In order to clarify whether keratinocytes and/or fibroblasts express genes encoding basement membrane zone macromolecules, we examined laminin, type IV collagen and 230 kDa bullous pemphigoid antigen (BPAG1) gene expression in keratinocytes and fibroblasts in culture. Northern transfer analysis revealed the presence of specific mRNA transcripts for alpha 1(IV) and alpha 2(IV) chains of type IV collagen as well as B1 and B2 chains of laminin in both fibroblast and keratinocyte RNA. Laminin A mRNA, however, was detected in fibroblasts but not in keratinocytes. In contrast, BPAG1 mRNA was detecte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a common cause of chronic non-viral liver disease. Activation of macrophages and hepatic stellate cells is a critical step that promotes liver fibrosis. We aimed to explore the feasibility of interleukin-34 (IL-34), a key regulator of macrophages, as a fibrosis marker in patients with NAFLD. We enrolled 197 liver biopsy-proven NAFLD patients. We evaluated the serum levels of IL-34, macrophage-colony stimulating factor (M-CSF), soluble CD163 (sCD163), 40 cytokines/chemokines, hyaluronic acid, type IV collagen 7s, and clinically-approved fibrosis scor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the mechanism of development and repair process of glomerular injury in a rat model of habu snake (Trimeresurus flavoviridis) venom (HSV)-induced glomerulonephritis. Glomerulonephritis was induced in rats by intravenously injecting HSV at 3 mg/kg. Renal tissue was isolated and subjected to immunohistochemical analysis for expression levels of type IV collagen, heat shock protein 47 (HSP47), transforming growth factor-β (TGF-β), and matrix metalloproteinase-3 (MMP-3), as well as its transcription factor Ets-1. Expression levels of HSP47, TGF-β, and type IV collagen began to incr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There have been isolated case reports of arterial disease in males with Alport syndrome (AS), a systemic disorder of Type IV collagen. In this paper, we describe five new cases of AS associated with significant aortic disease including dissection and aneurysm.
METHODS: We present brief clinical descriptions of five males with AS and aortic disease. We performed immunohistochemical analysis of the expression of the α5 chain of Type IV collagen in skin basement membranes from a previously reported family with AS and associated aortic disease and in the aortic media of male mice with
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a point mutation in the type IV collagen alpha 5 chain gene (COL4A5) in Alport syndrome. Variant PstI (Barker et al., 1990, Science 248, 1224-1227), and BglII restriction sites with complete linkage with the Alport phenotype have been found in the 3' end of the COL4A5 gene in the large Utah Kindred P. The approximate location of the variant sites was determined by restriction enzyme mapping, after which this region of the gene (1028 bp) was amplified with the polymerase chain reaction (PCR) from DNA of normal and affected individuals for sequencing analysis. The PCR products
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of kidney lesions in BD IX rats infected with Trypanosoma brucei was investigated. Proteinuria developed and increased up to 236 +/- 35 mg/24 hr at 7 wk after the infection. Antibodies were found to be deposited along the glomerular basement membrane (GBM) predominantly in a linear fashion, which changed to a more granular pattern 7 wk after the infection. At this stage of the disease, electron-dense deposits were found subendothelially along the GBM. In the sera and kidney eluates of diseased rats, anti-GBM antibodies were present. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) studies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Alport syndrome (AS) is a renal disorder caused by a genetic abnormality of type IV collagen α3 and α4, or α5 genes and shows a poor prognosis. Since the defect of type IV collagen synthesis disturbs the maturation process of the glomerular capillary loop, residual immature glomeruli persist after birth. The therapeutic efficacy of cyclosporin A (CyA) for AS patients seems to be controversial. We recently noted that renal specimens obtained from a child with AS who was treated with CyA and then developed CyA nephropathy included an increased number of undifferentiated embryoni
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lichen planopilaris (LPP) is an inflammatory disease that affects the scalp and tends to produce cicatricial alopecia. The inflammatory process frequently results in the disruption of the basal cell of the external root sheath of the hair follicle.
OBJECTIVES: To investigate the alterations in the basement membrane zone (BMZ) in LPP by immunohistochemistry.
METHODS: Skin biopsies from six patients with LPP plus six normal controls were studied by immunohistochemistry with antibodies to the following BMZ components: cytokeratin 5, cytokeratin 14, BP230 (bullous pemphigoid), BP180,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goodpasture's, or anti-glomerular basement membrane, disease is an uncommon, usually severe disease caused by autoimmunity to a component of certain basement membranes. Alport's syndrome is an inherited, degenerative disorder that affects specific basement membranes. The two are linked by the involvement of type-IV collagen (basement membrane collagen) in their pathogenesis.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) refers to a group of genetic disorders involving the connective tissues. Type IV EDS impairs type III collagen that is responsible for vessel integrity. Patients with type IV EDS are susceptible to vascular and visceral complications, including aortic aneurysms, pseudoaneurysms, dissections, and spontaneous rupture of internal organs. Treating aneurysms with open surgery versus endovascular techniques each carry a unique risk-to-benefit ratio that must be applied to each individual carefully. We present a patient with type IV EDS who presented with a rapidly growin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral lichen planus exhibits features of a mucosal type IV immunopathologic process. Adhesion molecules involved in the trafficking and homing of T lymphocytes to the subepithelial compartment were assessed by immunohistochemical methods. Laminin, type IV collagen and type VII collagen extracellular matrix components at the epithelial-connective tissue junction are significantly increased and serve as ligands for beta 1 integrins on lymphocyte membranes. Endothelial-associated intercellular adhesion molecule 1 and extracellular matrix basement membrane components are also significantly increase
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An antibody, which recognizes an epitope(s) on a 26 kD peptide of the noncollagenous domain of type IV collagen and which fails to bind to basement membranes of individuals with Alport syndrome, was used to characterize members of families representing phenotypic variants of the disorder. Ten of 11 families with juvenile-onset renal failure and 4 of 5 families with adult-onset renal failure exhibited loss of the epitope(s) from epidermal and/or renal basement membranes by indirect immunofluorescence. Two families with typical Alport nephropathy but normal hearing exhibited the same abnormality
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HUMAN fibroblasts in culture synthesise both type I and type III collagen(1), with type I accounting for 70-90% of the total(2). In culture, the rates at which these proteins are synthesised is constant and apparently rather rigidly controlled(3). However, the proportions of these collagens differs in cells cultured with increased amounts of serum (increased type III/I)(4) as well as in cells obtained from patients with certain diseases. Cells from patients with the Ehlers-Danlos type IV syndrome make little or no type III collagen(5,6), whereas cells from patients with osteogenesis imperfecta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major structural proteins of the cuticle of the filarial nematode parasites Brugia malayi and Brugia pahangi were identified by extrinsic iodination and sensitivity to clostridial collagenase. At least 16 acidic components were identified in adult worms by 2-dimensional electrophoresis, with molecular weights ranging from 35,000 to 160,000. These proteins appear to be cross-linked by disulphide bonds, and localised in the basal and inner cortical layers of the cuticle. The outer cortex, containing the epicuticle, is insoluble in 1% sodium dodecyl sulphate and 5% 2-mercaptoethanol, and can
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several abnormalities in collagen biosynthesis have been described in patients with Ehlers-Danlos syndrome. Examples of collagen structural mutations as well as post-translational enzymatic defects have been detected. Patients with hydroxylysine-deficient collagen disease (Ehlers-Danlos type VI) have diminished lysyl hydroxylase activity. One mutant enzyme has been characterized which is thermally labile and had an altered affinity for ascorbate. Another mutant enzyme had a normal requirement for cofactors but activity was diminished. Type VII Ehlers-Danlos syndrome is associated with altered
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate a family with type IV Ehlers-Danlos syndrome (EDS-IV) and platelet sensitivity to aspirin, an association that, to our knowledge, has not been reported previously. Type IV Ehlers-Danlos syndrome is a rare disorder of type III collagen metabolism characterized by bruising easily and death at an early age from exsanguination by rupture of a major viscus or artery. Previous studies have suggested an association between various types of Ehlers-Danlos syndrome and abnormal platelet function. In this family, EDS-IV is inherited in an autosomal dominant pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolyl 3-hydroxylase 2 (P3H2) catalyzes the post-translational formation of 3-hydroxyproline on collagens, mainly on type IV. Its activity has never been directly associated to angiogenesis. Here, we identified P3H2 gene through a deep-sequencing transcriptome analysis of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) stimulated with vascular endothelial growth factor A (VEGF-A). Differently from many previous studies we carried out the stimulation not on starved HUVECs, but on cells grown to maintain the best condition for their in vitro survival and propagation. We showed that P3H2 is induc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-glomerular basement membrane disease (GBM) is an autoimmune disease caused by the deposition of circulating anti-GBM antibodies. Non-collagen region of α3 chain of type IV collagen (α3(IV)NC1) is one of the main target antigens, in which EA and EB are the most classical antigen epitopes. It has been reported that anti-GBM antibodies can be detected in HIV patients; however, its immunological characteristics are still unclear.
OBJECTIVES: In this study, the positive rate of the anti-GBM antibodies in HIV and the immunological characteristics of the target antigens were clarifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Alport mice, activation of the endothelin A receptor (ETA R) in mesangial cells results in sub-endothelial invasion of glomerular capillaries by mesangial filopodia. Filopodia deposit mesangial matrix in the glomerular basement membrane (GBM), including laminin 211 which activates NF-κB, resulting in induction of inflammatory cytokines. Herein we show that collagen α1(III) is also deposited in the GBM. Collagen α1(III) localized to the mesangium in wild-type mice and was found in both the mesangium and the GBM in Alport mice. We show that collagen α1(III) activates discoidin domain receptor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize extracellular matrix (ECM) and nine matrix metalloproteinase (MMP) changes in two corneas that underwent a complicated laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK) procedure.
METHODS: The first patient underwent bilateral LASIK. The flap on the left eye was transected in several locations and placed back. This cornea later developed edema, and the removed flap was analyzed after lamellar keratoplasty. The second patient had a LASIK flap lifted, replaced twice, and then completely removed. The epithelium grew over the stroma, but haze and severe ectasia occurred. Afte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования