AIM: To study the clinical profile and management of peripartum cardiomyopathy, and to analyze the pregnancy outcomes of pregnant women with this disorder as well as its effect on subsequent pregnancies.
METHODS: All patients admitted with peripartum cardiomyopathy from July 2006 to June 2009 by the Departments of Cardiology and Obstetrics and Gynecology from the Institute of Post Graduate Medical Education and Research, Kolkata, India, were considered for this observational study. Thirty-six women with 42 pregnancies (36 first pregnancies and six second pregnancies in the same patients) were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitral regurgitation (MR) is a dynamic condition influenced by positional changes and physical stress. We report a case of severe positional MR in a 74-year-old woman with dilated cardiomyopathy, highlighted by echocardiographic findings of leaflet tethering and restricted mobility. Upright positioning significantly alleviated symptoms and MR severity, underscoring the impact of hemodynamic factors on its clinical presentation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies are disease of the cardiac muscle largely due to genetic alterations of proteins with 'structural' or 'functional' roles within the cardiomyocyte, going from the regulation of contraction-relaxation, metabolic and energetic processes to ionic fluxes. Modifications occurring to these proteins are responsible, in the vast majority of cases, for the phenotypic manifestations of the disease, including hypertrophic, dilated, arrhythmogenic and restrictive cardiomyopathies. Secondary nonhereditary causes to be excluded include infections, toxicity from drugs or alcohol or medication
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluid restriction is frequently recommended to patients with chronic heart failure, but randomized clinical trials assessing the effects of fluid restriction remain scarce. In this multicenter open-label trial, outpatients with chronic heart failure were randomized to receiving advice for liberal fluid intake versus receiving advice for fluid restriction, up to 1,500 ml per day of fluid intake. The primary outcome of the trial was health status after 3 months, as assessed by the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Overall Summary Score (KCCQ-OSS). Secondary outcomes included thirst distre
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a review of our experience and pregnancy outcome in patients with GSD III managed by our centre. Between 1997 and 2010 there were 15 pregnancies in seven women with GSD III. Four women had GSD IIIb (nine pregnancies) and three GSD IIIa (six pregnancies). There was a successful outcome in all 15 pregnancies with delivery of 15 liveborn infants. Four infants were of low birthweight (<2nd centile) but all have developed normally apart from one with behavioural/psychiatric problems. Three women had pre-existing cardiomyopathy prior to pregnancy. One of these women had deterioration of h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benefits of physical activity are well established, leading to both cardiovascular and non-cardiovascular benefits, improving quality of life and reducing mortality. Despite such striking body of evidence, patients with hypertrophic cardiomyopathy are often discouraged by health professionals to practice physical activity and personalised exercise prescription is an exception rather than the rule. As a result, hypertrophic cardiomyopathy patients are on average less active and spend significantly less time at work or recreational physical activity than the general population. Exercise restr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Propionic acidemia (PA) is a rare autosomal recessive metabolic disorder, typically presenting in infancy. Cardiac involvement in adults is uncommon and underrecognized.
CASE SUMMARY: A previously healthy 20-year-old man suffered an out-of-hospital cardiac arrest caused by ventricular fibrillation. Initial evaluation revealed dilated cardiomyopathy, elevated lactate and ammonia levels, and increased propionyl-L-carnitine. Genetic testing identified biallelic pathogenic variants in the PCCB gene, confirming PA. He was managed with a subcutaneous implantable cardioverter-defibrillat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two families of Greek patients with subclinical to severe cardiomyopathy are presented. The diagnosis of Danon disease was supported by a total lack of LAMP2 immunostaining in cultured skin fibroblasts and muscle biopsies. The LAMP2 mutation carried by one patient (c.928G>A) has already been reported but with different symptoms. The second patient had a novel point deletion. This has not been described previously, but it could be detected easily by restriction analysis. This mutation was also found in the patient's brother, and it was associated with severe cardiomyopathy leading to heart fail
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the literature relating to endomyocardial biopsy (EMB) is presented. This is considered important at this time since EMB is being utilized with increasing frequency, particularly for the diagnosis of myocarditis. The development of the technique is briefly outlined. Emphasis is placed on the clinical application of EMB in the various primary cardiomyopathies (dilated, hypertrophic, restrictive, and obliterative), the infiltrative secondary cardiomyopathies (amyloidosis, sarcoidosis, hemochromatosis), myocarditis, as well as such conditions as adriamycin cardiotoxicity, cardiac tran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There are few national studies of waiting-list mortality for heart transplantation (HT) in Korea. Our multicenter study examined mortality on the HT waiting list and its associated risk factors.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed 1101 consecutive patients who were wait-listed for HT between 2012 and 2017 in four centers. Time on the HT waiting list was defined as the time from initial wait-listing to delisting due to HT, death, or recovery. Subjects were censored at the time of transplantation or recovery.
RESULTS: Of the whole cohort, 327 (29.7%) patients needed mec
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transthyretin (TTR) amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is the most common form of restrictive cardiomyopathy. Emerging pharmacological therapies aim to alter the natural history of disease and delay its advancement. However, data directly comparing the efficacy of different drug classes versus placebo remain limited.
OBJECTIVES: This systematic review assessed the efficacy of TTR stabilizers and silencers compared with placebo on all-cause mortality, hospitalizations, functional outcomes, and serum levels of the biomarker NT-proBNP in patients with ATTR-CM.
METHODS: A comprehensive
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic variants in TTN cause a spectrum of autosomal dominant and recessive cardiovascular, skeletal muscle and cardioskeletal disease with symptom onset across the lifespan. The aim of this study was to characterise the genotypes and phenotypes in a cohort of TTN+paediatric patients.
METHODS: Retrospective chart review was performed at four academic medical centres. Patients with pathogenic or truncating variant(s) in TTN and paediatric-onset cardiovascular and/or neuromuscular disease were eligible.
RESULTS: 31 patients from 29 families were included. Seventeen patients had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sarcomere is the functional unit of the heart. Alterations in sarcomere activation lead to disease states such as hypertrophic and restrictive cardiomyopathy (HCM/RCM). Mutations in many of the sarcomeric genes are causal for HCM/RCM. In most cases, these mutations result in increased Ca(2+) sensitivity of the sarcomere, giving rise to altered systolic and diastolic function. There is emerging evidence that small-molecule sarcomere neutralization is a potential therapeutic strategy for HCM/RCM. To pursue proof-of-concept, W7 was used here because of its well-known Ca(2+) desensitizer bioch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) reduce the incidence of sudden cardiac death (SCD) in adults with end-stage heart failure; however, their efficacy in pediatric patients awaiting heart transplantation is not well established.
OBJECTIVES: This study sought to investigate the role of ICDs in preventing SCD and waiting list mortality as well as to determine risk factors for SCD in pediatric patients listed for heart transplantation.
METHODS: We queried the United Network for Organ Sharing database for all pediatric patients (age ≤18 years) listed for heart transplantat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the prevalence of subclinical cardiomyopathy and cardiac mortality in a research colony of non-purebred cats, established as a model of the wider cat population in New Zealand.
METHODS: All apparently healthy, compliant, non-pregnant, non-neonatal cats in the colony at the Centre for Feline Nutrition (Massey University, Palmerston North, NZ) underwent physical examination and echocardiography using a 4.4-6.2-MHz probe by a board-certified veterinary cardiologist. Cardiac phenotype was classified following current guidelines. Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) phenotype was de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Current diagnostic criteria for transthyretin amyloid (ATTR) cardiomyopathy (ATTR-CM) emphasize increased left ventricular (LV) wall thickness, potentially delaying recognition of early myocardial involvement. We evaluated whether combining ECG (S-wave amplitude in lead aVR, SaVR) with echocardiographic relative apical sparing (RELAPS) enhances the detection of ATTR-CM in patients with absent or mild LV hypertrophy.
METHODS AND RESULTS: In this single-centre, retrospective observational study, 39 ATTR patients (72 [64-78] years; 45% female) with interventricular septal thickness ≤13 mm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesReview our clinical experience with eight patients at the University of Florida undergoing En-bloc combined heart+liver transplantation (ECH + LTX).MethodsContinuous variables are reported as median (interquartile range = IQR) and categorical variables are reported as N (%).ResultsEight patients underwent ECH + LTX between August 2020 and May 2023 at the University of Florida, with triple heart+liver+kidney transplantation performed in 2/8 = 25%. Median age at ECH + LTX was 47.34 years (IQR = 33.66-53.37), and all eight patients were >18 years of age. Six out of eight patients (75%)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Dysregulation of autonomic nervous system activity can trigger ventricular arrhythmias and sudden death in patients with heart failure. N-type Ca(2+) channels (NCCs) play an important role in sympathetic nervous system activation by regulating the calcium entry that triggers release of neurotransmitters from peripheral sympathetic nerve terminals. We have investigated the ability of NCC blockade to prevent lethal arrhythmias associated with heart failure.
METHODS AND RESULTS: We compared the effects of cilnidipine, a dual N- and L-type Ca(2+) channel blocker, with those of nitrendipine,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mechanical circulatory support with the Berlin Heart EXCOR pediatric ventricular assist device (VAD) has been used successfully in Europe for children with cardiac failure. Eighty-seven devices have been placed in North America through February 2007. We describe our single-center experience in 8 children.
METHODS: Eight children (ages 4 to 55 months), with median weight of 9.6 kg and body surface area of 0.48 m(2), received the Berlin Heart VAD as a bridge to transplantation. All patients were in cardiogenic shock requiring multiple inotropes. Primary diagnoses were idiopathic dil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This presentation summarizes necropsy observations in patients with three types of cardiomyopathy: idiopathic, infiltrative, and endomyocardial disease. The idiopathic variety is subdivided into two types depending on the size of the ventricular cavity. In the dilated ventricular type the left ventricular wall is frequently less than 1.5 cm. thick, intracardiac thrombi are common, the atrioventricular valve rings usually are mildly dilated, and focal myocardial and endocardial scars are common. In the nondilated type (hypertrophic cardiomyopathy), the ventricular septum is usually thicker than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования