B lymphocytes purified from peripheral blood can be normally cultured in vitro for only one doubling. They can undergo an unlimited number of cell divisions after transformation with a DNA tumor virus such as the Epstein-Barr virus. We have shown that the terminal restriction fragments of virus transformed B lymphocytes are shortened in the course of proliferation and that this process is accompanied by structural modifications. We have identified the sequences that are lost during the shortening process by hybridization to the canonical human telomeric simple repeat TTAGGG, to other simple se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sequence of the 3'-terminal 565 nucleotides of yellow fever virus has been determined from a cloned cDNA. Several structures are detectable: three tandemly repeated sequences, a series of inverted repeats and a stable secondary structure involving the 3'-terminal 120 nucleotides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even though the rev gene of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) is essential for viral replication, high levels of rev also downregulate viral gene expression. As the degree of rev protein expression exceeds expression of wild-type virus, a gradient of decreasing viral mRNA synthesis becomes evident. The target sequence for this downregulation resides outside of trans-activating region (TAR) and upstream from the enhancer sequences in the long terminal repeat (LTR), suggesting that regulation is at a transcriptional level.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In adult T-cell leukemia (ATL) cells, a defective human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) provirus lacking the 5' long terminal repeat (LTR), designated type 2 defective provirus, is frequently observed. To investigate the mechanism underlying the generation of the defective provirus, we sequenced HTLV-1 provirus integration sites from cases of ATL. In HTLV-1 proviruses retaining both LTRs, 6-bp repeat sequences were adjacent to the 5' and 3' LTRs. In 8 of 12 cases with type 2 defective provirus, 6-bp repeats were identified at both ends. In five of these cases, a short repeat was bound to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four copies of the insertion sequence IS257 are found in the mec region of the chromosome of the Australian methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strain ANS46, two flanking a merAmerB sequence (encoding resistance to mercurial compounds), the other two flanking an integrated copy of the plasmid pT181 (tetracycline resistance). The termini of the integrated copy of the plasmid pT181 carry a direct repeat of 8 bp of plasmid sequence, but otherwise there are no similarities in the 8 bp sequences flanking the four copies of IS257 in this strain. Integrated copies of pT181 in strains R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cold shock domain proteins (CSDPs) participate in plant development and resistance, but the underlying molecular mechanisms are poorly understood. In this study, we demonstrated that the CSDPs, including EsCSDP1, EsCSDP2, and EsCSDP3, from the extremophyte Eutrema salsugineum possess all basic properties of RNA chaperones. EsCSDP1-3 melt secondary structures in RNAs with various nucleotide sequences and exhibit RNA chaperone activity in vitro. EsCSDP1 and EsCSDP3 were shown to have higher RNA melting activity, whereasile EsCSDP2 had higher RNA chaperone activity. We demonstrated that higher RN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centromeres on eukaryotic chromosomes consist of large arrays of DNA repeats that undergo very rapid evolution. Nelumbo nucifera Gaertn. (sacred lotus) is a phylogenetic relict and an aquatic perennial basal eudicot. Studies concerning the centromeres of this basal eudicot species could provide ancient evolutionary perspectives. In this study, we characterized the centromeric marker protein NnCenH3 (sacred lotus centromere-specific histone H3 variant), and used a chromatin immunoprecipitation (ChIP)-based technique to recover the NnCenH3 nucleosome-associated sequences of sacred lotus. The pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modular architecture of spider silk proteins offers a blueprint for engineering high-performance artificial silks. While the major ampullate silk (MaSp) of orb-weaving spiders has been extensively studied, the molecular diversity of minor ampullate silk (MiSp) in non-orb-weaving spiders and its functional implications remain largely unexplored. In this study, we report the first cloning and characterization of a full-length MiSp gene from Steatoda triangulosa. The single-exon gene spans 5496 bp and encodes a 1832-amino-acid protein comprising an N-terminal domain (157 aa), a C-terminal dom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolates of human immunodeficiency virus (HIV-1) derived from the central nervous system (CNS) display properties distinctive from blood-derived isolates, including a high incidence of macrophage tropism in CNS isolates. Macrophage tropism is a result, in part, of DNA sequence variation in the HIV-1 envelope glycoprotein gene, but evidence also exists suggesting differences in the long terminal repeat (LTR) may contribute to differential gene expression. To investigate the nature of HIV-1 LTR sequence variation in the brain, we have sequenced bases -374 to +43 of the LTR from the brains of fou
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoreovirus 1 (MYRV-1) is the type species of the newly described genus Mycoreovirus of the large virus family Reoviridae. The virus was isolated from a hypovirulent strain (9B21) of the chestnut blight fungus, Cryphonectria parasitica. A previous study showed that double-shelled particles introduced to fungal spheroplasts resulted in stably infected colonies. Of the 11 double-stranded RNA genomic segments (S1-S11), the three largest (S1-S3) were sequenced previously and shown to have moderate levels of similarity to the homologous segments of mammal-pathogenic coltiviruses (Eyach virus and C
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To document clinical profile of cystic fibrosis (CF) in Indian children and the prevalence of delta F508 mutation in these patients.
DESIGN: Observational study.
SETTING: Pediatric chest clinic in an urban tertiary care center in north India.
PERIOD OF STUDY: July 1995 to June 2002.
METHODS: Clinical features of 120 children diagnosed as CF by quantitative pilocarpine iontophoresis were recorded. A polymerase chain reaction based test for identification of delta F 508 mutation was performed on all children.
RESULTS: Out of 3500 new cases registered in Pediatric Chest Clinic dur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feline leukemia virus (Gammaretrovirus felleu) causes variable pathologies, partially modulated by its endogenous form (enFeLV). Although enFeLV is found in genomes of all species of the Felis genus, the limitations of transposable element sequencing have hindered a comprehensive characterization. In this study, we examined 17 felid genomes for enFeLV copies, confirming that enFeLV is restricted to the Felis genus. From the long-read genomes of Felis catus, Felis nigripes, and Felis chaus, we identified 73 solo LTRs, 64 copies with genic segments, and 4 atypical copies. These were annotated an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between human T cell lymphotropic virus (HTLV) type I tax variation and disease outcome was studied. The tax gene was sequenced in 61 patients with HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP), 55 patients with adult T cell leukemia, and 62 healthy carriers (HCs). Phylogenetic analysis revealed 2 tax gene subgroups that are related on the basis of the long terminal repeat sequence. Further analysis using restriction fragment length polymorphism in 192 patients with HAM/TSP and 200 HCs revealed a higher incidence of 1 tax subgroup (taxA) in HAM/TSP. taxA w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene encoding a protective protein antigen of the gram-positive bacterium Erysipelothrix rhusiopathiae, an important veterinary pathogen responsible for erysipelas in swine and a variety of diseases in animals, was cloned and sequenced. The gene encodes a polypeptide of 597 amino acids plus a putative signal sequence of 29 amino acids, resulting in a mature protein with a molecular mass of 69,017 Da. Sequence analysis of the gene product revealed a C-terminal region composed of nine tandem repeats of 20 amino acids and a total sequence that is nearly identical to that of the 64-kDa cell su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) has been implicated in the pathogenesis of a variety of lymphoproliferative disorders (LPDs) including endemic Burk … EBNA-1, immunocytochemistry for latent membrane protein 1, and Southern blot hybridization for EBV terminal repeat sequences, all for techniques confirmed the presence of EBV in the secondary ALCL. Moreover, analysis of EBV terminal repeat sequences indicated that the ALCL resulted from expansion of a single EBV-infected clone. These data suggest that EBV may mediate prog …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chicken bursal lymphoma, LL6, contains avian leukosis virus DNA integrated 3' of the c-myc coding sequences, unlike all other examined bursal lymphomas, which have integrations 5' to c-myc. To better understand this unusual mutation, we examined a molecular clone containing the LL6 c-myc gene and determined the structure of the proviral insertion by DNA sequencing. Viral DNA begins 575 base pairs downstream of the c-myc coding sequences within the untranslated region, disrupting the use of the normal polyadenylation signal. An internal deletion of the provirus extends from within U3 in the 5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G-quadruplex (G4) formed by repetitive guanosine-rich sequences plays important roles in diverse cellular processes; however, its roles in viral infection are not fully understood. In this study, we investigated the genome-wide distribution of G4-forming sequences (G4 motifs) in Varicella-Zoster virus (VZV) and found that G4 motifs are enriched in the internal repeat short and the terminal repeat short regions flanking the unique short region and also in some reiteration (R) sequence regions. A high density of G4 motifs in the R2 region was found on the template strand of ORF14, which encodes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-one patients with multiple sclerosis, chronic progressive type, were examined for DNA sequences homologous to a human retrovirus. Genomic DNA from peripheral blood mononuclear cells was analyzed for the presence of homologous sequences to the human T-cell leukemia/lymphoma virus type I (HTLV-I) long terminal repeat, 3' gag, pol, and env domains by the enzymatic in vitro gene amplification technique, polymerase chain reaction. Positive identification of homologous pol sequences was made in the amplified DNA from six of these patients (29%). Three of these six patients (14%) also tested p
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) gene expression is activated by Tat, a virally encoded protein. Tat trans-activation requires viral (trans-activation--responsive; TAR) RNA sequences located in the R region of the long terminal repeat (LTR). Existing evidence suggests that Tat probably cooperates with cellular factors that bind to TAR RNA in the overall trans-activation process. A HeLa complementary DNA was isolated and characterized that encodes a TAR RNA-binding protein (TRBP). TRBP activated the HIV-1 LTR and was synergistic with Tat function.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide sequences of three regions of the genomes of 13 yellow fever (YF) virus isolates were determined to define genetic variation and evolution of the virus. Phylogenetic trees generated from sequences of either the 5' terminal 1320 nucleotides of the genome, 754 nucleotides from the NS4A and NS4B genes, or the 3' terminal 511 nucleotides were very similar and contained minor differences. Overall, these results suggested that there were at least four major genotypes of YF virus, including one in Central/East Africa, one in West Africa, and two in South America. Examination of the 3'
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования