MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 939 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 63 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Electrospray-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry for continuously monitoring the states of ongoing chemical reactions in organic or aqueous solution under ambient conditions.

Electrospray-assisted laser desorption/ionization (ELDI) combined with mass spectrometry allows chemical and biochemical compounds to be characterized directly from hydrophilic and hydrophobic organic solutions mixed with carbon powders under ambient conditions. Organic and inorganic compounds dissolved in polar or nonpolar solvent such as methanol, tetrahydrofuran, ethyl acetate, toluene, dichloromethane, or hexane can be detected using this ambient ionization technique without prior pretreatment. We have used this technique to monitor the progress in several ongoing reactions: the epoxidatio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18803395Открыть статью

Phytochemical Profiling and Evaluation of Antibacterial, Anticancer, Anti-inflammatory, and Wound-Healing Activities of Endophytic Fungi Isolated From Atalantia racemosa.

Endophytic fungi are recognized as prolific sources of structurally diverse secondary metabolites with significant pharmaceutical potential. … ivatives, xanthones (mangostin derivatives), phenolic amides (N-feruloyl-octopamine), diterpenoids, chalcones, macrolides, and terpene lactones in both positive and negative ionization modes. Biological evaluation demonstrated notable antioxidant, antibacterial, anti-inflammatory, anticancer, and wound healing activities, with Endothia sp. showing superior …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42720112Открыть статью

Human babesiosis: The past, present and future.

Human babesiosis is a disease transmitted by the bite of an infected tick or via blood transfusions involving contaminated blood products; i … nd quinine, but more effective options are being investigated, including, but not limited to, trans-chalcones and tafenoquine. Improved surveillance, awareness and diagnosis, as well as advanced technologies to interrupt vector-host interactions, are crucial in managing the increased threat posed by this once-neglected disease in humans.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40908571Открыть статью

A Novel Look at Mechanisms and Applications of Xanthohumol (XN) in Dermatology and Cosmetology.

Xanthohumol (XN), representing the group of chalcones, is a hydroxyl and superoxide free radical scavenger. It also has antimicrobial properties, showing antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Staphylococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis and Propionibacterium acnes. XN exerts an inhibitory effect on tyrosinase (it hinders the oxidation of l-tyrosine and l-DOPA). However, it also affects the transport of pigment (through a reduction in the number and length of dendrites) and its degradation (through damage to melanosomes). Additionally, it has been shown to inhibit the dif…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39596008Открыть статью

Dietary Flavonoids: Cardioprotective Potential with Antioxidant Effects and Their Pharmacokinetic, Toxicological and Therapeutic Concerns.

Flavonoids comprise a large group of structurally diverse polyphenolic compounds of plant origin and are abundantly found in human diet such as fruits, vegetables, grains, tea, dairy products, red wine, etc. Major classes of flavonoids include flavonols, flavones, flavanones, flavanols, anthocyanidins, isoflavones, and chalcones. Owing to their potential health benefits and medicinal significance, flavonoids are now considered as an indispensable component in a variety of medicinal, pharmaceutical, nutraceutical, and cosmetic preparations. Moreover, flavonoids play a significant role in preven…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34209338Открыть статью

Progress and Development of C-3, C-6, and N-9 Positions Substituted Carbazole Integrated Molecular Hybrid Molecules as Potential Anticancer Agents.

The carbazole skeleton, a key structural motif occurring naturally or chemically synthesized, showed various biological activities. Molecula … thiadiazole, thiazole, guanidine, sulfonamides, glyoxamides, imidazoles, phenanthrenes, rhodamines, chalcones, imidazopyridine, platinum, 2-H-chromen- 2-one, hydrazones, piperazines, isoxazole-thiadiazole, pyrazoles, etc. have been synthesized showing anticancer profile at sub-micromolar to nano-molar concentrations. We have thoroughly reviewed the design, …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34036916Открыть статью

2'-Hydroxychalcones as an alternative treatment for trichomoniasis in association with metronidazole.

The treatment for trichomoniasis, based on 5'-nitroimidazol agents, has been presenting failures related to allergic reactions, side effects, and the emergence of resistant isolates. There are no alternative drugs approved for the treatment of these cases; thus, the search for new active molecules is necessary. In this scenario, chalcones have been extensively studied for their promising biological activities. Here, we presented the synthesis of three hydroxychalcones (3a, b, and c), in vitro and in silico analyses against Trichomonas vaginalis. The in vitro biological evaluation showed that h…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31853622Открыть статью

Luminescence, circular dichroism and in silico studies of binding interaction of synthesized naphthylchalcone derivatives with bovine serum albumin.

Chalcones possess various biological properties, for example, antimicrobial, anti-inflammatory, analgesic, antimalarial, anticancer, antiprotozoal and antitubercular activity. In this study, naphthylchalcone derivatives were synthesized and characterized using 1 H NMR 13 C NMR, Fourier transform infrared and mass techniques. Yields for all derivatives were found to be >90%. Protein-drug interactions influence the absorption, distribution, metabolism and excretion (ADME) properties of a drug. Therefore, to establish whether the synthesized naphthylchalcone derivatives can be used as drugs, thei…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28512990Открыть статью

Phytocompounds and modulatory effects of Anacardium microcarpum (cajui) on antibiotic drugs used in clinical infections.

BACKGROUND: The challenge of antibiotic resistance and the emergence of new infections have generated considerable interest in the explorati … e extracts revealed the presence of secondary metabolites including phenols, flavonoids, xanthones, chalcones, and tannin pyrogallates. CONCLUSION: Taken together, our results suggest that A. microcarpum is a natural resource with resistance-modifying antibacterial activity that needs to be further investigated to overcome the present resistant-infection p …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26604695Открыть статью

Combining QSAR classification models for predictive modeling of human monoamine oxidase inhibitors.

Due to their role in the metabolism of monoamine neurotransmitters, MAO-A and MAO-B present a significant pharmacological interest. For inst … as the selection of a suitable dataset of heterocyclic compounds that include chromones, coumarins, chalcones, thiazolylhydrazones, etc. These compounds were previously synthesized in one of our laboratories, or elsewhere, and their activities measured by the same assays and for the same laboratory staff. Applying linear discriminant analysis to data derive …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23207409Открыть статью

In vivo efficacy of uvangoletin from Piper aduncum (Piperaceae) against Schistosoma mansoni and in silico studies targeting SmNTPDases.

Schistosomiasis stands as one of the most significant parasitic diseases on a global scale, with approximately 250 million infections worldwide. It is imperative to address this pressing issue by developing new antischistosomal drugs. Chalcones have emerged as a promising class of natural compounds, demonstrating noteworthy effects observed in vitro experiments with Schistosoma mansoni, and demonstrating the ability to inhibit SmNTPDases and apyrase from potatoes. In this study, we focused on uvangoletin, a naturally occurring dihydrochalcone from Piper aduncum. We isolated uvangoletin from P.…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39800044Открыть статью

Synthesis of 3-(2-Alkylthio-4-chloro-5-methylbenzenesulfonyl)-2-(1-phenyl-3-arylprop-2-enylideneamino)guanidine Derivatives with Pro-Apoptotic Activity against Cancer Cells.

The untypical course of reaction between chalcones and benzenesulfonylaminoguanidines led to the new 3-(2-alkylthio-4-chloro-5-methylbenzenesulfonyl)-2-(1-phenyl-3-arylprop-2-enylideneamino)guanidine derivatives 8-33. The new compounds were tested in vitro for their impact on the growth of breast cancer cells MCF-7, cervical cancer cells HeLa and colon cancer cells HCT-116 by MTT assay. The results revealed that the activity of derivatives is strongly related to the presence of hydroxy group in the benzene ring at the 3-arylpropylidene fragment. The most cytotoxic compounds 20 and 24 displayed…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36901869Открыть статью

Phytochemical composition and health properties of Sembung plant (Blumea balsamifera): A review.

Indonesia's mindset has been focusing on the use of natural medicines, food, and healing practices widely recognized by the nation's culture … des, ethers, ketones, pyridines, furans, and alkanes) and non-volatile (flavonoids, flavanones, and chalcones). Extracts and phytochemicals of B. balsamifera contain several biological capacities such as antioxidant, antimicrobial, antifungal, anti-inflammatory, hypolipidemic, anti-infertility, hepatoprotective activity, antidiabetic, gastroprotective, anti …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34220120Открыть статью

Structure-activity relationship of human carbonic anhydrase-II inhibitors: Detailed insight for future development as anti-glaucoma agents.

Human carbonic anhydrase-II (hCA-II) is the most dominant physiologic isoform amongst the sixteen reported hCA isoforms. Because of its high … effective inhibitors by incorporating various moieties in sulphonamides. Some novel scaffolds like chalcones, thiophenes, organotellurium compounds, dithiocarbamate, selenide, and 2-benzylpyrazine, etc. were also designed as hCA-II inhibitors and their inhibitory efficacy was proved in the nanomolar range. In order to obtain relevant information from the i …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31911296Открыть статью

Butea monosperma and chemomodulation: protective role against thioacetamide-mediated hepatic alterations in Wistar rats.

The present study was carried out to study the effect of Butea monosperma, a known liver acting drug on the tumor promotion related events of carcinogenesis in rat liver. Thioacetamide (TAA) was used to induce tumor promotion response and oxidative stress and caused significant depletion in the detoxification and antioxidant enzyme armory with concomitant elevation in malondialdehyde (MDA) formation, hydrogen peroxide (H(2)O(2)) generation, ornithine decarboxylase (ODC) activity and unscheduled DNA synthesis. However, B. monosperma pretreatment at two different doses restored the levels of the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16428022Открыть статью

Multi-target therapeutic potential of Flavokawain A in rheumatoid arthritis: A mechanistic and translational perspective.

Rheumatoid arthritis (RA) commonly affects synovial joints, characterised by inflammation, progressive joint destruction, and multi-organ involvement. Despite major advances in pharmacological management with DMARDs, RA remains incurable, where treatment is primarily aimed at controlling inflammation and providing symptomatic relief. Further, their long-term use is limited by significant side effects, reduced patient responsiveness, and high treatment costs. These limitations underscore the unmet need for safer and more effective alternatives with broader mechanistic coverage. The multifaceted

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42159901Открыть статью

Deciphering antifungal and antibiofilm mechanisms of isobavachalcone against Cryptococcus neoformans through RNA-seq and functional analyses.

Cryptococcus neoformans has been designated as critical fungal pathogens by the World Health Organization, mainly due to limited treatment options and the prevalence of antifungal resistance. Consequently, the utilization of novel antifungal agents is crucial for the effective treatment of C. neoformans infections. This study exposed that the minimum inhibitory concentration (MIC) of isobavachalcone (IBC) against C. neoformans H99 was 8 µg/mL, and IBC dispersed 48-h mature biofilms by affecting cell viability at 16 µg/mL. The antifungal efficacy of IBC was further validated through microscopic

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38609931Открыть статью

Isoliquiritigenin suppresses the progression of malignant melanoma via targeting H2A.Z.1-E2F1 pathway.

Cutaneous melanoma is one of the most prevalent tumors, and it is still a huge challenge in the current clinical treatment. Isoliquiritigenin (ISL), which is isolated from Glycyrrhiza uralensis Fisch., has been reported for its anti-tumor effect. However, the underlying mechanism and targets of ISL are still not be revealed clearly. In this study, differentiallyexpressedproteins were identified bylabel-free quantitative mass spectrometry. Two isoforms of the histone variant H2A.Z, including H2A.Z.1 and H2A.Z.2, were significantly down regulated after administration of ISL in melanoma. H2A.Z.1

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37863326Открыть статью

Isoliquiritigenin attenuates pathological cardiac hypertrophy via regulating AMPKα in vivo and in vitro.

Isoliquiritigenin (ISL) is a type of flavonoid, derived from the root of the legume plant Glycyrrhiza, that has multiple pharmacological properties. However, its role in cardiac remodeling induced by pressure overload has yet to be fully elucidated. Aortic banding (AB) surgery was used to establish a cardiac hypertrophy model in male C57BL/6 mice. Mice were randomly divided into four groups (n = 20 per group) as follows: Sham + vehicle, sham + ISL, AB + vehicle and AB + ISL. ISL was administered to the mice intragastrically for 1 week after the operation. To evaluate the role of ISL in mice ch

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35834120Открыть статью

Characterization and Systemic Delivery of Dibenzoylmethane via the Intranasal Route.

Intranasal (IN) administration is known to be noninvasive with the potential to carry a drug or vaccine directly to the blood, bypassing first-pass metabolism in the liver and the harsh environment of the gastrointestinal system. Orally administered dibenzoylmethane (DBM) has been shown experimentally to be neuroprotective in animal models of tauopathy and prion disease and effective in the treatment of certain forms of cancers. The purpose of this study was to prepare, characterize, and test formulations of DBM designed for IN administration. DBM was formulated in brain homogenate (BH) and hy

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33404926Открыть статью