Clinical features and the operative results in the author's personal series of ten cases with Nelson's syndrome are presented. There were nine females and one male patient with ages ranging from 20 to 44 years (mean 36 y). All patients presented with typical hyperpigmentation of the skin and had abnormally raised plasma ACTH levels. X-ray polytomography detected sellar abnormalities in 80% of the cases. Computerized tomography was positive for pituitary tumour in three patients. Trans-sphenoidal microsurgical removal of Nelson's ACTH adenomas were successful in seven of ten patients. The opera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of Nelson syndrome with typical clinical and laboratory features are presented. Both had radiological evidence of pituitary tumor; in one case it was evident on the plain film while in the other one it was better appreciated by means of tomography. It is important in the post-surgery follow-up of patients who underwent bilateral adrenectomy for Cushing's disease a periodical evaluation of skin pigmentation, visual field width and sellar morphology for the early detection of a pituitary adenoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two patients with Nelson's syndrome in whom pregnancy progressed normally to spontaneous delivery of normal infants. One patient, who subsequently was found to have a basophil adenoma of the pituitary, developed diabetes insipidus in late pregnancy and the diabetes insipidus regressed spontaneously after delivery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nelson's syndrome refers to a clinical spectrum arising from progressive enlargement of pituitary adenoma and elevated adrenocorticotrophic hormone after total bilateral adrenalectomy for Cushing's disease comprising of hyperpigmentation, visual field defects which can be life threatening. We report here a 50-year male presenting with rapid onset of Nelson's syndrome with an unusual finding of bilateral oculomotor palsy mistakenly treated as ocular myasthenia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nelson's syndrome is rare and difficult to cure. The tumours in this condition may behave invasively and require multiple interventions. Two patients who had been followed up for nearly 20 years developed signs of cavernous sinus involvement, one with an empty sella. Long term follow-up for such patients is emphasized.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a patient with Nelson's syndrome, elevated peripheral concentrations of androgens usually associated with neoplasm prompted ovarian vein catheterization. Androgen excess was limited to the right ovary. However, laparotomy revealed bilateral multiple paraovarian nodules with histologic appearance of adrenocortical tissue. The occurrence of virilization from ectopic adrenal tissue with markedly elevated ACTH concentrations is exceedingly rare.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has previously been reported that sodium valproate (Epilim) lowers plasma ACTH levels in Nelson's syndrome. This report describes further experience with its use. Ten patients with Nelson's syndrome were treated with sodium valproate (600-1200 mg/day) for 5-32 weeks. Plasma ACTH was measured by cytochemical methods and RIA. Initial treatment for 5-12 weeks significantly (P less than 0.005) lowered plasma ACTH from a pretreatment mean of 2460 +/- 1870 ng/liter to 480 +/- 330 ng/liter, and the ACTH circadian rhythm was restored in two patients. On discontinuing treatment, plasma ACTH levels r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient with Nelson's syndrome in this report represents an unusual case in which regular cyclic menstruation was preserved even though a large ACTH-producing pituitary adenoma was present. Despite normal menses and pregnancy, the radiologic findings of an enlarged sella turcica and an enhanced lesion on CAT scan were identified. This case demonstrates that patients with normal menstruation can have significant pituitary disease, and it exemplifies the need for regular follow-up examination to look for radiologic abnormalities in patients who have had adrenalectomy for treatment of Cushing
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large, adrenocorticotrophic hormone-secreting pituitary tumors (Nelson's syndrome) developed in four of 12 patients treated with a bilateral adrenalectomy for Cushing's disease. Two of the patients with Nelson's syndrome suffered spontaneous pituitary tumor infarctions. One patient improved under close observation and subsequent radiation therapy, although she ultimately died from her locally invasive tumor. The condition of the other patient-which had stabilized-appeared to be worsened by surgical intervention. The high incidence of these tumors after bilateral adrenalectomy, their large and
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient who developed a pituitary tumor after adrenalectomy for Cushing's disease (Nelson's syndrome) is presented. The literature reviewed shows less than a 10 percent incidence of this disorder for which extremely elevated plasma ACTH levels are diagnostic. Special radiologic technics may be required to detect small pituitary tumors, but pituitary hormone levels may be elevated in the cerebrospinal fluid if there is suprasellar tumor extension. The different modalities available for treatment of Nelson's syndrome are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatostatin (GHIF), when administered as a 1-hr infusion (500 mug/hr) to 5 patients with Nelson's Syndrome;resulted in a sustained, progressive fall in plasma ACTH in each patient to 40% to 71% of basal values with a return toward initail levels after cessation of the infusion. The meanreduction in plasma ADTH was 48% (p less than 0.005). These finding suggest that GHIF receptors not fuctional or present in normal pituitary tissue are present in ACTH-producing pituitary tumors.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nelson syndrome is a rare cause of generalized mucocutaneous hyperpigmentation. Its clinical manifestations are due to excessive secretion of adrenocorticotropic hormone from a pituitary adenoma, which develops after bilateral therapeutic adrenalectomy. As this operation has fallen into disuse, Nelson syndrome is now extremely rare and difficult to recognize. We present a very severe case of generalized hyperpigmentation due to Nelson syndrome in a 37-year-old woman.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nelson's syndrome (NS) is a rare clinical syndrome caused by an enlarging, aggressive corticotroph pituitary adenoma that can occur following bilateral adrenalectomy performed in the treatment of refractory Cushing's disease (CD). Such tumours respond poorly to currently available therapeutic options, which include surgery, radiotherapy, pharmacotherapy, and chemotherapy. They are a challenging problem in neurosurgical practice. The aim of this work was to evaluate the early and long-term results of microsurgery in a single surgeon's series of patients with NS.
MATERIAL AND METH
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nelson's syndrome was defined in 1958 as the association of an expanding pituitary tumor with high ACTH secretion after bilateral adrenalectomy for Cushing's disease. Pituitary MRI and ACTH measurements led to the definition of Nelson's syndrome as the proliferation of a corticotrophic microadenoma or an aggressive and highly proliferative tumor residue induced by the decreased glucocorticoid inhibition after bilateral adrenalectomy. Now, the problem is not the definition of Nelson's syndrome but rather the identification of markers predictive of tumor growth. Based on a typical case and a rev
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования