Erythropoiesis-stimulating agents (ESAs) are not perfect, since they have potential side effects. Iron therapy is also receiving growing attention in recent years. Areas covered: We performed a literature search on PubMed using the following key words: anemia, chronic kidney disease, HIF stabilisers, sotatercept, actin traps, iron, iron-containing phosphate binders, iron dialysate. We reviewed new drugs that are under clinical development to obtain better safety and activity and/or easier and cheaper manufacturing processes in comparison to available ESAs. We also considered new strategies to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum prolactin (PRL) levels exhibit a gradual rise both in male and female rats from birth to adulthood, with females consistently displayi … ntrapituitary mechanisms, with a specific emphasis on the role of transforming growth factor β1 and activins in PRL secretion.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old woman with no classic risk factors for aneurysm disease presented with the sudden onset of chest pain and dyspnea. A large descending thoracic aortic aneurysm with focal type B dissection was identified and excluded by emergency thoracic endografting. Further postoperative evaluation revealed a history of epistaxis, perioral telangiectasias, hepatic hypervascularity, and a mutation in the gene expressing activin receptor-like kinase 1 (ALK1), leading to a diagnosis of hereditary hemorrhagic telangiectasia. Aortic aneurysms associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia are
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of T- and B-lymphocyte content in 95 patients with amoeba-induced abscess in the liver has shown that the onset of complications are accompanied by secondary immune failure, which must be corrected with immunomodulators (T-activin, levamizole, gamma-globulin, antistaphylococcal plasma). A group of patients has been identified who despite pyo-resorptive fever are characterized by high resistance and good compensatory reactions. This group needs no special correction of the immune status. The prognostic formula suggested by the authors is based on clinical, laboratory and immunological
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) rarely occurs in the central nervous system. Although defined by its composition of large, pleomorphic, CD30-positive lymphocytes, ALCL is heterogeneous. Most are T cell but some are null cell. Most but not all have a characteristic 2:5 translocation producing the fusion protein ALK-1, which is reliably detected by immunohistochemistry. In systemic ALCL, ALK-1 expression correlates with young patient age and a favorable prognosis. Herein we report four new cases of primary central nervous system ALCL from the Mayo Clinic and incorporate additional data fro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study was done to explore the correlations of serum 1,25-hydroxy vitamin D3 [1,25-(OH)2-VitD3] level with severity and prognosis of neonatal respiratory distress syndrome (NRDS).
METHODS: The clinical data of 145 NRDS children admitted between April 2019 and June 2020 were retrospectively analyzed. The subjects were comprised of 76 boys and 69 girls. Based on NRDS severity, they were assigned into mild group (n = 82) and severe group (n = 63), and their general data were compared. The independent factors affecting NRDS severity were evaluated by multivariate logistic regressi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence from several laboratories suggests that the ovaries of rats, pigs, monkeys and women produce a non-steroidal factor which inhibits … own gonadal proteins regulating reproductive function, and may participate along with the inhibins, activins and follistatins in the gonadal regulation of pituitary gonadotrophin secretion.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of bone metastases remains a clinical challenge. Although a number of well-established agents, namely bisphosphonates and denosumab, are available to reduce the occurrence of skeletal-related events, additional cancer-targeted therapies are required to improve patients' prognosis and quality of life. This review focuses on novel targets and agents that are under clinical evaluation for the treatment of malignant bone diseases such as activin A, src and endothelin-1 inhibition or agents that are clinically approved and may positively influence bone, such as the mTOR inhibitor ever
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autosomal-dominant trait hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) affects 1 in 5-8000 people. Genes mutated in HHT (most commonly for endoglin or activin receptor-like kinase (ALK1)) encode proteins that modulate transforming growth factor (TGF)-beta superfamily signalling in vascular endothelial cells; mutations lead to the development of fragile telangiectatic vessels and arteriovenous malformations. In this article, we review the underlying molecular, cellular and circulatory pathobiology; explore HHT clinical and genetic diagnostic strategies; present detailed considerations regard
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic diseases affecting bone and cartilage, which are main components of the locomotive system, are extremely diverse. Even if the causative genes are known, detail pathomechanisms are not yet disclosed in most of them and no effective treatments are established. One of such condition is fibrodysplasia ossificance progressive, which is characterized by systemic ectopoic bone formation and caused by mutations of ACVR1/ALK2 gene encoding one of typeⅠBMP receptors. Using patient-derived iPS cells, we have succeeded to recapitulate the disease in vitro and found a unexpected molecular mechanism
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the rat anti-müllerian hormone type II receptor (AMHRII) cDNA as a probe, two overlapping lambda phage clones containing the AMHRII gene were isolated from a human genomic library. Sequence analysis of the exons was performed and the exon/intron boundaries were determined. The coding region was found to consist of 11 exons, divided over 8 kb. The genomic structure resembles that of the related activin type II receptor gene. The AMHRII gene was mapped to human chromosome 12q12-q13. The results reported are essential for identification of AMHRII gene alterations in patients with persistent
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Follistatin is a potent regulator of various TGF-β superfamily members, including myostatin (MSTN) and activin A. Previous studies have shown that follistatin is crucial in enhancing myogenesis during acute muscle injury. The mechanism by which fibro-adipogenic progenitors (FAPs)-specific follistatin influences muscle homeostasis in obese mice remains unknown. Therefore, we investigated the physiological role of follistatin in PDGFRα-positive FAPs in the regulation of muscle homeostasis and exercise in obese mice.
METHODS: A PDGFRα-specific follistatin knockout (follistatin KO) mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicle-stimulating hormone (FSH), a product of pituitary gonadotrope cells, regulates gonadal function and fertility. FSH production is stimulated by gonadotropin-releasing hormone (GnRH) and activin-class ligands of the TGFβ family. Inhibin A and B are TGFβ proteins that suppress FSH synthesis by competitively binding activin type II receptors in concert with the co-receptors betaglycan (TGFBR3) and TGFBR3L. Betaglycan mediates the actions of both inhibins and is broadly expressed. In contrast, TGFBR3L is inhibin B-specific and selectively expressed in gonadotropes. This cell-restricted exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia is a systemic hypoanabolic and catabolic syndrome that diminishes the quality of life of cancer patients, decreases the efficiency of therapeutic strategies and ultimately contributes to decrease their lifespan. The depletion of skeletal muscle compartment, which represents the primary site of protein loss during cancer cachexia, is of very poor prognostic in cancer patients. In this review, we provide an extensive and comparative analysis of the molecular mechanisms involved in the regulation of skeletal muscle mass in human cachectic cancer patients and in animal models of ca
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fractalkine (CX3CL1/FKN) is a unique chemokine belonging to the CX3C chemokine subclass. FKN exists in two forms: a membrane-bound form expressed by both endometrium cells and trophoblasts thought to be implicated in maternal-fetal interaction and a soluble form expressed by endometrium cells. Endometrium receptivity is crucial in embryo implantation and a complex process regulated by large numbers of proteins, e.g., cytokines, progesterone receptor (PR), SOX-17, prostaglandin receptors (PTGER2), and tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs). It has also been reported that iron is import
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperandrogenism causes dysfunction of the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis in reproductive women. In this study, we examined the effects of dihydrotestosterone (DHT) on characteristic changes in rat anterior pituitary gland samples. DHT was administered to ovary-intact 6-week postnatal female rats for 7 days, after which the anterior pituitary glands were examined and compared with those in control rats. Estrous cyclicity was not drastically disrupted by DHT treatment. Common gonadotropin α subunit (Cga), luteinizing hormone β subunit (Lhb), and follicle-stimulating hormone (FSH) β s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an inherited vascular disorder that causes arteriovenous malformations (AVMs). Mutations in the genes encoding Endoglin ( ENG) and activin-receptor-like kinase 1 ( AVCRL1 encoding ALK1) cause HHT type 1 and 2, respectively. Mutations in the SMAD4 gene are present in families with juvenile polyposis-HHT syndrome that involves AVMs. SMAD4 is a downstream effector of transforming growth factor-β (TGFβ)/bone morphogenetic protein (BMP) family ligands that signal via activin-like kinase receptors (ALKs). Ligand-neutralizing antibodies or in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study activin signaling and its blockade in sporadic inclusion body myositis (sIBM) through translational studies and a randomized controlled trial.
METHODS: We measured transforming growth factor β signaling by SMAD2/3 phosphorylation in muscle biopsies of 50 patients with neuromuscular disease (17 with sIBM). We tested inhibition of activin receptors IIA and IIB (ActRII) in 14 patients with sIBM using one dose of bimagrumab (n = 11) or placebo (n = 3). The primary outcome was the change in right thigh muscle volume by MRI at 8 weeks. Lean body mass, strength, and function were
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During aging, there is a decreased ability to maintain skeletal muscle mass and function (sarcopenia). Such changes in skeletal muscle are also co-morbidities of diseases including cancer, congestive heart failure and chronic obstructive pulmonary disease. The loss of muscle mass results in decreased strength and exercise tolerance and reduced ability to perform daily activities. Pharmacological agents addressing these pathologies could have significant clinical impact, but their identification requires understanding of mechanisms driving myotube formation (myogenesis) and atrophy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Many serum markers have been proposed to aid in the identification of an ectopic pregnancy, but few have been validated. Most studies have been limited by sample size and design. The goal of this study was to assess putative markers to identify which can be optimally combined.
METHODS: We conducted a case-control study using sera from 100 patients with ectopic pregnancy and 100 patients with intrauterine pregnancy who presented to three urban academic centers between September 2000 and April 2009 with first-trimester pain or bleeding. Samples were analyzed for 12 promising biomarke
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования