The biosynthesis of the cyanogenic glucosides, linamarin and prunasin, was investigated in linen-flax, peach and cherry-laurel shoots. It was shown that related 2-oximino acids, aldoximes, nitriles and 2-hydroxynitriles were generally good precursors of the aglycone moiety. Studies with double-labelled compounds confirmed the retention of the oximino nitrogen atom from 2-oximinoisovaleric acid and isobutyraldoxime in the biosynthesis of linamarin. A general pathway from amino acids to cyanogenic glucosides involving N-hydroxyamino acids, aldoximes, nitriles and 2-hydroxynitriles is proposed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of hydrogen bond and solvent effects on the regio- and diastereoselectivity of the [3 + 2] cycloaddition reaction (32CA) between 2,2-dimethylpropanenitrile oxide (NO) and N-(cyclopent-2-en-1-yl)benzamide has been theoretically studied at the B3LYP/6-311++G(d,p) level using the molecular electron density theory (MEDT). Solvent effects of dichloromethane (DCM) and benzene were taken into account. The electron localization function (ELF) classifies NO as a three-atom component with a zwitterionic electronic structure, which participates in zwitterionic-type 32CA reactions. The reactions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general and practical protocol is presented for visible-light-driven deoxygenative coupling of alcohols with aromatic nitriles in the absence of external photocatalysts. Utilizing a hydroxyl activation strategy with carbon disulfide, this C(sp3)-C(sp2) constructing platform accommodates a broad scope of alcohols and aryl nitriles to deliver various alkyl-substituted arenes. Mechanism studies show that a single electron transfer event between a photoexcited aryl nitrile and a xanthate anion is key to the transformation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel asymmetric copper-catalyzed intermolecular cyanobenzoyldifluoromethylation of alkenes with iododifluoromethyl ketones and TMSCN has been reported, which provides a particularly valuable route to access chiral β-difluoroacyl nitriles with excellent enantioselectivities. The method permits the efficient cyanation of varied β-difluoroacyl-benzylic radicals in mild conditions with high functional group tolerance. The reaction proceeds through a radical pathway. In order to get insight into the stereochemical outcome, computational mechanistic studies were conducted.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we developed a new series of dipeptide nitriles that were demonstrated to be reversible rhodesain inhibitors at nanomolar level, with EC50 values against cultured T. b. brucei in the micromolar range. We also proved that our dipeptide nitriles directly bind to the active site of rhodesain acting as competitive inhibitors. Within the most interesting compounds, the dipeptide nitrile 2b showed the highest binding affinity towards rhodesain (Ki = 16 nM) coupled with a good antiparasitic activity (EC50 = 14.1 μM). Moreover, for the dipeptide nitrile 3e, which showed a Ki = 122 nM to…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exploring new lanthanide metallacycles and finding their unique chemistry different from the analogues of transition metals are of great interest and importance. In this work, we reported the synthesis, characterization, and reactivity toward nitriles of two lanthanide metallacyclopropenes: lutetacyclopropene 2a and dysprosacyclopropene 2b. The selective coupling of 2a and three molecules of PhCN was found for the first time to provide the unexpected fused lutetacycle 3a with one 1,6-dihydropyrimidine ring. Mechanistic studies by DFT calculations reveal that the triple insertion of PhCN into 2…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease affects millions of people in Latin America. This disease is caused by the protozoan parasite Trypanossoma cruzi. The cysteine protease cruzain is a key enzyme for the survival and propagation of this parasite lifecycle. Nitrile-based inhibitors are efficient inhibitors of cruzain that bind by forming a covalent bond with this enzyme. Here, three nitrile-based inhibitors dubbed Neq0409, Neq0410 and Neq0570 were synthesized, and the thermodynamic profile of the bimolecular interaction with cruzain was determined using isothermal titration calorimetry (ITC). The result suggests th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactions of hydrogen cyanide, butyronitrile, cyclopropanecarbonitrile, pivalonitrile and benzonitrile with arsenic pentafluoride and antimony pentafluoride result in the formation of 1 : 1 Lewis adducts, while malononitrile yielded both 1 : 1 and 1 : 2 Lewis adducts. All adducts were isolated and characterized by multinuclear NMR and vibrational spectroscopy, and in most cases by their X-ray crystal structures.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of aryl cyanides with diboron in the presence of a rhodium/Xantphos catalyst and DABCO affords arylboronic esters via carbon-cyano bond cleavage. This unprecedented mode of reactivity for a borylrhodium species allows the regioselective introduction of a boryl group in a late stage of synthesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A palladium-catalyzed C-H functionalization reaction for the synthesis of highly substituted aromatic nitriles is reported. The modularity of the reaction is demonstrated by the broad range of aryl iodides which can be coupled with metal cyanides and alkyl halides or aryl bromides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superelectrophilic activation of α,β-unsaturated carbonyl compounds and their isoelectronic analogs, proceeding normally under superacidic conditions, have led to a great variety of beneficial synthetic transformations. However, the essence of such activation is not yet fully recognized, while a number of alternative views on the subject have been discussed at length in the literature. Here, taking the example of virtual reactions of cinnamonitrile and benzalacetone with benzene, their feasible mechanistic variants, including multiple protonation (coordination to AlCl3) of the reactants, were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of C-N bond formation reactions is highly desirable due to their importance in biology and chemistry. Recent progress in 3d metal catalysis is indicative of unique selectivity patterns that may permit solving challenges of chemical synthesis. We report here on a catalytic C-N bond formation reaction-the reductive alkylation of nitriles. Aldehydes or ketones and nitriles, all abundantly available and low-cost starting materials, undergo a reductive coupling to form secondary alkylamines and inexpensive hydrogen is used as the reducing agent. The reaction has a very broad scope a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel copper-catalyzed radical cyanotrifluoromethylation has been achieved through a multicomponent reaction of isocyanides, Togni's reagent, and trimethylsilyl cyanides, affording trifluoroacetimidoyl nitriles in good yields. This reaction demonstrates a unique feature of merging two valuable functional groups-trifluoromethyl (CF3) and cyan (CN)-onto the same C atom. The transformation proceeds by the initial addition of the CF3 radical to isocyanide and the subsequent intermolecular C-CN formation. The products can be successfully transformed to a series of CF3-containing amines and imines…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the first time, a one pot thermolysis of [Pd(PPh3)2Cl2] prepared by reacting Ph3P with PdCl2 in a 2 : 1 molar ratio in MeOH at 280 °C in … st for the amide-nitrile interconversion at room temperature (yield up to 92% in 4 h), hydration of nitriles and transfer hydrogenation (TH) of carbonyl compounds with yields up to 96% in 3-4 h. The yields and reaction rates of amide-nitrile inter-conversion and TH when catalyzed by Pd3P0.95 QDs were found to be higher compared to the ones observed with th …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct interconversion of functional groups is a key strategy in organic synthesis. Here, we developed a photocatalytic transformation of aldehydes to nitriles using TMSN3 as a nitrogen source and NBS as an inexpensive photosensitizer under mild reaction conditions. A series of functional groups (45 cases) were tolerated, including hydroxy, amido, halogen, ester, alkynyl, and so on. Notably, the reaction could be easily scaled to 25 mmol (3.98 g of the target product) with excellent yield.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three different types of nitrile-functionalized amines, including 3-(N,N-diethylamino)propionitrile (DEAPN), 3-(N,N-dibutylamino)propionitrile (DBAPN), and N-methyl-N,N-dipropionitrile amine (MADPN) were synthesized, and their SO2 absorption performances were evaluated and compared with those of hydroxy-functionalized amines such as N,N-diethyl-N-ethanol amine (DEEA), N,N-dibutyl-N-ethanol amine (DBEA), and N-methyl-N,N-diethanol amine (MDEA). Absorption-desorption cycle experiments clearly demonstrate that the nitrile-functionalized amines are more efficient than the hydroxy-functionalized am
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the nitrilase 4 (NIT4) family of higher plants catalyze the conversion of beta-cyanoalanine to aspartic acid and asparagine, a key step in cyanide detoxification. Grasses (Poaceae) possess two different NIT4 homologs (NIT4A and NIT4B), but none of the recombinant Poaceae enzymes analyzed showed activity with beta-cyanoalanine, whereas protein extracts of the same plants clearly posses this activity. Sorghum bicolor contains three NIT4 isoforms SbNIT4A, SbNIT4B1, and SbNIT4B2. Individually, each isoform does not possess enzymatic activity whereas the heteromeric complexes SbNIT4A/B1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Separation-free determination of enantiomeric composition is valuable for the rapid evaluation of chiral nitrogen-containing compounds, but … ssible coordination site for nitrogen donors. Direct mixing with amino alcohols, primary amines, or nitriles gives new 19F resonances under slow exchange on the NMR time scale. The probe resolves a broad amine panel with Rs values of up to 92.4 and extends to weakly coordinating nitriles bearing ester, amide, acid, cyclic, and quaternary stereocenter motif …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования