MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 472 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 373 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Genetic Diagnosis of Pyruvate Kinase Deficiency in Undiagnosed Iranian Patients with Severe Hemolytic Anemia, using Whole Exome Sequencing.

BACKGROUND: After ruling out the most common causes of severe hemolytic anemia by routine diagnostic tests, certain patients remain without … nts had no abnormal hematological presentations. All probands presented severe congenital hemolytic anemia, neonatal jaundice and splenomegaly. Common causes of hemolytic anemia were ruled out prior to this investigation in these patients and they had no diagnosis. Whole exome sequencing (WES) was performed in the probands and the results were confirmed by Sanger …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37542401Открыть статью

Increased false positive Down syndrome screening in women with sickle cell anemia.

OBJECTIVES: This study seeks to determine whether there is a higher rate of false positive serum screening for Down syndrome in women with sickle cell anemia and, if so, which markers contribute to the false positive screen. METHODS: This is a retrospective cohort study of women who had serum screening between 1998 and 2011. Subjects were women with sickle cell anemia (n = 13), and controls were African American women who did not have that disease (n = 91). The populations were compared using basic inferential statistics. RESULTS: The positive screen rate was 38.5% (5/13) in women with sickl

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25967262Открыть статью

[Human recombinant erythropoietin therapy].

Recombinant human erythropoietin (rHuEpo) has become the most widely used cytokine in the world. Following the success of its use in patients with end-stage renal disease, the usefulness of rHuEpo to ameliorate other anemias was assessed, including pediatric patients and newborn infants. The treatment or prevention of anemia of prematurity with rHuEpo resulted in a significant reduction in the number of transfusions and donor exposure. A clear definition of which premature babies must receive therapy needs yet to be established. Other indications in neonatal period include hyporegenerative and

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16555732Открыть статью

Identification of a potential novel Staphylococcus species via genomic sequencing: A neonatal infection case report.

BACKGROUND: Coagulase-negative Staphylococci (CoNS) are common symbiotic Gram-positive bacteria colonizing human skin and mucous membranes with lower virulence than Staphylococcus aureus. As crucial pathogens of neonatal infections, they often harbor multiple drug resistance genes and can induce neonatal pneumonia, sepsis, suppurative meningitis, and other clinical manifestations. CASE PRESENTATION: A preterm neonate at 29+1 weeks' gestation complicated by respiratory distress syndrome and pneumonia received empirical ceftazidime and penicillin for 8 days. The condition initially improved but

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42283067Открыть статью

A Novel Pathogenic Sense Variant in Exon 7 of the HK1 Gene in a Patient with Hexokinase Deficiency and Gilbert Syndrome.

BACKGROUND: Hexokinase (HK) deficiency is a rare autosomal recessively inherited disease manifested by chronic nonspherocytic hemolytic anemia. Most patients present with a mild to severe course of the disease (fetal hydrocephalus, neonatal hyperbilirubinemia, severe anemia). We reviewed 37 cases of patients with hexokinase deficiency described so far, focusing on the severity of the disease, clinical presentation, treatment applied, and genetic test results. METHODS: We present a 10-year-old girl who initially presented with symptoms of weakness, excessive fatigue, and yellowing of the skin

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39766843Открыть статью

Lactoferrin or ferrous salts for iron deficiency anemia in pregnancy: A meta-analysis of randomized trials.

This systematic review and meta-analysis aimed to evaluate the efficacy of daily oral bovine lactoferrin versus daily oral ferrous iron preparations for treatment of iron deficiency anemia (IDA) during pregnancy. Searches were conducted on PubMed, ScienceDirect, ClinicalTrials.gov and CENTRAL databases from inception to February 2017 and the bibliographies of retrieved articles were screened. The PRISMA Statement was followed. Published English language randomized trials comparing lactoferrin with oral ferrous iron preparations in pregnant women with iron deficiency anemia were included. Quasi

Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29059584Открыть статью

Sickle cell anemia in the female patient.

UNLABELLED: Seventy-two thousand Americans are homozygous for the sickle cell gene and 2 million are carriers. The gene offers protection against malaria but can be a cause of chronic pain and early death. Life expectancy is 48 years for females. Some people with sickle cell anemia live into their 60s and beyond. The purpose of this article is to review and summarize evidence from clinical, translational, and epidemiologic studies that have examined the clinically relevant aspects of sickle cell anemia as it relates to the female patient. Studies were identified through a MEDLINE search for ar

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16635275Открыть статью

Profound hypotonia in an infant with δ-aminolevulinic acid dehydratase deficient porphyria.

δ-Aminolevulinic acid (ALA) dehydratase (ALAD) deficient porphyria (ADP) is an extremely rare form of porphyria, with only eight documented cases. Herein, we report the second known case of ADP in the Western hemisphere and third case with infantile onset of symptoms. A male neonate presented on day three of life with profound hypotonia, pinpoint pupils, absent deep tendon reflexes, and anemia. Whole genome sequencing revealed two pathogenic missense ALAD variants, and subsequent biochemical testing confirmed a diagnosis of ADP. With supportive care and following erythrocyte transfusions for a

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39663403Открыть статью

Hemoglobin Concentration in Early Pregnancy and Severe Neonatal Morbidity and Mortality : A Population-Based Cohort Study.

BACKGROUND: Anemia affects up to 50% of pregnancies. The relation between early pregnancy maternal hemoglobin concentration and important perinatal outcomes in high-income countries is largely unknown. OBJECTIVE: To assess early pregnancy hemoglobin concentration and associated severe neonatal morbidity and mortality (SNM-M) in a high-income setting. DESIGN: Population-based, retrospective cohort study. SETTING: Ontario, Canada, where health care is publicly funded. PARTICIPANTS: Women aged 18 to 50 years with a singleton birth between 2007 and 2023 and hemoglobin measurement at 2 to 12 we

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41628471Открыть статью

Characterization of N-Terminal Acetylated α-Hemoglobin Stabilizing Protein (AHSP) by Top-Down High-Resolution Mass Spectrometry From Human Preterm Newborns Oral Fluid.

RATIONALE: Alpha-hemoglobin stabilizing protein (AHSP) is an erythroid-specific protein forming a stable complex with free α-hemoglobin, but not with β-hemoglobin or hemoglobin A (α2β2), thus preventing harmful aggregation of α-hemoglobin during normal erythroid cell development and avoiding its pro-oxidant activity. Although its function has been extensively studied in erythroid cells, its presence in preterm newborns' oral fluid remains unexplored. Given the high susceptibility of preterm infants to hematological disorders, characterizing AHSP in their oral fluid could provide valuable insig

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40677158Открыть статью

Changes to Blood-Sampling Protocol to Reduce the Sampling Amount in Neonatal Intensive Care Units: A Quality Improvement Project.

(1) Background: This study aimed to evaluate whether the implementation of a modified blood-sampling protocol, which focused on need-based laboratory testing and minimized venous sampling by replacing it with point-of-care testing (POCT) via capillary puncture, successfully reduced iatrogenic blood loss, incidence of anemia, and the frequency of blood transfusion among extremely low-birth-weight infants (ELBWIs) without negatively affecting neonatal outcomes. (2) Methods: A retrospective analysis was conducted on 313 ELBWIs with a gestational age (GA) of between 23 and 28 weeks and born betwee

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37685781Открыть статью

Clinical Course of Homozygous Hemoglobin Constant Spring in Pediatric Patients.

BACKGROUND: Hemoglobin (Hb) Constant Spring is an alpha-globin gene variant due to a mutation of the stop codon resulting in the elongation of the encoded polypeptide from 141 to 172 amino acid residues. Patients with homozygous Hb Constant Spring are usually mildly anemic. METHODS: We retrospectively describe clinical manifestations, diagnosis, laboratory investigations, treatment, and associated findings in pediatric patients with homozygous Hb Constant Spring followed-up at Srinagarind Hospital. RESULTS: Sixteen pediatric cases (5 males and 11 females) were diagnosed in utero (N=6) or pos

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29668548Открыть статью

Comparative analysis of plasma folate, homocysteine and erythrocyte folate levels in pregnant women after folic acid administration during different pregnancies.

BACKGROUND: To examine and evaluate the alterations in plasma folate, homocysteine (HCY), and erythrocyte folate (FOA) concentrations among expectant mothers following folic acid supplementation in distinct pregnancies. METHODS: A retrospective analysis was conducted with 416 pregnant women, divided into two groups: an observation group (n=210) who consistently took folic acid throughout pregnancy, and a control group (n=206) who only supplemented during early pregnancy. Key outcomes included plasma folate, HCY, and FOA levels, as well as pregnancy complications and neonatal outcomes. RESULT

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40386522Открыть статью

Health, nutrition, and development of children born preterm and low birth weight in rural Rwanda: a cross-sectional study.

BACKGROUND: As care for preterm and low birth weight (LBW) infants improves in resource-limited settings, more infants are surviving the neonatal period. Preterm and (LBW) infants are at high-risk of nutritional and medical comorbidities, yet little is known about their developmental outcomes in low-income countries. This study evaluated the health, nutritional, and developmental status of preterm/LBW children at ages 1-3 years in Rwanda. METHODS: Cross-sectional study of preterm/LBW infants discharged between October 2011 and October 2013 from a hospital neonatal unit in rural Rwanda. Gestat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29141590Открыть статью

Neonatal lupus erythematosus: a 20-year retrospective study.

OBJECTIVE: To study clinical manifestations, investigations, treatment and outcomes of neonatal lupus erythematosus (NLE) patients and their mothers. MATERIAL AND METHOD: A retrospective descriptive study was performed to review the neonatal lupus erythematosus patients and their mothers at Queen Sirikit National Institute of Child Health during January 1993 to December 2013. The diagnostic criteria required the presence of clinical symptoms plus positive anti-Ro/SSA or anti-La/SSB or both. RESULTS: There were 34 cases, 12 males and 22 females. Age of onset of clinical manifestations was fro

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25391176Открыть статью

Prevalence and clinical significance of postpartum endometritis and wound infection.

OBJECTIVE: To correlate clinical variables (gestational age, severe pregnancy-induced hypertension, gestational diabetes mellitus, history of previous cesarean sections, fetal distress, perinatal mortality, postpartum anemia, Apgar score < or = 3 at 1 minute and < or = 7 at 5 minutes, and instrumental delivery) with postpartum endometritis (PPE) and wound infection. METHODS: Descriptive cross-sectional study of the outcome of 75,947 term and preterm singleton deliveries; vaginally and by cesarean section from 1989-1997. RESULTS: The prevalence of PPE after vaginal deliveries was 0.17% (120/6

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10805361Открыть статью

Twin Anemia-Polycythemia Sequence: Perinatal Management and Outcome.

OBJECTIVE: To determine the perinatal outcome of monochorionic twin pregnancies complicated by twin anemia-polycythemia sequence (TAPS). METHODS: All monochorionic twins diagnosed with TAPS between 2011 and 2014 were included. Each twin pair with TAPS (study group) was compared with 2 uncomplicated monochorionic twin pairs who were matched for gestational age at delivery (control group). Neonatal morbidity and mortality were evaluated. RESULTS: During the study period, 179 monochorionic twins were followed at our center, of whom 46 underwent laser ablation due to twin-to-twin transfusion syn

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26580546Открыть статью

Thrombocytosis in the neonatal intensive care unit: Experience at a single center.

Although thrombocytosis is frequently detected in newborns, few reports have focused on its risk factors. This report documents the characteristics of 89 neonates with thrombocytosis followed up in a neonatal intensive care unit (NICU). We reviewed the patients' medical and laboratory records retrospectively to determine the associated conditions and risk factors for neonatal thrombocytosis, and complications related to thrombocytosis. We also discussed the differences of neonatal thrombocytosis from that of childhood in the light of literature. The mean platelet count of these newborns was 57

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27263768Открыть статью

Congenital syphilis in Nebraska: a case report.

In the United States, the incidence of acquired syphilis has increased thirty four percent in the last decade with young, black, urban dwelling, drug dependent females representing the highest risk group. Concomitantly, congenital syphilis has increased causing spontaneous abortions, stillbirths, and neonatal morbidity and longterm neurologic sequela. Because physicians are no longer familiar with the disease, it is estimated that only twenty-five percent of neonatal syphilis is diagnosed during the first year of life. This report describes the first reported case of congenital syphilis in Neb

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1784314Открыть статью

Neonatal management and outcome in complicated monochorionic twins: What have we learned in the past decade and what should you know?

Monochorionic (MC) twin pregnancies are at increased risk of neonatal morbidity and mortality due to the shared placenta with vascular connections that can give rise to various complications, including twin-twin transfusion syndrome, twin anemia polycythemia sequence (TAPS), selective fetal growth restriction, and other hematological imbalances at birth. Each complication presents its own challenges and considerations in the neonatal period. Measurement of hemoglobin levels and reticulocyte count is required to establish a correct diagnosis. Placenta dye injection is needed to properly disting

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35513960Открыть статью