynamics affect synaptic communication. Therefore, we studied the effects of pathological forms of tau on the regulation of mitochondrial dynamics. We used primary cortical neurons from tau(-/-) knockout mice and immortalized c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial integrity is indispensable for cardiac health. With the advent of modern imaging technologies, mitochondrial motility and dyna … gulation. This review defines the importance of mitochondrial structural integrity and the microRNA-mitochondrial dynamics tandem, an imminent dimension of the cardiac homeostasis network. Elucidating their coordinated interaction could spur RNA-based therapeutics for resuscitating functional mitochondrial population during cardiovascular disorders.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are dynamic organelles that continually move, fuse and divide. The dynamic balance of fusion and fission of mitochondria determ … ivo. Here, we present the central actors of mitochondrial fusion and fission and review the role of mitochondrial dynamics in neuronal physiology and pathophysiology. Particular emphasis is placed on the three main actors of these processes i.e. DRP1,MFN1-2, and OPA1 as well as on GDAP1, a protein of the mitochondrial outer membrane preferentially expressed in neurons. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLC25A46 mutations have been found to lead to mitochondrial hyper-fusion and reduced mitochondrial respiratory function, which results in op … he utility of nanoscope-based imaging for realizing the sub-mitochondrial morphology, mitophagy and mitochondrial dynamics in living cells, which may be particularly valuable for the quick evaluation of pathogenesis of mitochondrial morphological abnormalities.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain forms of mitochondrial impairment confer longevity, while disease-associated mitochondrial dysfunction triggers pathogenesis. The ad … rial calcium uniporter (MCU)-dependent stimulation of respiration and cytosolic pathways regulating mitochondrial dynamics. We find that MCU is dispensable for both respiration and longevity in Complex I mutants. Conversely, transcriptomic profiling and imaging reveal InsP3R impairment results in maladaptive expansion of compromised mitochondrial networks. We provide ev …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria coordinate well-described maintenance functions within neuronal axons and dendrites. However, less is known about how mitochond … calized and translated at mitochondria within RGC axons in vivo, concomitant with the regulation of mitochondrial dynamics. These data highlight the previously undescribed regulation of mitochondrial dynamics in axonal maturation, dependent on mechanisms involving neuronal activity and neurotrophic factor signaling, coordinated with mitochondrial-localized translation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIRT3 is a major regulator of mitochondrial acetylome. Here we show that SIRT3 is neuroprotective in Huntington's disease (HD), a motor neurodegenerative disorder caused by an abnormal expansion of polyglutamines in the huntingtin protein (HTT). Protein and enzymatic analysis revealed that increased SIRT3 is a signature in several HD models, including human HD brain, which is regulated by oxidative species. While loss of SIRT3 further aggravated the oxidative phenotype, antioxidant treatment regularized SIRT3 levels. SIRT3 overexpression promoted the antioxidant effect in cells expressing muta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MELAS syndrome primarily affecting the CNS is mainly caused by the m.A3243G mutation. The heteroplasmy in different tissues affects the … and intermediate heteroplasmy led to the impairment of mitochondrial bioenergetics and a change in mitochondrial dynamics toward the fission and fragmentation of mitochondria, with a reduction in mitochondrial networks. Moreover, iNs derived from aged individuals manifested with mitochondrial fission. These results help us in understanding the impact of various heterop …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is the second most common age-related neurodegenerative disease. Mitochondrial dysfunction has been the focus of th … channels in rotenone-induced PD model in vivo and vitro and the interactions of mitoKATP channels, mitochondrial dynamics and PD. The results indicated that the use of diazoxide to activate mitoKATP channels resulted in the aggravation of rotenone-induced dopamine neurodegeneration in PC12 cells and SD rats. In contrast, the use of 5-hydroxydecanoate (5-HD) to inhibit …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De novo mutations in ATAD3A (ATPase family AAA-domain containing protein 3A) were recently found to cause a neurological syndrome with developmental delay, hypotonia, spasticity, optic atrophy, axonal neuropathy, and hypertrophic cardiomyopathy. Using whole-exome sequencing, we identified a dominantly inherited heterozygous variant c.1064G > A (p.G355D) in ATAD3A in a mother presenting with hereditary spastic paraplegia (HSP) and axonal neuropathy and her son with dyskinetic cerebral palsy, both with disease onset in childhood. HSP is a clinically and genetically heterogeneous disorder of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioenergetic dysfunction occurs in Alzheimer's disease (AD) and mild cognitive impairment (MCI), a clinical syndrome that frequently precedes symptomatic AD. In this study, we modeled AD and MCI bioenergetic dysfunction by transferring mitochondria from MCI, AD and control subject platelets to mtDNA-depleted SH-SY5Y cells. Bioenergetic fluxes and bioenergetics-related infrastructures were characterized in the resulting cytoplasmic hybrid (cybrid) cell lines. Relative to control cybrids, AD and MCI cybrids showed changes in oxygen consumption, respiratory coupling and glucose utilization. AD an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования