Feeding behavior changes induced by opioid addiction significantly contribute to the worsening opioid crisis. Activation of the reward system has shown to provoke binge eating disorder in individuals with opioid use disorder, whereas prolonged opioid exposure leads to weight loss. Understanding the mechanisms underlying these phenomena is essential for addressing this pressing societal issue. This study demonstrates that weight loss resulting from feeding behavior changes during morphine addiction requires the activation of the ventral tegmental area dopamine (DA) system, which suppresses the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical studies have suggested that increased plasma oxytocin (OT) levels are a promising biomarker for bipolar disorder (BD), and our earlier post-mortem study found increased OT activity in the hypothalamic paraventricular nucleus (OTPVN) in BD. However, the potential contribution of the supraoptic nucleus (SON, OTSON), a major part of the central OT system, to BD remains unknown. We therefore systematically performed independent acute or chronic chemogenetic activation of OTPVN, OTSON, or OTPVN+SON experiments in OT-cre mice. We found that acute activation of OTPVN+SON neurons led to sligh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and irreversible brain disorder with extensive neuronal loss in the neocortex and hippocampus. Current therapeutic interventions focus on the early stage of AD but lack effective treatment for the late stage of AD, largely due to the inability to replenish the lost neurons and repair the broken neural circuits. In this study, by using engineered adeno-associated virus vectors that efficiently cross the blood-brain-barrier in the mouse brain, a brain-wide neuroregenerative gene therapy is developed to directly convert endogenous astrocytes into function
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key tool to investigate the putative function(s) of sleep is a model system in which sleep can be manipulated to design gain-of-function experiments and loss-of-function experiments i.e. increasing and decreasing sleep amounts to assess the effects on outcome variables. Here we utilize adenosine 2A receptor expressing neurons in the Nucleus Accumbens core (NAccA2AR neurons) to perform gain-of-function experiments by controlling natural sleep circuits in mice to assess the effects of varying amounts of sleep on cognition and mood. Specifically, we either enhanced NREM sleep and REM sleep by c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatostatin-expressing (SST) interneurons modulate hemodynamic responses both directly and indirectly, but their precise role remains unclear. Here, we investigated the influence of SST interneurons on hemodynamic control in response to optogenetic stimulation of SST neurons and somatosensory stimulation in both awake and anesthetized mice. Prolonged optogenetic stimulation of SST neurons induces fast vasodilation through nitric oxide synthase-expressing neurons that co-express SST, and slow vasodilation mediated by astrocytes. Similar neurovascular coupling mechanisms are observed during pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anxiety disorders are prevalent mental health conditions with significant impacts on quality of life. While the melatonin type 2 receptor (MT2) has been implicated in anxiety, its specific role and neural mechanisms remain unclear. This study investigates the deficiency of MT2 induces robust anxiety-like phenotypes in mice, mediated through anterior cingulate cortex (ACC) dysfunction. Global knockout (MT2-KO) and conditional ACC-targeted deletion (MT2-cKO) models consistently demonstrated increased anxiety responses in standardized behavioral batteries, establishing ACC MT2 as a key neuromodul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketamine is the first glutamatergic agent in clinical use for major depression, but its primary target remains unclear. Further research is needed to develop more specific interventions with fewer side effects. Ketamine is a noncompetitive antagonist of the glutamatergic N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor. Here, we show that ketamine preferentially targets GluN2D-containing NMDA receptors on interneurons, and that selective GluN2D antagonism is sufficient to produce rapid antidepressant-like effects. We use ketamine, the selective GluN2C/D inhibitor NAB-14, Grin2d-siRNA and chemogenetic appr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic hypothermia for stroke has been limited by shivering, increased metabolic demand, and poor patient tolerance. Engaging endogenous thermoregulatory circuits to lower body temperature may overcome these limitations and modulate metabolism, offering an integrated approach to cerebroprotection. Here, we show that chemogenetic activation of neurons in the preoptic area (POA) elicits a torpor-like state in mice, characterized by sustained hypothermia and hypometabolism. In an animal stroke model, this endogenous hypothermic state significantly reduced infarct volume and improved motor ou
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemically inducible DNA recombination systems are a very attractive tool for implementing potent genetic applications. However, conventional systems still suffer from leaky properties in the absence of chemicals. Here we describe a chemically inducible, leakless destabilized Cre recombinase (SPEED-Cre) based on a new approach, split-protein-based efficient and enhanced degradation (SPEED), that consists of a self-assembling split-Cre tagged with a destabilizing domain (DD) mutant from the Escherichia coli dihydrofolate reductase that is stabilized by the antibiotic ligand trimethoprim (TMP).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain in one part of the body profoundly diminishes the sensation of pain in other parts of the body in humans. Here, we found that pain-related behaviors in hindpaw are inhibited by noxious stimuli from diverse body regions in mice. Using activity-dependent cell labeling in male FosTRAP2 mice, we captured a neuronal ensemble in the layers 2-4 of secondary somatosensory cortex (S2) that was activated during pain at diverse body regions induced analgesia. Single-cell projection analysis showed that these S2 neurons receive projections from the contralateral S2 and specifically innervate the laye
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a fatal neurodegenerative disease characterized by the selective loss of neostriatal medium spiny neurons (MSNs). We previously found that intraventricular delivery of viral vectors expressing brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and Noggin induced heterotopic recruitment of new MSNs to the adult neostriatum and slowed disease progression in the R6/2 mouse model of HD. Nonetheless, the extent to which newly generated neurons integrate into adult striatal circuits has remained unclear. Here, using wild-type (WT) and R6/2 mice, we follow the fate of genetically t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have shown that the hypothalamus functions as a control center of aging in mammals that counteracts age-associated physiological decline through inter-tissue communications. We have identified a key neuronal subpopulation in the dorsomedial hypothalamus (DMH), marked by Ppp1r17 expression (DMHPpp1r17 neurons), that regulates aging and longevity in mice. DMHPpp1r17 neurons regulate physical activity and WAT function, including the secretion of extracellular nicotinamide phosphoribosyltransferase (eNAMPT), through sympathetic nervous stimulation. Within DMHPpp1r17 neurons, the pho
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite clinical data stretching over millennia, the neurobiological basis of the effectiveness of acupuncture in treating diseases of the central nervous system has remained elusive. Here, using an established model of acupuncture treatment in Parkinson's disease (PD) model mice, we show that peripheral acupuncture stimulation activates hypothalamic melanin-concentrating hormone (MCH) neurons via nerve conduction. We further identify two separate neural pathways originating from anatomically and electrophysiologically distinct MCH neuronal subpopulations, projecting to the substantia nigra an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain and peripheral organs communicate through hormones and neural connections. Proper communication is required to maintain normal whole-body energy homeostasis. In addition to endocrine system, from the perspective of neural connections for metabolic homeostasis, the role of the sympathetic nervous system has been extensively studied, but understanding of the parasympathetic nervous system is limited. The liver plays a central role in glucose and lipid metabolism. This study aimed to clarify the innervation of parasympathetic nervous system in the liver and its functional roles in metab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence points to dysregulations of the Nucleus Accumbens (NAc) in eating disorders (ED), however its precise contribution to ED symptomatic dimensions remains unclear. Using chemogenetic manipulations in male mice, we found that activity of dopamine D1 receptor-expressing neurons of the NAc core subregion facilitated effort for a food reward as well as voluntary exercise, but decreased food intake, while D2-expressing neurons have opposite effects. These effects are congruent with D2-neurons being more active than D1-neurons during feeding while it is the opposite during running
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensory abnormalities are observed in ~90% of individuals with autism spectrum disorders (ASD), but the underlying mechanisms are poorly understood. GluN2B, an NMDA receptor subunit that regulates long-term depression and circuit refinement during brain development, has been strongly implicated in ASD, but whether GRIN2B mutations lead to sensory abnormalities remains unclear. Here, we report that Grin2b-mutant mice show behavioral sensory hypersensitivity and brain hyperconnectivity associated with the anterior cingulate cortex (ACC). Grin2b-mutant mice with a patient-derived C456Y mutation (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothalamic neuropeptide oxytocin (OT) exerts prominent analgesic effects via central and peripheral action. However, the precise analgesic pathways recruited by OT are largely elusive. Here we discovered a subset of OT neurons whose projections preferentially terminate on OT receptor (OTR)-expressing neurons in the ventrolateral periaqueductal gray (vlPAG). Using a newly generated line of transgenic rats (OTR-IRES-Cre), we determined that most of the vlPAG OTR expressing cells targeted by OT projections are GABAergic. Ex vivo stimulation of parvocellular OT axons in the vlPAG induced loc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic proteinaceous deposits and alterations in excitability and activity levels characterize vulnerable neuronal populations in neurodegenerative diseases. Using in vivo two-photon imaging in behaving spinocerebellar ataxia type 1 (Sca1) mice, wherein Purkinje neurons (PNs) degenerate, we identify an inhibitory circuit element (molecular layer interneurons [MLINs]) that becomes prematurely hyperexcitable, compromising sensorimotor signals in the cerebellum at early stages. Mutant MLINs express abnormally elevated parvalbumin, harbor high excitatory-to-inhibitory synaptic density, and display
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrid voltage indicators (HVIs) are chemogenetic sensors that combines the superior photophysical properties of organic dyes and the genetic targetability of protein sensors to report transient membrane voltage changes. They exhibit boosted sensitivity in excitable cells such as neurons and cardiomyocytes. However, the voltage signals recorded during long-term imaging are severely diminished or distorted due to phototoxicity and photobleaching issues. To capture stable electrophysiological activities over a long time, we employ cyanine dyes conjugated with a cyclooctatetraene (COT) molecule a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug addiction is characterized by relapse when addicts are re-exposed to drug-associated environmental cues, but the neural mechanisms underlying cue-induced relapse are unclear. In the present study we investigated the role of a specific dopaminergic (DA) pathway from ventral tegmental area (VTA) to nucleus accumbens core (NAcore) in mouse cue-induced relapse. Optical intracranial self-stimulation (oICSS) was established in DAT-Cre transgenic mice. We showed that optogenetic excitation of DA neurons in the VTA or their projection terminals in NAcore, NAshell or infralimbic prefrontal cortex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования