Germ cell tumors of the basal ganglia are rare neoplasms that usually present with hemiparesis or other neurological symptoms. MR and PET/CT with different tracers have demonstrated their usefulness for the correct assessment of disease. Crossed cerebellar diaschisis refers to a depression in metabolism of a cerebellar hemisphere as a result of contralateral supratentorial lesions. We present a case in which MR and PET/CT were crucial for the assessment of left basal ganglia germ cell tumors with the presence of crossed cerebellar diaschisis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Neurofibromatosis type 1 (NF1) have an increased risk of developing neoplasms. The most common brain tumors, found in 15%-20% of NF1 patients, are hypothalamic-optic gliomas, followed by brainstem and cerebellar pilocytic astrocytomas. These tumors generally have a benign nature. NF1 patients are predisposed to a 5-fold increased incidence of high-grade astrocytomas, which are usually located in supratentorial regions of the brain. We present an NF1 patient who developed a high-grade astrocytoma in the posterior fossa and discuss possible pathophysiological mechanisms.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five central nervous system (CNS) polymorphic angioblastic tumors have been studied. Four were located in the posterior fossa and one involved the temporal lobe. In reviewing the literature, the authors point out the rarity of the supratentorial locations and of malignant hemangioblastomas. The clinical and anatomopathological peculiarities are discussed, as is the uncertain classification of two cases. The discrepancy between histology and outcome is focused upon in the other three cases. Finally, the diagnostic, prognostic, and nosographic difficulties posed by CNS angioblastic neoplasms are
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supratentorial ependymomas and their anaplastic variants are relatively uncommon central nervous system neoplasms that afflict both adults and children. Whereas the treatment algorithm in the pediatric population is well established, however, treatment in the adult population is less defined. In our case series of three adult patients with supratentorial ependymomas, two patients had tumors of WHO Grade III (anaplastic variant) and one had tumor of WHO Grade II. In all patients, gross total resection was achieved. Additional radiation therapy was administered in the Grade III patients. Twenty-
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primitive neuroectodermal tumor is a neoplasm of young individuals that occurs predominantly in the supratentorial compartment. It appears on computed tomography as a bulky mass, often with calcification with predominantly homogeneous enhancement but on occasion with cystic or necrotic areas. Cerebrospinal fluid seeding was observed in more than half the cases in our series. The patients had a short survival period (7-24 months). Despite surgery, radiation, and chemotherapy, further growth of this tumor has not been prevented.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of secondary neoplasms following therapeutic cranial irradiation is rare and quite often lethal. Meningiomas, sarcomas, and high-grade gliomas are the most common tumors that manifest as a result of radiation therapy. We report the case of an 11-year-old child who presented with symptoms of supratentorial space-occupying lesion 7 years after curative surgery and cranial irradiation for a posterior fossa ependymoma. Magnetic resonance imaging of the brain revealed a right-sided temporoparietal dural-based contrast-enhancing lesion with evidence of overlying bone and skin involve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ependymoblastoma is an uncommon, exceedingly malignant brain neoplasm that adversely influences children's quality of life. Ependymoblastoma represents a subtype of primitive neuroectodermal tumors, categorized as grade IV, according to the 2007 World Health Organization (WHO) classification of central nervous system tumors. Ependymoblastomas are often located in the supratentorial zone and often associated with the ventricular system. Histopathological sections of the tumor revealed uniform, primitive, small blue cells, with multi-layered rosettes, accompanied by abundant mitoses. The clinica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligodendroglioma, the third most common glioma, accounts for 5% of primary brain tumors and around 20% of all glial neoplasms. They are quite uncommon in children. Here, we aimed to show an unusual case of a 9-year-old boy developing a huge anaplastic oligodendroglioma. A high-grade astrocytoma-like supratentorial tumor was discovered by a sophisticated brain scan employing magnetic resonance imaging. The tumor was identified by histopathology as an anaplastic oligodendroglioma. Anaplastic oligodendroglioma should be considered while making the differential diagnosis of high-grade astrocytoma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemangioblastomas are rarely seen in the supratentorial region, especially in childhood. The case of a 10-year-old boy with left parieto-occipital cystic hemangioblastoma is reported. The neoplasm was not attached to the dura, nor was it associated with von Hippel-Lindau syndrome or with erythrocythemia. Cerebral angiography showed no evidence of a vascularized tumor, whereas computerized tomography gave more accurate information. The gross and microscopic appearance of the lesion is described, and a review of similar cases previously reported in the literature is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the demographic, clinical, radiological, pathological and surgical features and outcomes of infantile intracranial neoplasms, the second most common neoplasm in infants.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a retrospective study in the Department of Pediatric Neurosurgery at the Abo El-Reish Children's Hospital from 2005 to 2008.
RESULTS: Out of 451 patients with primary intracranial neoplasms (age 0-14 years), 21 infants (<1 year) underwent surgery, representing 4.7% of total cases. The most common tumor was choroid plexus papilloma (23.8%), followed by teratoma (19%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATRTs) appear as heterogeneous masses with solid, cystic, necrotic components and calcification in the cerebral hemispheres; however, acute hemorrhagic onset is rare. The aim of this study is to describe a patient with an acute hemorrhagic supratentorial ATRT. A 4-year-old patient presented with right-sided weakness, nausea, vomiting, and loss of consciousness. Cranial magnetic resonance imaging revealed a large solid and cystic mass in the left posterior frontotemporal region with evidence of acute hemorrhage. The patient underwent urgent sur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overall, intraventricular supratentorial tumors are rare in childhood. Classification can be based on the separation of lesions originating in intraventricular structures, such as choroid plexuses, from glial neoplasms of the ventricular wall which tend to infiltrate the ventricular cavities. Aim of the present study is to review the most common neoplasms of this region in childhood. Choroid plexus tumors (papillomas and carcinomas) and subependymal giant cell astrocytomas are dealt with, while for the other neoplasms which are rarer or more typic of other age ranges, specific reports should b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the age-related location, gender distribution, and histology of 75 brain tumors in children under 3 years of age seen in our department between 1984 and 1997. These were characterized by a higher overall incidence in boys (42/33 cases; ratio 1.3) and a prevalence for a supratentorial location (48/27 cases; ratio 1.7); the most common histological entities were astrocytoma (25.3%) and ependymoma (17.3%), followed by medulloblastoma (13.3%) and PNET (10.8%); 44% were high-grade tumors corresponding to WHO grades III and IV. In the 1st (22 cases), 2nd (25 cases) and 3rd (28 cases)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiocentric glioma (AG) is a rare form of brain tumor characterized by cortical epileptogenic lesions that show angiocentric patterns upon histopathological examination. Cystoid degeneration is a rare radiological manifestation of this condition. We report a case involving the left eloquent cortical areas and review the clinical features of angiocentric glioma. A 10-year-old girl presented with a history of refractory drug-resistant epilepsy. Imaging revealed a cystic-solid neoplasm within the left frontal lobe. Surgical procedures were performed, and it was observed that the pathological man
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a supratentorial primitive neuroectodermal tumor (PNET) that occurred 12 years after cranial irradiation for a grade II astrocytoma. Neuroimaging was unable to distinguish between a recurrence of the original neoplasm and the development of a new, distinct entity. Pathologic review assisted by immunohistochemical staining, however, revealed a high-grade PNET. Although rare, PNET needs to be included in the differential diagnoses for previously irradiated patients, who develop recurrent brain tumors in the presence of uncharacteristic imaging features.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования