We describe a 40 years old patient deceased of pheochromocytoma-caused heart failure, with no previous specific symptomatology. At autopsy the heart was characterised by thin cardiac walls and cavity dilatation. Histologic pattern showed extensive myocardial fibrosis and some acute myocytolytic areas. This pattern is equal to that of prolonged and decompensated stress cardiomyopathy. These pathologic pictures are both caused by catecholamines cardiotoxicity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An abnormal Q wave in the ECG of the elderly calls for differential diagnosis between an old myocardial infarction and left ventricular hypertrophy. The latter may be due to hypertrophic cardiomyopathy, the prognosis of which is good in the elderly. The echocardiogram is the only method which provides the correct diagnosis and helps to avoid incorrect treatment.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apical hypertrophic cardiomyopathy is a subtype of non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy characterized by a unique spade-like configuration and apical obliteration in the left ventriculogram as well as in the long axis two-dimensional echocardiogram. The symptoms and electrocardiographic findings in apical hypertrophic cardiomyopathy are quite similar to ischemic heart disease and confusion of the two diseases is obvious. An illustrative case, in which ventriculographic and echocardiographic findings were diagnostic for apical hypertrophic cardiomyopathy, is presented.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological findings from 389 SimmentalxRed Holstein cattle and from 11 Holstein/Friesian cattle with cardiomyopathy (CMP) are described. The average age of affected animals was 34 months; the majority of cases was observed between October and March. The hallmark of the disease was cardiomegaly with ventricular and atrial dilation and hypertrophy, as well as myocardial fibrosis, in part accompanied by myofibrillar degeneration. Striking vascular changes within lung vessels were hypertrophy of arteriolar and venular walls together with luminal stenosis of veins. Marked hepatomegaly was induced
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart disease responsive to steroids is well described in many disorders, including sarcoidosis, systemic lupus erythematosus, polyarteritis nodosa, myocarditis and Churg-Strauss syndrome. The underlying disorder is often obvious and the response is usually slow. We describe a woman who had severe left ventricular failure, cardiac dilatation and pericardial effusion which were rapidly rectified by steroid therapy. Steroid withdrawal led to recurrence of signs, which were reversed by recommencing steroids. The aetiology was not determined.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors analyze the metabolic background of mitochondrial myopathies of the skeletal musculature in humans. They summarize their results assembled over years pertaining to functional disorders of mitochondria of the heart muscle in experimental models of passive smoking in rabbits. Based on comparison of these disorders with disorders in mitochondrial myopathies they reach the conclusion that the concept of smokers' mitochondrial myopathy is justified.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of increasing alcoholism the importance of alcoholic organ lesions is also increasing. The alcoholic cardiomyopathy, which is the result of toxicity of alcohol, but also of alcohol-induced hypertension, coronary sclerosis and toxic destroyed nervous system, is demonstrated with a the keep of case. Stages, diagnosis, therapy and prognosis are described. The most important consequence is abstinence.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We measured left ventricular ejection fraction by radionuclide angiocardiography at rest and during graded exercise in eight thyrotoxic children. Five patients were reassessed after return to a clinically euthyroid state. In the thyrotoxic state the left ventricular ejection fraction was 69% +/- 8% at rest, and increased normally by 7% to 10% during exercise in four patients but did not change significantly or decreased by as much as 8% in the other four patients. The change in left ventricular ejection fraction during exercise correlated inversely with serum concentrations of thyroxine (r = -
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of postmyocarditic change with clinical profiles of cardiomyopathy in children are described. Some cases with a history of acute myocarditis show postmyocarditic hypertrophy, which may be related to certain immunologic processes. Others with no apparent clinical history of acute myocarditis present with a clinical picture of hypertrophic cardiomyopathy and show improvement. Based on long-term observation, these cases are considered to represent postmyocarditic hypertrophy. Long-term follow-up with full laboratory examination, including endomyocardial biopsy is considered necessary i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of hypertrophic cardiomyopathy is first and foremost symptomatic, its aim being to counteract dyspnea, angina pectoris, syncopes and lipothymias, palpitations. In therapy, use is made of beta-blockers, propranolol in particular at moderate or high doses, which are often efficacious but readily cause muscular asthenia. Calcium antagonists, especially verapamil, are a therapeutic alternative, often more efficacious but exposing the patient to the risks of iatrogenic effects which are sometimes serious and may even be fatal. Surgical myomectomy is another alternative, the functional
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the spectrum of presently accepted candidates for heart transplantation, end-stage heart failure in dilated cardiomyopathy has become the principle indication. Although several indicators of poor prognosis have been specified, the decision for heart transplantation is primarily made on clinical grounds. Expected long-term survival after transplantation is 60 to 80% at one year and more than 50% at five years. Since July, 1983, 50 patients underwent orthotopic heart transplantation, 38 of whom had been suffering from dilated cardiomyopathy. Ages ranged from nine to 54 years with a mean o
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with cardiomyopathy and intrahisian atrioventricular [A-V] block are described. The first patient with underlying non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy had split His bundle potentials only during atrial pacing and presented associated conduction abnormalities: enhanced A-V nodal conduction and sick sinus syndrome. The second patient had progressive muscular dystrophy and a complete intrahisian A-V block. Attention is called to the possible interrelationship between different conduction abnormalities and to their clinical implications.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report details the clinical, hemodynamic, and morphologic data from four patients 59 to 77 years old (mean 66) with a primary restrictive cardiomyopathy. All patients had symptoms of congestive heart failure, jugular venous distention, and murmurs of mitral and tricuspid regurgitation. Four patients required pacemakers, three for the brady-tachy syndrome and one for complete heart block. Chest x-ray demonstrated cardiomegaly in all four patients and pulmonary congestion and/or pleural effusions in three. Echocardiographic examination documented left atrial enlargement in all patients, alo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old female patient with hypertrophic obstructive cardiomyopathy and lentiginosis is described. This entity is known to belong to the LEOPARD syndrome (L-entigines, E-electrocardiographic conduction defects, O-cular hypertelorism, P-ulmonary stenosis, A-bnormalities of genitalia, R-etardation of growth, sensorial D-eafness). The patient underwent surgery for severe obstruction of the left ventricular outflow tract; the postoperative follow-up was uneventful.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient aged 73 had repeated episodes of melaena and a systolic murmur suggesting mitral insufficiency. An obstructive cardiomyopathy was diagnosed on echocardiography, while the gastro-intestinal tract investigations proved negative (gastro-duodenal endoscopy, barium meal and follow-through), until ileal vascular tumours were diagnosed by selective mesenteric arteriography. Diagnosis could only be confirmed on exploratory laparotomy, and definitive treatment was undertaken at the same time. The authors discuss the practical and theoretical consequences, including the need for thorough gastr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования