Throughout the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) pandemic, understanding the effects of COVID-19 on persons with Sickle Cell Disease (SCD) and Sickle Cell Trait (SCT) has garnered interest. Patients with SCD diagnosed with COVID-19 utilize the emergency department and are hospitalized at significantly higher rates compared to the general population, with vaso-occlusive crisis and acute chest syndrome as the leading presentations. Whether SCD alone increases the likelihood of severe COVID-19 illness remains uncertain; however, potential risk factors for severe disease among patients with SCD …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite universal screening that detects sickle cell trait (SCT) in infancy, only 16% of Americans with SCT know their status. To increase SCT status awareness, effective education for patients and their families is needed. The objective of this study was to assess caregivers' SCT knowledge before and after an in-person SCT education session.
METHODS: A trained educator provides in-person SCT education to caregivers of referred infants with SCT at Nationwide Children's Hospital. From August 2015 to July 2016, primarily English-speaking caregivers of infants with hemoglobin S-trait…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A black female infant, reported as a result of mandatory newborn screening to have sickle cell anemia, was found at 8 months of age to have instead the entirely benign disorder sickle cell trait/hereditary persistence of fetal hemoglobin trait. The finding of hemoglobin S without Hb A does not suffice for the diagnosis of homozygous Hb S. Screening programs that diagnose sickle cell aneimia without first demonstrating sickle hemoglobin in both parents will consistently misdiagnose several more benign hemoglobin states as sickle cell anemia.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования