The title compound, C18H14N4O6, was prepared in a larger project on condensed heterocycles with a focus on the Cadogan reaction. Extension of this method to multiple Cadogan reactions was explored as a way to larger conjugated systems. A twofold Suzuki reaction on a central diboronic acid and chloro-nitro-pyridine gave the bis-(3-nitro-pyridin-2-yl)benzene.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of phosphonylated triazolo[4,5-b]pyridine (1-deaza-8-azapurine), imidazo[4,5-b]pyridine (1-deazapurine) and imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one (1-deazapurin-8-one) were synthesized from 2-chloro-3-nitropyridine and selected diethyl ɷ-aminoalkylphosphonates followed by reduction of the nitro group and cyclization. In the final step O,O-diethylphosphonates were transformed into the corresponding phosphonic acids. All synthesized compounds were evaluated in vitro for inhibitory activity against a broad variety of DNA and RNA viruses and their cytotoxic potencies were also established. C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To systematically explore the impact of meta-substituents on the halogen bond of [bis(pyridine)iodine(i)]+ complexes, five new iodine(i) complexes of 3-substituted pyridines 1-5 with substituents ranging from weakly electron-donating (-CH3) to strongly electron-withdrawing (-F) have been synthesized. The iodine(i) complexes were prepared from their silver(i) analogs by cation exchange. Crystals of both the silver(i) and iodine(i) complexes were grown by vapor diffusion and analyzed by single-crystal X-ray diffraction. Notably, in each case the silver(i) and iodine(i) complexes were found to cr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incorporating an acyl group onto a pyridine ring without preinstalled transformable functional groups is particularly attractive in synthetic and medicinal chemistry. While established methods allow for acylation at ortho- or para-positions, selective meta-C-H acylation remains an unsolved problem. Here, we report a mild protocol for meta-C-H acylation of pyridines via redox-neutral temporary dearomatization. The sequence involves tandem cycloadditive dearomatization, synergistic N-heterocyclic carbene (NHC)/photoredox-catalyzed C-H acylation, and acid-promoted rearomatization. Mechanistic inv…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monomeric six-coordinated adducts of 1,5-disubstituted bis(acetylacetonato) oxovanadium (IV) complexes having the general formula [VO(RCOCH₂COR')₂(L)] [where R = CH₃, (CH₃)4; R' = CF₃, (C4H3S); and L = 4-methylpyridine or 3-amino-4-hydroxypyridine] were synthesized. The adducts with 4-methylpyridine and 3-amino-4-hydroxypyridine were successfully synthesized and isolated. The Oxovanadium (IV) complexes were characterized using molar conductance, magnetic susceptibility, mass spectrometry, ESR spectroscopy, powder X-ray diffraction techniques, IR, UV-Visible, Conductivity and analytical studies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite extensive synthetic endeavors, achieving direct C3-H trifluoroacetylation in quinolines/pyridines continues to pose significant challenges. We report a protocol for direct C3-H trifluoroacetylation of quinolines and pyridines under transition-metal-free conditions. Readily accessible quinolines or pyridines serve as starting materials and undergo a dearomatization process to generate dihydroquinoline or dihydropyridine intermediates, which readily react with trifluoracetic anhydride. Subsequent acid-promoted dealkylative rearomatization delivers heteroaryl trifluoromethyl ketones. This…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims: Development of antimicrobial agents having the ability to prevent bacterial biofilm formation which causes serious health problems, es … rsity was exploited to access the corresponding, more biologically active, pyridine core. These bis-pyridines showed respectable antibacterial activities against various drug-resistant bacterial strains: namely, methicillin-susceptible, methicillin-resistant and vancomycin-resistant S. aureus.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have disclosed a general and efficient synthetic strategy for polysubstituted pyridines and isoquinolines with high chemo- and regioselectivity. In this methodology, 1-alkynyl imines act as the key compound to undergo a sequential alkynyl imine-allenyl imine isomerization/aza-Diels-Alder reaction/aromatization. In the first place, 1-alkynyl imines were formed in situ by a highly selective multicomponent reaction of isocyanides, arynes, and terminal alkynes and reacted with another molecule of arynes or terminal alkynes to furnish target heterocyclic products in a highly efficient and atom-e…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2-[3-(substituted-amino)-2-hydroxypropyl]-4,6-dimethyl-3-oxo-2,3- dihydroisothiazolo[5,4-b]pyridines 3 were synthesized and pharmacologically evaluated in animal models. The preliminary pharmacological screening study showed that the investigated compounds were toxic and had no significant activity in central nervous system (CNS) tests. Additionally, compounds 3, and several other 2-substituted-4,6- dimethyl-3-oxo-2,3-dihydroisothiazolo[5,4-b]pyridines described here (2), together with those (4) reported in a previous paper, were evaluated in vitro against Mycobacterium tuberculosis H37Rv.…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The targeted and selective replacement of a single atom in an aromatic system represents a powerful strategy for the rapid interconversion o … ketone, amide, nitrile, and phosphate ester fragments, as well as the inclusion of meta-substituted pyridines which have thus far been elusive for related strategies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venomous imported fire ants cause significant medical problems. Alkaloids are an important component of imported fire ant venom. Piperidine … piperidiene alkaloid peaks had been desorbed. Using this approach, 10 2-methyl-6-alkyl (or alkenyl)pyridines (1-10) were found the first time in the venom of imported fire ants. Structures of three pyridine alkaloids were confirmed by synthesis, including 2-methyl-6-undecylpyridine (1), 2-methyl-6-tridecylpyridine (7), and 2-methyl-6-pentadecylpyridine (10 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Mutations in glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1-like (GPD1-L) protein reduce cardiac Na+ current (I(Na)) and cause Brugada Syndrome (BrS). GPD1-L has >80% amino acid homology with glycerol-3-phosphate dehydrogenase, which is involved in NAD-dependent energy metabolism.
OBJECTIVE: Therefore, we tested whether NAD(H) could regulate human cardiac sodium channels (Na(v)1.5).
METHODS AND RESULTS: HEK293 cells stably expressing Na(v)1.5 and rat neonatal cardiomyocytes were used. The influence of NADH/NAD+ on arrhythmic risk was evaluated in wild-type or SCN5A(+/-) mouse heart. A280V G
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyper-Raman (HR) spectra of benzene-h6, benzene-d6, and pyridine in the liquid phase excited at 1064 nm were measured by a picosecond laser with a high repetition rate. Although benzene and pyridine are important aromatic molecules, the qualities of the HR spectra previously reported were not high enough to be compared with those of IR and Raman spectroscopy. Our HR spectroscopic system significantly improves sensitivity that enables the detection of HR bands of benzene and pyridine not observed before. In addition to band assignments, we interpret HR bands of benzene based on the vibronic cou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calculated differential and integral cross sections for elastic scattering of low-energy positrons by pyridine and aniline are presented here. The cross sections were obtained using the Schwinger multichannel method in the static-plus polarization approximation, and the Born closure procedure was employed to account for the long-range potential due to the permanent dipole moment of the molecule. The elastic integral cross sections are compared with available theoretical and experimental data for the same molecules finding an overall good agreement. The present results are also compared with av
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel and efficient copper-catalyzed strategy for the synthesis of diverse pyridines through the [3+3] annulation of ketones with oxime acetates has been reported. It is very convenient to obtain various unsymmetrical 2,6-diarylpyridines by changing different substrates. The rare copper-catalyzed direct difunctionalization of saturated ketones for the synthesis of nitrogen heterocycles is developed. This protocol has excellent functional group tolerance, readily available raw materials, high chemoselectivity and broad substrate scope.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The copper-catalyzed [4 + 2] annulation of α,β-unsaturated ketoxime acetates with 1,3-dicarbonyl compounds for the synthesis of three classes of structurally diverse pyridines has been developed. This method employs 1,3-dicarbonyl compounds as C2 synthons and enables the synthesis of multifunctionalized pyridines with diverse electron-withdrawing groups in moderate to good yields. The mechanistic investigation suggests that the reactions proceed through an ionic pathway.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate a very eco-friendly and single-step catalytic method for the highly selective synthesis of 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine … lent product selectivities, e.g., 9-alkyl substituted octahydroacridines (9-ASOHAs) and diannelated pyridines (DAPs), with good ketone conversions. In this catalytic reaction, OHA, 9-ASOHAs and DAPs are the main products and are important as starting materials in the preparation of biologically active compounds, drugs, dyes and alkaloids. It is shown by our …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования