PURPOSE: Rhabdomyosarcoma (RMS) is the most common soft tissue sarcoma of childhood and remains refractory to combined-modality therapy in patients with high risk disease. In skeletal myogenesis, Notch signaling prevents muscle differentiation and promotes proliferation of satellite cell progeny. Given its physiologic role in myogenesis and oncogenic role in other human cancers, we hypothesized that aberrant Notch signaling may contribute to RMS tumorigenesis and present novel therapeutic opportunities.
EXPERIMENTAL DESIGN: Human RMS cell lines and tumors were evaluated by immunoblot, IHC, an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary embryonal rhabdomyosarcoma (RMS) arising from the uterine cervix is a rare and extremely malignant entity. Young women aged 12-26 years are mostly affected. Before the introduction of effective adjuvant chemotherapy, the prognosis of these lesions was poor.
CASE: A 16-year-old girl presented with vaginal bleeding. The histological examination revealed embryonal RMS of the uterine cervix. The patient was treated with a combination of surgery, chemotherapy and radiotherapy. The patient was alive and free of disease five years after the operation.
CONCLUSION: A combined moda
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: An orbital embryonal rhabdomyosarcoma (RMS) is a rare malignancy in children, but clinical findings are typical. We detail the case of an 8-year-old female with orbital RMS and discuss the therapeutic options.
CASE REPORT: Orbital RMS was apparent with painless exophthalmos of the right globe and diplopia. Head MRI showed tumor masses behind and inferior to the globe. Open biopsy led to the histological diagnosis. Metastasis or infiltration of orbital bone was not observed. Chemotherapy was carried out in accordance with the Cooperative Weichteilsarkom Studie (CWS) 2002 protocol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-month-old boy presented with a 6-week history of abdominal pain. The pain was due to a large, stage IV embryonal rhabdomyosarcoma of the urinary bladder. The rhabdomyosarcoma was found in association with neurofibromatosis 1 (NF1) manifesting multiple café au lait spots and bowing of the right calf. The diagnosis of NF1 had not been made before presentation. This case report is intended to heighten the awareness of the manifestations of NF1 and the possibility of developing a nonneuroectodermal tumor as a concomitant of NF1, and to emphasize the importance of timely diagnosis and treatmen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asymmetry of the limbs (conventionally known as hemihypertrophy) is one of the overgrowth syndromes occurring sporadically in the general population at a frequency of approximately 1:86,000. Hemihypertrophy is also reported as part of the Beckwith-Wiedemann syndrome which has as its cardinal features omphalocele, macroglossia and gigantism with hypoglycemia, organomegaly, renal anomalies, hemihypertrophy, and embryonal tumors occurring less frequently. Various neoplasms are also associated with isolated hemihypertrophy. Wilms tumor, adrenocortical carcinoma, and hepatoblastoma are
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: An embryonic paratesticular rhabdomyosarcoma is a very rare mesenchymal tumor. It is an intrascrotal tumor that is localized in paratesticular structures such as the epididymis or spermatic cord. Rhabdomyosarcoma is most often observed in children and adolescents, presenting as a painless scrotal mass.
CASE PRESENTATION: Our patient was an 18-year-old Moroccan man who presented with a painless left scrotal mass that had evolved over four months. An inguinal orchiectomy was performed. A histological examination of the excised tissue revealed an embryonic rhabdomyosarcoma.Our pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a previously undocumented case of parapharyngeal rhabdomyosarcoma presenting as Gradenigo's syndrome and review the history and aetiology of Gradenigo's syndrome. With sensitive diagnostic acumen this rare cause of Gradenigo's like syndrome was identified and correct treatment initiated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although primary tumors of the diaphragm are rare in children, rhabdomyosarcoma is the most common malignant tumor arising in the diaphragm. Rhabdomyosarcoma is a malignant tumor that arises from primary mesenchymal cells that differentiate into skeletal muscle. Here, we report on a two-year-old boy in whom embryonal rhabdomyosarcoma of the diaphragm developed and who presented with abdominal distension due to significant ascites. Contrast-enhanced computed tomography revealed two mass lesions: a lesion that had originated from the right diaphragmatic crus, part of the diaphragm, extending to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Embryonal rhabdomyosarcoma is more common in male individuals and is rare in the parotid region. In our case the tumor occurred in a 19-year-old Indian woman, and was mistaken for a primary salivary gland tumor.
CASE PRESENTATION: A 19-year-old Indian woman complained of pain and swelling over the left side of the face for 1 year. This started as a small swelling, progressed gradually, and extended to the region of the ear lobe. No lymph nodes were detected. Clinical diagnosis offered was a primary salivary gland tumor of the parotid gland. Biopsy was done and morphology was in fa
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Costello syndrome (CS) patients suffer from a very high 10% incidence of embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS). As tools to discover targeted therapeutic leads, we used a CS patient-derived ERMS cell line (CS242 ERMS) harboring a homozygous p.G12A mutation in HRAS, and a control cell line derived from the same patient comprising non-malignant CS242 fibroblasts with a heterozygous p.G12A HRAS mutation. A library of 2,000 compounds with known pharmacological activities was screened for their effect on CS242 ERMS cell viability. Follow-up testing in a panel of cell lines revealed that various compoun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual case of 9.5-cm-sized embryonal rhabdomyosarcoma arose from a mediastinal mature teratoma in a 46-yr-old man. A man presented with chest trauma as a result of an accident at 10 September 2011. On chest X-ray, an anterior mediastinal mass was detected. To obtain further information, chest computed tomography (CT) with contrast enhancement was performed, revealing an anterior mediastinal mass. Complete surgical excision was performed and entire specimen was evaluated. Pathologic diagnosis was embryonal rhabdomyosarcoma arising in mature cystic teratoma. After surgical excisio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Survivors of childhood malignancies are known to be at an increased risk for developing a variety of secondary cancers. Primary adenocarcinoma of the colon is very rare in children and adenocarcinoma of the colon occurring as a secondary malignancy in children is much rarer.
METHODS: A boy with a history of successfully treated embryonal rhabdomyosarcoma developed adenocarcinoma of the colon as a secondary cancer.
RESULTS: The boy presented with a solid mass of the left cheek at 3 years of age. The mass was excised and histological examination showed embryonal rhabdomyosarcoma. H
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: BACKGROUND, METHODS, AND PURPOSE: The authors examined demographic and clinical features, therapy, and outcome of patients with advanced (group III or IV) rhabdomyosarcoma (RMS) of the retroperitoneum and nongenitourinary pelvis treated in the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group (IRSG) III (1984 to 1991, n = 41) or IV pilot (1987 to 1991, n = 53) studies to assess the role of initial debulking surgery.
RESULTS: Ninety-four patients with retroperitoneal primary tumors and gross locoregional residual tumor (group III, n = 53) or metastatic disease (group IV tumors, n = 41) were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal rhabdomyosarcomas of the female genital tract usually occur during infancy in the vagina. Only in rare cases can they be found in the cervix, where they are most commonly seen in adolescence. Their prognosis seems to be good since the introduction of a combination of surgery and chemotherapy. We report a case of cervical embryonal rhabdomysarcoma in IRS stage Ia in a 32-year-old female. After surgical resection and chemotherapy there has been no evidence of disease for 7 months. The case is compared with the published literature and prognostically relevant features, and possible prob
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of rhabdomyosarcoma embrionale uvulae in 5 years old girl was described. The child was treated at the beginning surgically, then chemotherapy was given according to schema IRS-III. After 2 years observation the child is in a good condition.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From July 1972 through September 1984, 8 of 44 children diagnosed as having primary malignant hepatic tumors, who were treated at St. Jude Children's Research Hospital, had undifferentiated (embryonal) sarcoma (five patients) or rhabdomyosarcoma (three patients). The natural history and response to multimodal therapy of these rare tumors are described. The pathologic material was reviewed and evidence for the differentiating potential of undifferentiated (embryonal) sarcoma is presented. At diagnosis, disease was restricted to the right lobe of the liver in three patients, was bilobar in four
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paratesticular rhabdomyosarcoma is a rare malignancy in children and adolescents that frequently presents diagnostic challenges when mimicking benign inflammatory conditions. We report the case of a 14-year-old previously healthy male who presented with acute right scrotal pain and swelling initially diagnosed as epididymo-orchitis. Despite 1 month of intensive antibiotic therapy including intravenous meropenem, the patient showed no clinical improvement. Serial ultrasound examinations demonstrated a heterogeneous paratesticular mass with increased vascularity, prompting MRI evaluation that re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) arising from the uterine cervix is a rare malignancy, predominantly affecting children and adolescents. This case report highlights a rare presentation of cervical ERMS in an adult woman, emphasizing the importance of considering ERMS in the differential diagnosis of a cervical mass in adult women and highlights the critical role of a multidisciplinary treatment approach. A 31-year-old woman presented with acute urinary retention, vaginal bleeding, and postcoital bleeding. Imaging at presentation revealed a large cervical mass exerting a significant mass effec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a rare presentation of embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) in a 76-year-old postmenopausal woman who presented with several months of unreported vaginal bleeding followed by obstructive urinary symptoms. Imaging revealed a large uterine mass, and biopsy with immunohistochemical staining confirmed ERMS characterized by high-grade histopathologic features. Given her advanced age, comorbidities, poor functional status, and extensive tumor burden, the patient opted for palliative care focused on comfort and quality of life. This case highlights the diagnostic challenges, aggres
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal rhabdomyosarcoma arising from the ureter is exceedingly rare. We report the case of a 20-year-old female who presented with flank pain and hematuria, initially attributed to ureteral stones. Subsequent evaluation revealed an embryonal rhabdomyosarcoma (botryoid subtype) of the ureter. Following surgical resection and chemotherapy, the patient achieved remission and experienced minor complications including neuropathy and bladder irritation. This case highlights the classification and management of ureteral rhabdomyosarcoma. While the prognosis for ureteral rhabdomyosarcoma appears fa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования