The antipsychotic drug, prochlorperazine (Pcp), was tested for its antimicrobial efficacy against 103 strains belonging to both gram positive and gram negative bacteria. The drug was found to possess maximum activity against Staphylococcus aureus, Vibrio cholerae and Shigella spp. Pcp was moderately active against E. coli but most of the strains belonging to Bacillus spp, Klebsiella spp, Salmonella spp and Lactobacillus spp were found to be resistant to this drug. The drug was tested for its mode of antibacterial activity against Shigella dysenteriae 1 and it was found to be bacteriostatic in …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prochlorperazine is a centrally acting dopamine receptor antagonist that is most commonly used for the treatment of nausea and vomiting. Like many dopamine antagonists, prochlorperazine has the ability to induce extrapyramidal reactions in susceptible patients. Rarely, however, have cases of tardive dyskinesia been caused by the long-term use of this agent. We report the case of a patient who used prochlorperazine for a prolonged period and, during hospital admission, was found to have a new movement disorder. Alternative antiemetics that do not pose a risk of movement disorders, such as ondan…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This phase I study determined the maximum tolerated dose of prochlorperazine when used as an antiemetic prior to cytotoxic chemotherapy. Initially, cohorts of three patients were given prochlorperazine at escalating doses of 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0 and 1.2 mg/kg as an intravenous infusion over 20 min. The maximum tolerated dose was 1.2 mg/kg. The dose-limiting toxicity was hypotension which was reversed by a fluid load. The other major toxicities were extrapyramidal reactions which were dose related. All patients at the 1.2 mg/kg dose reported restlessness while five of six were restless and t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiemetics modify gastric emptying, a rate-limiting step in drug absorption. The absorption of effervescent paracetamol in water solution was studied in three groups of 10 female patients during acute migraine attacks. Paracetamol was preceded 30 min earlier by a rectal dose of metoclopramide, prochlorperazine maleate, or placebo. Each patient was retested with paracetamol when headache-free. Migraine attacks delayed slightly the absorption of paracetamol solution. Prior administration of rectal prochlorperazine had a minor delaying effect on paracetamol absorption. The peak concentration, th…
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacokinetics and pharmacodynamics of prochlorperazine were studied in healthy volunteers using a recently developed h.p.l.c. assay. Eight subjects received 12.5 mg and 6.25 mg i.v. doses of prochlorperazine, a 25 mg oral dose and placebo in random order. Plasma half-life (t1/2) of prochlorperazine was 6.8 +/- 0.7 h and 6.9 +/- 0.8 h for the 12.5 mg and 6.25 mg i.v. doses respectively. Apparent volume of distribution and plasma clearance were high and the kinetics did not appear to be dose-related. Absorption of oral prochlorperazine appeared to be slow and bioavailability was very low.…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In seven normal subjects the ventilatory responses to progressive isocapnic hypoxia and hyperoxic hypercapnia were measured during rebreathi … ercapnic response: 2.4 SD 0.9 litre min-1 mmHg-1). In five of the subjects the dopamine antagonist, prochlorperazine (10 mg, intravenously), increased the mean hypoxic response by 134% (control: -1.9 SD 1.4 litres min-1 %-1 SaO2; after prochlorperazine: -3.8 SD 1.6; P less than 0.05). The mean hypercapnic response after this drug was also increased (control: 2.1 S …
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ondansetron can rarely induce extrapyramidal reactions in susceptible individuals. Our patient had a history of drug-induced dystonic reaction; therefore, these patients may be susceptible to extrapyramidal adverse reactions after ondansetron.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objectives are to determine whether diphenhydramine coadministered with prochlorperazine versus prochlorperazine only is associated with a difference in the risk of migraine treatment failure, as measured by the need for additional therapy, hospitalization rates, and 72-hour return rates, and to compare extrapyramidal adverse effects between groups.
METHODS: Retrospective cohort of patients aged 7 to 18 years treated in the emergency department for migraines using prochlorperazine with or without diphenhydramine between 2013 and 2019. Patients were included if they had Interna…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of buccally absorbed prochlorperazine (BAP) to intravenous prochlorperazine (IVP) for the abortive treatment of migraine headaches.
METHODS: Randomized double-blind trial. Eighty subjects aged 18-65 presenting with migraines to the ED of a safety-net, urban hospital. Subjects were randomized to receive either 6 mg BAP plus 2.25 mL saline IV placebo or 10 mg IVP and buccally absorbed saccharine pill placebo. A 100 mm visual analog scale (VAS) was used to assess pain, nausea, and sedation. Comparisons between groups were analyzed by the Mann-Whitney U test or …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiemetic effects of perphenazine and prochlorperazine, both administered by continuous i.v. infusion after a loading dose, were compared in patients receiving cisplatin. Study subjects were 6 men and 13 women for whom other antiemetic therapy had failed; each patient was studied during two courses of cisplatin therapy. Patients were randomly selected to receive either perphenazine or prochlorperazine during the first course; for the second course, each received the other antiemetic. During drug administration, nausea, retching, vomiting, and side effects of the antiemetic were recorded hourl…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Considering the prevailing concerns about extrapyramidal symptoms (EPS) associated with oral prochlorperazine, this study was conducted to assess the safety of oral prochlorperazine (in recommended dose/duration) in the management of acute dizziness. Effectiveness was also assessed in the Indian real-world setting.
METHODS: A prospective, multicentric, single-arm observational study was conducted across 20 centers in India. Data from 500 patients were analyzed. Patients presenting with a complaint of dizziness, receiving prochlorperazine (Stemetil® MD-5 mg, t.i.d.) as per the rout…
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidences of dystonic reactions to metoclopramide and prochlorperazine have not been well characterized in children.
METHODS: Medical record data were reviewed for patients at a tertiary care pediatric hospital who received metoclopramide or prochlorperazine for treatment of headache.
RESULTS: A total of 4588 clinical encounters were identified, 2542 with prochlorperazine and 2046 with metoclopramide. One patient had a dystonic reaction with metoclopramide (0.049%). Eleven patients had a dystonic reaction with prochlorperazine (0.43%). The relative risk of a dystonic reactio…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: Intravenous subdissociative-dose ketamine has been shown to be effective for pain management, but has not been specifically studied for headaches in the emergency department (ED). For this reason, we designed a study to compare standard treatment (prochlorperazine) with ketamine in patients with benign headaches in the ED.
METHODS: This study was a multicenter, double-blind, randomized, controlled trial with a convenience sample of patients presenting to the ED with benign headaches. Patients were randomized to receive either prochlorperazine and diphenhydramine or ketamine a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare i.v. ketorolac with i.v. prochlorperazine as the initial treatment of migraine headaches in the ED.
METHODS: A prospective, double-blind comparison study was performed, using a convenience sample of 64 patients suffering from migraine headaches presenting to the ED at a tertiary care university teaching hospital. Patients were randomly assigned to receive either 10 mg of prochlorperazine i.v. or 30 mg of ketorolac i.v.. Patients scored the severity of their headaches using a 10-cm visual analog pain scale. An initial mark was made on the scale at the time of entry into t…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effects on PONV and headache after tympanoplasty of prochlorperazine 0.2 mg.kg-1 i.m., ondansetron 0.06 mg.kg-1 i.v. or placebo (isotonic saline) 0.02 ml.kg-1 i.v. given immediately after induction of anaesthesia prior to tracheal intubation.
METHODS: The study was randomised, double blind and prospective. One hundred and forty-eight patients, aged 9-61 yr, received a standardised balanced inhalational anaesthetic with controlled ventilation and induced hypotension. Postoperatively, the frequencies of retching and vomiting in the PACU and of nausea, retching, vomiting…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This randomized, double-blind crossover study was undertaken to compare the antiemetic effectiveness of intravenous prochlorperazine (Compazine) and lorazepam (Ativan) in the management of postchemotherapy symptoms during two initial cycles of therapy. Each patient received at least one treatment as an outpatient. Data from the 24 patients receiving noncisplatin therapy who completed the crossover study were evaluated for antiemetic efficacy and total posttherapy symptom experience. Although results indicated no statistically significant difference between regimens in the control of posttherap…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over two years, 92 patients were treated in the office for 146 severe headache episodes. Headaches were aborted using four different intravenous regimens containing 0.5 or 1 mg. of dihydroergotamine and 3.5, 5, or 10 mg. of prochlorperazine. The speed and rate of response were directly proportional to the prochlorperazine dose used. High prochlorperazine doses (10 mg.) aborted the most headaches (95%) in the shortest time, but caused more sedation and akathesia. Low doses (3.5 mg.) aborted less headaches (89%) and responses were delayed; but, on the other hand, sedation was minimal and akathes…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nineteen patients receiving cancer chemotherapy were randomized in a double-blind fashion to receive either (a) dronabinol, 10 mg plus placebo q.i.d.; (b) prochlorperazine, 10 mg plus placebo q.i.d.; or (c) dronabinol plus prochlorperazine, each 10 mg q.i.d. There were six evaluable patients in each of the two single-agent groups and five in the combination group. The median duration and severity per episode of nausea was significantly greater in the group receiving prochlorperazine alone versus the other two groups. The median duration per episode of vomiting was also significantly greater in…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования