Objective: To determine the nationwide prevalence of malignant neoplasms (excluding hepatocellular carcinoma-HCC) in hospitalized liver transplant recipients and to study the hospital utilization, and mortality to the incidence of malignancies. To the best of our knowledge, few epidemiological studies addressed outcomes in post-liver transplant patients, such as the annual number of hospitalizations, mortality, patient characteristics regarding malignancies. Methods: NIS database was queried between 2016 and 2018 to retrieve records of patients admitted with a principal or secondary diagnosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing number of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) procedures and lower transplant-related mortality has led to a growing population of survivors facing long-term increased risk of secondary malignancy, including cutaneous neoplasms. In this review, we aim to discuss the incidence, risk factors and preventive strategies for secondary skin neoplasms after autologous and allogeneic HSCT. Cutaneous neoplasms, such as basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma and melanoma, are among the most common solid cancers arising in patients after HSCT. Besides risk factors establis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A considerable proportion of patients receiving liver transplants for Budd-Chiari syndrome (BCS) suffer from myeloproliferative neoplasms (MPN). This study evaluated the long-term prognosis of liver-transplanted patients with BCS secondary to MPN and the effect of immunosuppression on MPN progression.
METHODS: A total of 78 patients with BCS were evaluated between 1982 and 2013. Of those, 40 patients suffered from polycythaemia vera (PV) and essential thrombocythaemia (ET). One patient had primary myelofibrosis (PMF). All patients received the standard immunosuppressive regimen. W
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms are a category of diseases that have been traditionally amenable to allogeneic hematopoietic progenitor cell transplantation. Current developments in drug therapy have delayed transplantation for more advanced phases of the disease, especially for patients with CML, whereas transplantation remains a mainstream treatment modality for patients with advanced myelofibrosis and chronic myelomonocytic leukemia. Reduced-intensity conditioning has decreased the treatment-related mortality, and advances in the use of alternative donors for transplantation could extend the u
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm is a rare, aggressive tumor characterized by skin and/or marrow infiltration by CD4(+) CD56(+) cells. Historically, the tumor was variably thought to arise from either monocytes, T cells or NK cells giving rise to terms such as CD4(+)/CD56(+) acute monoblastic leukemia, primary cutaneous CD4(+)/CD56(+) hematodermic tumor and blastic NK-cell lymphoma. Whilst considerable progress has been made in understanding the histogenesis, the best modality of treatment remains to be defined. We are therefore reporting this case which was successfully treated wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections are common in patients with hematologic neoplasms and following allogeneic hematopoietic transplantation. Neutropenia and defects in adaptive B-cell-mediated immunity and/or lack of splenic function predispose patients to a host of diverse and often serious infections. It is important to recognize that patients who undergo treatment for hematologic neoplasms may have mixed immune defects, and their vulnerability to infection may continue to change, in part as a reflection of the dynamic developments in the practice of oncology. The main obstacle in providing targeted, evidence-based
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epstein-Barr virus (EBV) is associated with the malignant transformation of B, T, and NK lymphocytes in humans, especially in immunosuppressed individuals.
OBJECTIVE: We describe an unusual case confined to the skin in a 39-year-old African American female following a renal transplant.
METHODS: Morphologically and immunophenotypically, the tumor was best classified as a plasmablastic lymphoma; however, the neoplastic population revealed rearrangements of both immunoglobulin heavy chain (IgG) and T cell receptor gamma (TCR-gamma). In situ hybridization demonstrated the presence of
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms can cause primary Budd-Chiari-Syndrome with acute or chronic liver failure necessitating liver transplantation. However, preventing the recurrence remains challenging and the need for post-transplant anticoagulant and cytoreductive treatment is not sufficiently clear. We analyzed the treatment regimens for all patients who presented to our department with PBCS from MPN between 2004 and 2021. Eight patients underwent liver transplantation - 6 of them due to an acute liver failure. Post-transplant, all patients received anticoagulant and 7 patients cytoreductive medi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The main causes of failure of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-transplant) in patients with acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS) are relapse and transplant-related mortality. Different scores have been designed to predict the prognosis of these patients. The objective of this study was to assess which score or combination has better outcome predictive capacity.
METHODS: Retrospective analysis of patients with AML and MDS who received a first peripheral blood allo-transplant in a single center, between December 2001 and October 20
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the impact of total body irradiation (TBI) dose and fractionation on risk of subsequent malignant neoplasms (SMNs) in the era of reduced-intensity and nonmyeloablative conditioning regimens for hematopoietic cell transplantation (HCT). Among 4905 1-year survivors of allogeneic HCT for hematologic malignancies (N = 4500) or nonmalignant disorders (N = 405) who received transplants between 1969 and 2014, we identified 581 SMNs (excluding squamous and basal cell of skin) in 499 individuals. With a median length of follow-up of 12.5 years, the cumulative incidence of SMNs by 30 years a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral T-cell neoplasms (PTCNs) comprise a group of uncommon and heterogeneous lymphoid malignancies. They are more difficult to diagnose and treat and have a worse prognosis than B-cell lymphomas. Although PTCNs initially show a significant degree of chemosensitivity, the outcome of treatment with conventional dose chemotherapy remains poor.
METHODS: We reviewed the literature on the diagnosis, treatment, and collective transplant reports regarding PTCNs.
RESULTS: The correct diagnosis of peripheral T-cell lymphoma requires a combination of clinical presentation, morphology,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patterns of tryptase normalization, KITD816V clearance and establishment of donor cell chimerism were analysed in 13 patients with systemic mastocytosis and associated haematological neoplasm (AHN) after haematopoietic cell transplantation (HCT). The molecular marker of systemic mastocytosis (SM) (KITD816V) simultaneously disappeared (median + 36 days) with the establishment of donor chimerism (median: +31 days post-HCT; Pearson correlation: -0.99, p < 0.001). In contrast, tryptase normalized median of +228 days after HCT with significant delay to KITD816V clearance (p = 0.01) and full don
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm represents a rare type of hematologic malignancy that often manifests itself through various skin lesions. It commonly affects the elderly male population. Lymph nodes, peripheral blood, and bone marrow involvement are the typical findings that justify its aggressive nature and dismal prognosis. On histopathological assessment, malignant cells share some similarities with blastic cells from the myeloid lineage that make immunohistochemistry staining mandatory for blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm diagnosis.
CASE PRESENTATION:
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), accurate differentiation between donor-derived post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) and relapse of recipient-derived lymphoproliferative disorder (LPD) is crucial for determining treatment. Conventional diagnostic approaches for PTLD include histopathological examination, flow cytometry, and chimerism analysis of bulk tumor tissue. However, these methods are inconclusive in cases in which the primary disease is an Epstein-Barr virus (EBV)-positive LPD and is of the same lineage as that of the post-HSCT LPD tumor ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the effect of transplant conditioning intensity (TCI) on transplant outcomes in patients with myelodysplastic neoplasms (MDS) undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) . Methods: This multicenter retrospective cohort study included 337 patients with MDS undergoing allo-HSCT between February 2019 and April 2025 in four transplant centers in China. Patients were categorized based on TCI scores into TCI-1 (1-2 points, low intensity), TCI-2 (2.5-3.5 points, moderate intensity), and TCI-3 (4-6 points, high intensity) groups. The Fine-Gray co
СтатьяМногоцентровое исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) is an essential treatment option for various neoplastic and non-neoplastic hematologic diseases. Although its efficacy is modest, a significant proportion of patients experience relapse, graft-versus-host disease, infection or impaired hematopoiesis. Among these, the most frequent cause of post-transplant mortality is relapse, whereas the development of de novo hematologic neoplasms from donor cells after allo-HCT occurs on some occasion as a rare complication. The mechanisms involved in the pathogenesis of the de novo hematologic neopla
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Some studies have explored the prevalence of pancreatic cystic lesions (PCLs). Only one study based on magnetic resonance imaging (MRI) report examination focused specifically on intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN) in a European general population. The aim of this study was to evaluate the prevalence of IPMN in a population of patients who had MRI for a non-pancreatic disease.
METHODS: We conducted a retrospective, single-center study. All consecutive patients placed on the French liver transplant waiting list who had MRI for a non-pancreatic disease before liv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) can progress to blast phase (MPN-BP), a biologically distinct and highly lethal entity with a median survival typically under six months. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) remains the only potentially curative approach, yet relapse and non-relapse mortality limit durable benefit. We retrospectively analyzed post-transplant outcomes in 51 consecutive adults undergoing 53 allo-HSCTs for MPN-BP. Median age was 62 years; most cases evolved from myelofibrosis, and JAK2 was the predominant driver mutation. Neutrop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования