BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disorder caused by loss of tolerance to self-antigens, the production of autoantibodies and deposition of complement-fixing immune complexes (ICs) in injured tissues. SLE is characterized by a wide range of clinical manifestations and targeted organs, with lupus nephritis being one of the most serious complications. The complement system consists of three pathways and is tightly controlled by a set of regulatory proteins to prevent injudicious complement activation on host tissue. The involvement of the complement system in the pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Monkeypox, twice declared a public health emergency of international concern by the WHO, currently lacks approved targeted therapeutics. This study focused on the development of monkeypox virus (MPXV) E8-specific human monoclonal antibodies (mAbs) derived from recipients of the recombinant vaccinia vaccine (rTV), with subsequent evaluation of their cross-neutralizing activity against orthopoxviruses, including the vaccinia virus (VACV) and MPXV.
METHODS: Three mAbs (C5, C9, and F8) were isolated from rTV vaccinees. Structural mapping characterized their binding domains
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loa loa is a filarial nematode that infects humans. The adults live in subcutaneous tissues and produce microfilariae that live for several weeks in the blood circulation in order to be transmitted to another person via blood meals of a dipterian vector. As microfilariae live in continuous contact with plasma, it is obvious that they evade the complement system. We studied markers of complement activation and signs of complement regulation on Loa loa microfilariae in vivo. The microfilariae were isolated from anticoagulated blood samples of a Loa loa-infected Caucasian patient. C1q and some ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement inhibition has been identified as a potential therapeutic target for multiple inflammatory disorders including Hidradenitis Suppurativa (HS). It is currently unclear how complement integrates into our current model of molecular pathogenesis in HS and whether it represents a central component of pathogenesis, or a neutrophil-associated bystander. Levels of C5a in serum and tissue correlate with disease activity and degree of neutrophilic infiltrates in HS. C5a has been associated with Th17 immune axis activation in psoriasis, rheumatoid arthritis and Crohn's disease with strong simil
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare, life-threatening thrombotic microangiopathy (TMA) characterized by complement dysregulation, leading to microvascular thrombosis and multi-organ injury. TMAs are defined by thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia and organ dysfunction caused by small-vessel thrombosis. Unlike thrombotic thrombocytopenic purpura, which results from severe ADAMTS13 deficiency, aHUS is driven by uncontrolled activation of the alternative complement pathway. While the kidneys are most frequently affected, other vital organs can also be involved. Gene
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a life-threatening multisystemic condition often leading to end-stage renal failure. It results from an increased activation of the alternative pathway of the complement system due to mutations of genes coding for inhibitors of this pathway or from autoantibodies directed against them. Eculizumab is a monoclonal antibody directed against complement component C5 and inhibiting the activation of the effector limb of the complement system. Its efficacy has already been demonstrated in aHUS. The present article reports for the first time the use of ecul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins characteristic of activated complement are associated with Alzheimer disease (AD) lesions. The classical complement pathway can be activated only when the influence of such endogenous regulators as C1-inhibitor (C1-inh) and CD59 are overcome. We used the techniques of reverse transcriptase-polymerase chain reaction and Western blotting to assess the mRNA and protein levels of C1-inh and CD59 in AD and control brains in comparison with levels of the complement components with which they interact. The inhibitors were only slightly upregulated and then only in heavily affected areas of A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PBC is a chronic progressive liver disease of unknown etiology. Several abnormalities found in PBC support the hypothesis that it may be considered an autoimmune disease. Despite the complex and interesting relationship that exists between autoimmune disorders and the complement system, very few reports on the level of the serum complement component in PBC have been published, and most of these comprised only a few patients or analyzed only a scant number of the complement components. In the present study, sera of 73 PBC patients were analyzed for the levels of 10 complement components. It was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Local expression of complement components in the kidney has been reported sporadically in both diseased and normal kidneys. This study aimed to comprehensively characterize the expression of complement components in human glomerular mesangial cells (GMCs), glomerular endothelial cells (GECs), podocytes, and proximal tubular epithelial cells (PTECs) in non-diseased renal tissue.
METHODS: Complement expression in cultured human renal intrinsic cells was initially evaluated using reverse transcription polymerase chain reaction and immunofluorescence staining. These findings were furt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluated the diagnostic value of complement levels in neonatal sepsis and their roles in disease progression.
METHODS: This diagnostic accuracy study, conducted in Guangdong Province, China (January 2021-February 2022), involved 41 neonates with sepsis and 41 controls matched by sex and gestational age. Cases included neonates with culture-positive or clinically diagnosed sepsis, while controls consisted of neonates hospitalized for non-septic conditions, confirmed by negative blood cultures. Ten complement components (C1q, C3, C3c, C3b, C4, C5, C5a, H, B, mannose-bind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-nucleotide polymorphisms and rare mutations in factor H (FH; official name, CFH) are associated with age-related macular degeneration and atypical hemolytic uremic syndrome, a form of thrombotic microangiopathy. Mice with the FH W1206R mutation (FHR/R) share features with human atypical hemolytic uremic syndrome. Herein, we report that FHR/R mice exhibited retinal vascular occlusion and ischemia. Retinal fluorescein angiography demonstrated delayed perfusion and vascular leakage in FHR/R mice. Optical coherence tomography imaging of FHR/R mice showed retinal degeneration, edema, and det
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is an arm of innate immunity that aids in the removal of pathogens and dying cells. Due to its harmful, pro-inflammatory potential, complement is controlled by several soluble and membrane-bound inhibitors. This family of complement regulators has been recently extended by the discovery of several new members, and it is becoming apparent that these proteins harbour additional functions. In this review, the current state of knowledge of the physiological functions of four complement regulators will be described: cartilage oligomeric matrix protein (COMP), CUB and sushi mul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) is the most common primary glomerulonephritis worldwide. Recent years have witnessed significant improvements in the understanding of the pathogenesis of IgAN and particularly, the pathogenic role of complement activation. The alternative complement pathway is the major complement cascade activator in IgAN, and glomerular C3 deposition has been shown to correlate with disease progression. In addition, several studies have provided insight into the pathogenic role of factor H-related proteins -1 and -5 in IgAN, as independent players in complement dysregulati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospirosis is a neglected infectious disease caused by spirochetes from the genus Leptospira. Pathogenic microorganisms, notably those which reach the blood circulation such as Leptospira, have evolved multiple strategies to escape the host complement system, which is important for innate and acquired immunity. Leptospira avoid complement-mediated killing through: (i) recruitment of host complement regulators; (ii) acquisition of host proteases that cleave complement proteins on the bacterial surface; and, (iii) secretion of proteases that inactivate complement proteins in the Leptospira su
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic interventions aimed at the human complement system are recognized as potentially important strategies for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases because there is often evidence of complement-mediated injury according to pathologic assessments. In addition, there are a large number of potential targets, both soluble and cell bound, that might offer potential for new drug development, but progress in this area has met with significant challenges. Currently, 2 drugs are approved aimed at inhibition of complement activation. The first option is eculizumab (anti-C5), whic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old boy was hospitalized for hemolytic anemia, thrombocytopenia, acute kidney injury, and generalized seizures. The childhood onset, severely decreased kidney function, absence of prodromal diarrhea, negative test results for Shiga-like toxin-producing Escherichia coli, elevated plasma levels of the terminal complement complex sC5b-9, and ex vivo testing in endothelial cells showing serum-induced complement activation were all consistent with a diagnosis of complement-mediated atypical hemolytic uremic syndrome. Before plasma ADAMTS13 (von Willebrand factor protease) activity results
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trimeresurus flavoviridis (habu snake) bites can be fatal to man because of its virulent venom, which is clinicopathologically classified as haemorrhagic, necrotic, and haemolytic toxins. Trimeresurus flavoviridis venom causes lysis of human erythrocytes in conditions where plasma is present as well as in plasma-free conditions in a dose-dependent manner. The haemolytic process requires Ca2+ and Mg2+ ions in the solution. Additionally, the venom initiates activation of the human complement cascade as evidenced by C3a and C5a releases, complement consumption indicated by CH50 and formation of s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in the management of transplant-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA) include the harmonization of diagnostic criteria and the identification of high-risk disease features. Individual hematologic and complement biomarkers show moderate specificity when used alone in the detection of TA-TMA in hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients, but the identification of endothelial injury due to microangiopathic process can be enhanced using longitudinal monitoring of biomarkers and clinical features. An increase in the sC5b-9 level reflects terminal complement activa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate associations between systemic complement activation and choroidal thickness (CT) in advanced non-neovascular age-related macular degeneration (nnAMD). Cross-sectional study of 96 patients (187 eyes) with advanced nnAMD enrolled in the University of Colorado AMD Registry (August 2014-June 2021). Medical histories, multimodal imaging, and plasma samples were collected. Plasma was analyzed via enzyme-linked immunosorbent assay and multiplex Luminex assays for complement factors C1q, monoclonal B-cell lymphocytosis, C2, C4, C4b, C3, C3a, Factor B, Bb, Factor D, Factor H, Factor I, C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have suggested that complement activation processes are frequently involved in the pathogenesis of urticaria. We report clinical evolution and studies of complement-mediated functions in a 47-year-old previously described patient presenting with chronic urticaria, in whom we found persistent low complement hemolytic activity (65-75% of normal values), depressed levels of third complement component (C3, between 55% and 65%) and of factor B (between 60% and 75%), together with C1, C4, C2, C5, C5b neoantigen and fluid phase terminal complement (SC5b-9) complex within the normal ra
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования