Mesothelial cells are susceptible to asbestos fiber-induced cytotoxicity and on longer time scales to transformation; the resulting mesothelioma is a highly aggressive neoplasm that is considered as incurable at the present time Zucali et al. (Cancer Treatment Reviews 37:543-558, 2011). Only few murine cell culture models of immortalized mesothelial cells and mesothelioma cell lines exist to date. We generated SV40-immortalized cell lines derived from wild-type (WT) and neurofibromatosis 2 (merlin) heterozygote (Nf2+/-) mice, both on a commonly used genetic background, C57Bl/6J. All immortaliz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesotheliomas are rare neoplasm affecting on rare occasions both animals and humans and which arise from the mesothelial cells lining the coelomic cavities. We report herein the histopathological, histochemical and immunohistochemical findings in a dog affected by sclerosing peritoneal mesothelioma, a rare variant of canine mesothelioma, and submitted to laparotomy in December 2012 (Teramo, Italy). Our data confirm that mesothelioma still represents a diagnostic challenge and that immunohistochemistry can be extremely useful as supportive diagnostic technique.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse pleural mesothelioma (DPM) is a highly aggressive malignant neoplasm arising from the mesothelial cells lining the pleural surfaces. While DPM is a well-recognized disease linked to asbestos exposure, recent advances have expanded our understanding of molecular pathogenesis and transformed our clinical practice. This comprehensive review explores the current concepts and emerging trends in DPM, including risk factors, pathobiology, histologic subtyping, and therapeutic management, with an emphasis on a multidisciplinary approach to this complex disease.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesothelioma is a rare neoplasm that arises from mesothelial cells lining body cavities including the pleura, pericardium, peritoneum, and tunica vaginalis. Most malignant mesotheliomas occur in the chest and are frequently associated with a history of asbestos exposure. The diagnosis of malignant mesothelioma is challenging and fraught with pitfalls, particularly in small biopsies. This article highlights what the pathologist needs to know regarding the clinical and radiographic presentation of mesothelioma, histologic features including subtypes and variants, and recent advances in immunohis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The workup of a malignant effusion usually requires immunostaining with a panel of markers. Although nuclear Wilms tumor 1 (WT1) expression is widely used to detect tumors of ovarian and mesothelial origin, it is less well known that WT1 is also expressed in the cytoplasm of melanomas and mesenchymal tumors. Because to the authors' knowledge the diagnostic utility of cytoplasmic WT1 expression has not been explored to date, the usefulness of a WT1/AE1/AE3 dual-color immunostain in the workup of malignant effusions was evaluated.
METHODS: A total of 86 pleural effusions, including
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In situ stages of malignancy have been characterised in various neoplasms. Mesothelioma in situ (MIS) has been a controversial diagnosis, lacking clear diagnostic criteria and understanding as to whether it is truly a premalignant lesion in the progression of malignant mesothelioma (MM). Originally understood as a concept and defined as atypical mesothelial proliferation in the presence of invasion, it has now been suggested that loss of nuclear labelling for BRCA1-associated protein-1 (BAP1) in flat, non-invasive mesothelial lesions can define MIS. This study aimed to characterise BAP1 expres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The light microscopy and clinical features of two patients with extrapancreatic tumours and hypoglycaemic episodes are described-together with the electron microscopy findings in one patient. The primary tumour of one patient arose within the skull and later metastasized to the liver, while the other patient had a locally recurrent intrathoracic tumour. Neither the intracranial origin nor the ultrastructural features support the concept of a mesothelial origin for these tumours, and they should be referred to as spindle-cell tumours associated with hypoglycaemia. There are ultrastructural simi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate several conventional cervical smears obtained from women undergoing routine screening for cervical dysplasia or carcinoma and whose smears contained structures resembling collagen balls.
STUDY DESIGN: Between 1995 and 1998, cervical smears containing collagen balls were analyzed. The clinical histories of the patients whose smears contained collagen balls, including the gestational history, were reviewed. Histopathologic material from any related surgical specimens was reviewed, with special attention to mesothelial surfaces.
RESULTS: Collagen balls were found in 5 of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumours of the testicular adnexa include a heterogeous group of mesothelial, mesenchymal and germ cell tumours. Adenomatoid tumour, pseudosarcomatous myofibroblastic proliferations and rhabdomyosarcoma are the more frequently encountered neoplasms. Lymphoma/leukemic infiltration secondary to testicular involvement or primary tumour elsewhere is not unusual. However, Primary Para-Testicular Lymphoma (PPTL) involving spermatic cord and/or epididymis with sparing of the testicular parenchyma is extremely rare. Accurate staging and typing is crucial for effective management. We present a rare case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumors (SFT) are rare spindle cell neoplasms generally associated with the serosal surface, especially the pleura. Two SFT are reported arising in the nasal cavity and orbit, occurring in a 33 year old female and a 21 year old male, respectively. The lesions lacked the characteristic features of other recognized neoplasms that occur in these regions. Immunohistochemically, the tumors cells were diffusely and strongly positive for vimentin and CD34 and some or many tumor cells expressed neuron-specific enolase and Leu-7. Ultrastructurally, the tumor cells showed no distinct fea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunohistochemistry is used to distinguish sarcomatoid malignant mesotheliomas (SMM) from spindle cell and pleomorphic carcinomas (SPC) but there are no guidelines on how to interpret cases that show overlapping or equivocal immunohistochemical findings. A systematic literature review of the immunophenotype of these lesions was performed and the experience with 587 SMM and 46 SPC at MESOPATH was collected. Data were analyzed with Comprehensive Meta-Analysis 2.0 software (Biostat, Englewood, NJ). There were insufficient data to evaluate the differential diagnosis between SPC and localized SMM
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mesothelioma of pleura is a locally aggressive rare neoplasm of mesothelial cells, which produces distant metastasis in advanced stages of its course. It is exceptional for patients to present with metastasis prior to the detection of primary tumor in the pleura. Here, we report a case of malignant mesothelioma of pleura in a 65-year-old quarry worker where the initial diagnosis was offered by fine needle aspiration of an enlarged supraclavicular lymph node. Subsequent pleural fine needle aspiration cytology (FNAC), tumor biopsy, and immunohistochemical analysis confirmed the diagnos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adenomatoid tumor of the epididymis (EAT) is a neoplasm located in the paratesticular region. Mesothelial origin has been mentioned and inflammation has played some role in the development of these tumors. Physical examination and testicular ultrasound constituted important tools in the diagnosis. Some reports have mentioned malignant behavior, but it is very rare. Surgical treatment is the procedure of choice. We present the case of a 46-year-old patient with an adenomatoid tumour located in the head of the left epididymis that referred to our department with gradually enlarged intrascrot
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenomatoid tumor of the male genitourinary tract is a rare benign neoplasm thought to be of mesothelial origin. In exceptional cases, these lesions may involve the testicular parenchyma, of which there are only 9 published cases in the literature. The authors describe a rare case of a testicular tumor in a 41-year-old male with normal tumor markers. Histopathology and immunohistochemical studies revealed an adenomatoid tumor with intratesticular growth. No involvement of the epididymis or testicular membranes was identified. The morphological clues leading to the correct diagnosis of adenomat
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenomatoid tumors (ATs) are rare benign neoplasms of mesothelial origin, commonly found in the genital tracts but occasionally reported in extragenital locations, including the thoracic cavity. We describe the second case of a pericardial AT in a 65-year-old male with multiple comorbidities, including end-stage renal disease, diabetes mellitus, and heart failure. A small pericardial nodule was incidentally discovered during coronary artery bypass graft surgery without any clinical evidence of pericardial thickening. Histopathologic evaluation showed a well-circumscribed nodule with solid nest
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenomatoid tumor is a rare tumor of mesothelial origin, usually arising in the epididymis. It is the most common paratesticular tumor of middle-aged men. A rare variant of adenomatoid tumor is leiomyoadenomatoid tumor which is characterized by prominent spindle cell myoblastic and myofibroblastic proliferation in the background of an adenomatoid tumor with tubular spaces lined by mesothelial cells. In some cases, the spindle cell component obscures the adenomatoid tumor component, complicating accurate diagnosis. Here, we report two cases of paratesticular leiomyoadenomatoid tumor in 28-year-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenomatoid tumor is a relatively rare disease that predominantly involves male and female internal genital tracts. Although its clinical and pathologic features are well characterized, there is still controversy regarding its nature as a true neoplasm or a variant of mesothelial hyperplasia of a reactive nature. We sought to resolve this debate by investigating the clonality of uterine adenomatoid tumor from 13 female cases. The mesothelial cells and surrounding normal myometrium were precisely harvested using laser capture microdissection, and genomic DNA was extracted for clonal analysis by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign multicystic mesothelioma is an extremely rare neoplasm usually arising from the visceral mesothelium of the peritoneal cavity typically presenting in young to middle-aged women. It has been deemed an indolent tumour with a possible heritable nature, but also a possible reactive neoplasm secondary to trauma. Diagnosis relies on identifying characteristic histology of cysts separated by loose connective tissue stroma and lined by pale, flat or cuboidal mesothelial cells. A 74-year-old male presented with a painless, enlarging scrotal swelling thought to be either an epididymal cyst or hyd
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pericardial malignant mesothelioma is an extremely rare neoplasm that arises from the pericardial mesothelial cell layers. Clinical symptoms and signs are frequently nonspecific, and the diagnosis is usually made after surgery or at autopsy. There is no standard treatment for pericardial mesothelioma; nonetheless, radical surgery is the mainstay of therapy for localized disease. The neoplasm is highly aggressive and carries a dismal prognosis with an overall survival of less than six months. This paper presents a case study of a 68-year-old patient with a primary pericardial malignant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a retroperitoneal neoplasm in an 11-year-old girl which had a light microscopic appearance identical to that of papillary serous carcinoma of the ovary. There was no evidence of ovarian involvement. Immunohistochemical staining for amylase was positive within the cytoplasm of tumor cells. Since amylase is a marker for serous ovarian tumors, this finding supports the belief that "ovarian-type" neoplasms that occur at ectopic locations are essentially identical to their ovarian counterparts. We believe they originate from metaplasia of mesothelium. Our findings support the concept th
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования