Objective: To explore the transcriptional regulation mechanism of transforming growth factor β(1) (TGF-β(1)) on Meox1 and its effect on cell … ouped the same as in experiment (1). After 72 hours in culture, the enrichment of Smad2, Smad3, and Smad4 protein on the Meox1 promoter in the cells of each group was detected by chromatin immunoprecipitation-quantitative PCR (ChIP-qPCR) (n=3). (4) HDF-a cells were routinely cultured and divided into negative interference group, small interference RNA (siRNA)-S …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TGF-beta1 has been known to suppress the growth of gastric cancer cells. Interestingly, TGF-beta1 treatment increased the proliferation of human gastric cancer cell line, SNU-216 cells, while it reduced the proliferation of other tumor cells including SNU-620 cells. TGF-beta1-mediated down-regulation of c-Myc and induction of p21CIP1 were observed in SNU-620, but there was no change in SNU-216 in response to TGF-beta1. Similarly, TGF-beta1 receptors were upregulated by TGF-beta1 treatment in SNU-620, but they were not responded in SNU-216. By a single strand conformation polymorphism analysis,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the effect of intervening in the signal transduction pathways of TGF-β1, Smad4 and Smad7 with Qianliexiao Decoction (QLX) on the proliferation and apoptosis of prostate fibroblasts (PrF) in mice with experimental autoimmune prostatitis (EAP).
METHODS: A model of EAP with damp-heat syndrome was established in C57BL/6 mice by immunization induction combined with the TCM modeling method. The prostate tissue of the mice was harvested for isolation, culturing and purification of PrFs and detection of their purity. After modeling by stimulation with a medium containing >90%-puri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myhre syndrome is a developmental disorder characterized by reduced growth, generalized muscular hypertrophy, facial dysmorphism, deafness, cognitive deficits, joint stiffness, and skeletal anomalies. Here, by performing exome sequencing of a single affected individual and coupling the results to a hypothesis-driven filtering strategy, we establish that heterozygous mutations in SMAD4, which encodes for a transducer mediating transforming growth factor β and bone morphogenetic protein signaling branches, underlie this rare Mendelian trait. Two recurrent de novo SMAD4 mutations were identified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to identify potential therapeutic targets for spinal cord ependymoma (SCE) and key signaling pathways associated with the transforming growth factor b (TGF-b) signaling pathway through bioinformatics analysis, molecular biology validation, and clinical characteristics. Differentially expressed genes (DEGs) in SCE were identified using the limma package in R, and a Venn diagram was created to obtain the intersection of TGF-b signaling pathway-related genes and DEGs. Next, the clusterProfiler package was employed for enrichment analysis of Gene Ontology and Kyoto Encyclopedia of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the effects of alcohol dependence (with high-fat) on the morphology and structure of rat hippocampal cells as well as learning and memory abilities, and to explore the role played by FoxO3a-Smad4-regulated autophagy. The hippocampal neurons and synaptic ultrastructure were observed by using eosin-s hematoxylin staining and transmission electron microscopy, the expression levels of hippocampal FoxO3a, Smad4 and autophagy proteins were detected by Western blotting, and the co-localisation of FoxO3a and Smad4 was observed by laser confocal. Alcohol dependence was associated with th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Primary open-angle glaucoma is characterized by trabecular meshwork cell injury and excessive extracellular matrix deposition. Given the established involvement of long non-coding RNAs in primary open-angle glaucoma pathogenesis, this study investigates the role and mechanism of long non-coding RNA H19 in mediating trabecular meshwork cell dysfunction and extracellular matrix production.
METHODS: Hydrogen peroxide-treated human trabecular meshwork cells were used to establish in vitro primary open-angle glaucoma models. Cell viability and apoptosis were assessed via cell counting kit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study investigated whether adipose-derived mesenchymal stem cells-exosomes (ADMSC-Exo) alleviate lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury (ALI) by regulating NLRP3 inflammasome-mediated macrophage M1 polarization and pyroptosis through the miR-19b-3p/TGFBR2/Smad4 signaling axis.
METHODS: An LPS-induced mouse model of ALI was established and treated with ADMSC-Exo or adenoviral TGFBR2 overexpression (Ad-TGFBR2). Lung histopathology, lung wet-to-dry (W/D) weight ratio, macrophage polarization, and pyroptosis were evaluated. In vitro, macrophages with TGFBR2 knockdown o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile polyposis syndrome (JPS) is an inherited autosomal dominant disease that is distinguished by the emergence of numerous juvenile pol … g identified a pathogenic mutation in exon 3 of the SMAD4 gene (c.403C>T), resulting in a truncated SMAD4 protein (p.Arg135 ∗). While previously documented in international databases, this represents the first report of a Brazilian family carrying this variant. Additionally, no mutations were found in the BMPR1A gene during genetic testing. In conclusion, molec …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The expression patterns of TGFB signaling proteins, such as TGFB1/2, TGFBR1(ALK5), TGFBR2, SMAD1/2/3, SMAD2/3, SMAD4, SMAD7, and of downstream targets of TGFB signaling, CDKN1A (p21CIP1), CDKN1B (p27KIP1), MYC, CDC25A, TP53, and RELA (p65NF-kB) were investigated in gastric carcinomas and other gastric lesions.
METHODS AND RESULTS: A total of 112 gastric carcinomas, 37 dysplasias, 54 intestinal metaplasias, 29 chronic atrophic gastritis and 54 normal gastric epithelium were analyzed by tissue microarray-based immunohistochemical analysis. Extensive changes in expression profiles of these
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia is an autosomal dominant disorder caused by mutations in the bone morphogenetic protein signaling pathway, leading to arteriovenous malformations. While previously thought to share molecular and cellular dysregulation, this study reveals highly distinct mechanisms depending on whether mutations occur in Alk1 or SMAD4. Loss of SMAD4 enhances endothelial cell responses to flow, including flow-regulated transcription and cell migration against blood flow, causing excessive pruning of capillaries and the formation of single large shunts. Conversely, Alk1 defic
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Gastric ulcer (GU) is a prevalent chronic digestive disease affecting about 10% of the world's population leading to gastrointestinal perforation and bleeding. Genistein is a legume flavonoid with antioxidants, anti-inflammatory and antibacterial activities. Therefore, we aimed to investigate the ability of genistein to reduce experimentally induced GU in rats by affecting gastric tissue fibrosis Wnt/β-catenin/TGF-β/SMAD4 pathway.
METHODS: Thirty rats were used. Ten rats served as control, and GU was induced in twenty rats using a single dose of indomethacin (80 mg/kg) orally. Fol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosal epithelial cells in the intestine act as the first line of host defense against pathogens by increasing mucin production for clearance. Despite this fact, the underlying molecular mechanisms by which Shigella dysenteriae transduce mucin gene expression remain poorly defined. The goal of this study was to determine the role of Bone morphogenetic protein (BMP) pathway in mucin gene expression during S. dysenteriae infection. In this study we demonstrate that S. dysenteriae activates BMP signaling to induce MUC2 and MUC5AC gene expression in rat ileal loop model and in vitro. We also obse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myhre syndrome is a rare, multisystemic disorder caused by gain-of-function mutations in the SMAD4 gene, a key component of the TGF-β signaling pathway. These mutations lead to manifestations affecting neurodevelopment, bone and joint development, fibrosis and stenosis, immune responses, reproductive health, and cardiac function. The Myhre Syndrome Foundation (MSF) is a patient-centered organization focused on accelerating drug discovery while supporting patients, prioritizing research targeting fibrosis/stenosis and autism/intellectual and developmental disabilities, the most significant burd
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myhre syndrome is a rare autosomal-dominant disorder caused by gain-of-function (GOF) variants in SMAD4. Although it is primarily recognized as a fibrotic disease, we and others have identified respiratory infection-associated morbidity as a major clinical burden. Regardless, the epithelial-intrinsic mechanisms underlying increased viral susceptibility in Myhre syndrome remain poorly understood. Here, using patient-derived nasal airway epithelial cells (NECs) and respiratory syncytial virus (RSV) infection as a model, we demonstrate that infection is markedly exacerbated in Myhre syndrome epit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Institute of Cancer Research (ICR)-derived glomerulonephritis (ICGN) mouse is a hereditary model animal for nephrotic syndrome with chro … levels of TGF-beta receptor-I or -II or Smad2/3 between these TIFs. However, augmented cytoplasmic Smad4 protein in ICGN-TIFs, but not ICR-TIFs, seemed to cause hypersensitivity against TGF-beta1, and the eventual nuclear localization of Smad2/3-Smad4 complex was increased in ICGN-TIFs. Thus, the abnormal cytoplasmic augmentation of Smad4 induces acceleration …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Liver fibrosis is a critical pathological process to irreversible cirrhosis. The valued Ophiocordyceps sinensis (Berk.) G.H. Sung … mRNA expression of Smad3, Smad4, and Collagen I in the cells was verified by qRT-PCR and Smad3 and Smad4 proteins by Western blot.
RESULTS: Cerevisterol, adenosine, uridine, ergosterol, 2-piperidone, L-tryptophan and (24S)-ergost-7(8)-en-3β,5α,6β-triol were obtained. In the TGF-β1-induced fibrosis model, cerevisterol (10 μM) and a commercial anti-liver fibros …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat shock proteins (HSPs) are molecular chaperones that were initially identified as proteins expressed following exposure of cells to environmental stress. However, the function of HSPs in epithelial‑to‑mesenchymal transition (EMT) of peritoneal mesothelial cells remains unknown. In the present study, the regulation of HSPs and their function in cell EMT, particularly in rat peritoneal mesothelial cells (RPMCs), and the surrounding glucose concentrations and the molecular mechanism involved were investigated. This study explored the effect of HSP70 on high glucose (HG)-induced EMT by overexp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myhre syndrome is a rare autosomal dominant genetic condition characterized by short stature, distinctive facial dysmorphisms, generalized muscle hypertrophy, skeletal abnormalities, decreased joint motility, developmental delay, deafness and cardiac defects. Myhre syndrome and the allelic laryngeal stenosis, arthropathy, prognathism and short stature syndrome are caused by a missense mutation of SMAD4, resulting in altered expression of transforming growth factor β and bone morphogenic protein, affecting cell growth and differentiation. Here, we report on the case of a 7-year-old girl showing
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone morphogenetic proteins (BMPs) secreted by a variety of cell types are known to play essential roles in cell differentiation and matrix formation in the bone, cartilage, muscle, blood vessel, and neuronal tissue. BMPs activate intracellular effectors via C-terminal phosphorylation of Smad1, Smad5, and Smad9, which relay the signaling by forming a complex with Smad4 and translocate to the nucleus for transcriptional activation. Smad6 inhibits BMP signaling through diverse mechanisms operative at the membrane, cytosolic, and nuclear levels. However, the mechanistic underpinnings of Smad6 fun
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования