We describe haploidentical bone marrow transplantation with post-transplant cyclophosphamide (PT-CY) for 30 patients with Fanconi anemia (FA). Twenty-six patients were transplanted upfront, and the preparatory regimens included fludarabine 150 mg/m2 + total body irradiation 200 to 300 cGy ± CY 10 mg/kg without (n = 12) or with rabbit antithymocyte globulin (r-ATG) 4 to 5 mg/kg (n = 14). Four patients were rescued after primary or secondary graft failure after related or unrelated donor transplantation with the above regimen with (n = 2) or without r-ATG (n = 2). PT-CY at 25 mg/kg/day (total do
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is the only curative treatment for myelofibrosis. However, the high risk of non-relapse mortality and the difficulty of finding an HLA-matched sibling donor are obstacles, given the advanced age at disease onset. Here, we report four cases of transplantation from an HLA-haploidentical donor using post-transplant cyclophosphamide (PTCy-haplo) in three recipients with primary (n=1) and secondary (n=2) myelofibrosis. The median age was 52 years, and one patient had received JAK2 inhibitor therapy prior to transplantation. The sources were bone ma
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a retrospective cohort study of consecutive adult patients who received a haploidentical-SCT (haplo-SCT) with post-transplant cyclophosphamide (PT-Cy) in a single centre. Poor graft function (PGF) was defined as the occurrence of either persistent neutropenia (ANC < 0.5 × 109/µL) with poor response to granulocyte colony-stimulating factors (G-CSF) and/or thrombocytopenia (platelets < 20 × 109/L) with transfusion dependence, with complete donor chimerism and without concurrent severe GVHD or underlying disease relapse, during the first 12 months after transplantation. Forty-four (27.5%)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When using post-transplantation cyclophosphamide (PTCy) graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis for lymphoma patients, it is currently unknown whether a matched unrelated donor (MUD) or a haploidentical related donor is preferable if both are available. In this study we wanted to test whether using a haploidentical donor has the same results of a MUD. A total of 2140 adults (34% Center for International Blood and Marrow Transplant Research, 66% European Society for Blood and Marrow Transplantation registry) aged ≥18 years who received their first haploidentical hematopoietic cell transpla
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of HLA-haploidentical allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation (Haplo-HSCT) is increasing. Comparative studies about Haplo-HSCT versus allo-HSCT with HLA-matched sibling donors (MSD-HSCT) have been tried in leukemias and B-cell lymphomas. Few studies were reported in Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs). We performed a multicenter retrospective study about 52 patients with PTCLs undergoing Haplo-HSCT (n = 20) or MSD-HSCT (n = 32). All Haplo-HSCT recipients received antithymocyte globulin (ATG) based graft versus host disease (GVHD) prophylaxis. The median follow-up for all
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Haploidentical stem cell transplantation (haplo-SCT) is an option for patients without human leukocyte antigen-matched related or unrelated donor. Post-transplantation cyclophosphamide (PTCy) is an effective method of graft versus host disease (GVHD) prophylaxis and permits the use of T-cell replete grafts in settings were ex vivo manipulation is not feasible.
METHODS: A retrospective study among patients younger than 18 years, with a history of hematologic malignancies who underwent haplo-SCT between 2012 and 2016. All patients received a preparative regimen of fludarabine, busul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is curative for a variety of nonmalignant disorders including osteopetrosis, bone marrow failures, and immune deficiencies. Haploidentical HSCT is a readily available option in the absence of a matched donor, but engraftment failure and other post-transplant complications are a concern. Post-transplant cyclophosphamide (PT-Cy) regimens are gaining popularity and recent reports show promising results. We report our experience with nine pediatric patients with nonmalignant diseases who were transplanted from a haploidentical donor with PT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old man presented with fever of unknown origin, pancytopenia, and hepatosplenomegaly. Peripheral blood analysis revealed elevated Epstein-Barr virus (EBV) DNA levels, with EBV detected in the NK cell fraction, leading to a diagnosis of chronic active EBV disease (CAEBV). Despite immunosuppressive and etoposide therapy, fever and organ dysfunction worsened. He subsequently underwent peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT) from an HLA-haploidentical donor with post-transplant cyclophosphamide. On day86 post-transplant, the patient developed fever, recurrent pancytopenia, ele
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the recombinase-activating genes 1 and 2 (RAG1, RAG2) cause a spectrum of phenotypes, ranging from severe combined immune deficiency to combined immune deficiency with immune dysregulation (CID-ID). Hematopoietic cell transplantation is a curative option. Use of conditioning facilitates robust and durable stem cell engraftment and immune reconstitution but may cause toxicity. Transplantation from haploidentical donors is associated with poor outcome in patients with CID-ID.
OBJECTIVES: We sought to evaluate multilineage engraftment and immune reconstitution after cond
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia-lymphoma caused by human T-lymphotropic virus type 1 is a rare and aggressive tumor with high morbidity and mortality. Historically it has been treated with chemotherapy, but more recent studies suggest improvement in survival with the combination of chemotherapy and stem cell transplantation. Our case study reports a middle-aged African American woman with no other risk factors diagnosed with the acute form of adult T-cell leukemia-lymphoma and in remission after completing chemotherapy and a haploidentical stem cell transplantation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) deficiency caused by mutations in the XIAP/BIRC4 gene is a rare inherited primary immunodeficiency also known as X-linked lymphoproliferative syndrome type 2 (XLP2). Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is currently the only curative strategy available. However, few studies of haploidentical HSCT have been published regarding the outcomes in patients with this syndrome.
METHODS: We evaluated the XIAP gene analysis and clinical characteristics of four Chinese patients with XIAP who underwent haploidentical HSCT.
RESULTS: The mutations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herein, we report a case of systemic cutaneous T-cell lymphoma refractory to standard therapy, the course of which resulted in haplo-identical bone marrow grafting.
PATIENTS AND METHODS: A 53-year-old woman consulted for facial erythema with infiltration, keratotic lesions on the trunk, and adenopathies measuring around 1cm on the axilla and inguinal folds. A diagnosis was made of Sézary syndrome (SS), a leukaemic form of epidermotropic cutaneous T-cell lymphoma. After three years of treatment with methotrexate, the patient developed transformed SS with visceral involvement. Given
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the outcome of human leukocyte antigen (HLA)-mismatched/haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for refractory/relapsed acute leukemia (AL) patients and its related risk factors.
METHODS: 96 refractory/relapsed AL patients who received HLA-mismatched/haploidentical HSCT following conditioning regimen comprised of modified busulfan/cyclophosphamide (BU/CY) plus thymoglobulin (ATG) from Jan 2003 to Jun 2011 were analyzed retrospectively.
RESULTS: Of the 96 patients, 61 suffered from acute myeloid leukemia (AML), and 35 acute lymphoid leukemia (ALL),
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the causes of death in elderly patients after haploidentical stem cell transplantation (haplo-HSCT) . Method: This single-center retrospective cohort study included 404 patients aged >55 years who underwent haplo-HSCT at Peking University People's Hospital between January 3, 2019, and December 14, 2023, and analyzed the causes of death among those who died. Results: The last follow-up was October 11, 2025, with a median follow-up duration of 708 (12-2 343) days. A total of 139 patients died after transplantation, with a mortality rate of 34.4%. Relapse was the leading cau
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune reconstitution is critical for outcomes after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), but its prognostic role in haploidentical peripheral blood stem cell transplantation (haplo-PBSCT) remains unclear.
METHODS: We retrospectively analysed 577 patients who underwent T-cell replete haplo-PBSCT between 2016 and 2024. Longitudinal reconstitution of CD4⁺, CD8⁺ T cells and their subsets, CD3⁺CD69⁺, CD3⁺HLA-DR⁺ T cells, NK cells and B cells was assessed from 1 to 12 months post-transplant. Cox regression and causal mediation analyses were performed to ident
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The combined use of quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) and next-generation sequencing (NGS) to detect molecular measurable residual disease (mMRD) has been shown to have prognostic value for patients undergoing matched-hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). However, there have been no related studies in the context of haploidentical HSCT (haplo-HSCT).
METHODS: We included 148 acute myeloid leukemia (AML) patients who were in first complete remission (CR1) and underwent HSCT at Union Hospital (Wuhan, China) between 2019 and 2023. Among them, 28 patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haploidentical transplant (haploSCT) has its own unique complications; hence, we studied the outcome of haploSCT from a cancer hospital in India. We retrospectively analyzed the haploSCTs performed at our center between March 2015 and mid-August 2022 using posttransplant cyclophosphamide (PTCy). Ninety-nine patients (95 malignant and 4 nonmalignant) underwent 101 haploSCTs. Myeloablative (MA), nonmyeloablative (NMA), and reduced intensity conditioning (RIC) were used in 35 (34.6%), 43 (42.5%), and 23 (22.7%) transplants, respectively. The median CD34 + was 5.9 (1.8-10) ×10 6 /kg. The median t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study aimed to compare treatment outcomes between hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) from haploidentical donors (HID) and immunosuppressive therapy (IST) in adults with acquired severe aplastic anemia (SAA). The medical records of 113 SAA adults who received IST, including rabbit ATG and cyclosporin (N = 37), or HID HSCT (N = 76) within 6 months of diagnosis at two institutions were retrospectively reviewed. Estimated 8-year overall survival (OS) was comparable between the IST and HID HSCT groups (75.6 vs. 83.7%, respectively, P = 0.328), but failure free survival (FFS) was sig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A zoonotic infection caused by Brucella spp., brucellosis, is endemic in some areas of the world, like in our country. One of the most devastating conditions related to this infection is endocarditis, although it is rare. Unfortunately, adequate studies on the characteristics of Brucella endocarditis have not been performed. In addition, there was no consensus on optimal type and duration of medical and interventional therapies.
AIM: To answer the following questions: what are the clinical characteristics of Brucella endocarditis, which type of therapy should be performed, and can
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования