The present study aimed to optimize a multi-herbal combination exerting the greatest antioxidant property using statistical method for anti-skin aging application as well as to elucidate its in vivo safety and anti-skin aging potential. The multi-herbal combination was optimized using a two-level, full factorial approach by exploring the correlation between the concentrations (0-3%w/v) of three extracts from Centella asiatica (CA), Momordica cochinchinensis (MA), Phyllanthus emblica (EM). An anti-skin aging emulsion containing the optimized combination was then developed and evaluated for its
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Primary SS (pSS) is a chronic autoimmune disorder characterized by mucosal dryness and systemic symptoms. We tested the effects of inhibition of cathepsin S using the potent and selective inhibitor RO5459072 on disease activity and symptoms of pSS.
METHODS: This was a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, Phase IIA study to investigate the effects of RO5459072 (100 mg twice daily; 200 mg per day). Seventy-five patients with pSS were randomized 1:1 to receive either RO5459072 or placebo for 12 weeks. The primary outcome was the proportion of patients with a
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the availability of numerous treatment options, many patients with gastritis experience only partial symptom relief. CKD-495, a newly developed product with the active ingredient extracted from Cinnamomum cassia Presl., has demonstrated anti-inflammatory and antioxidant activity in vitro and an in vivo protective effect against gastric damage by stimulating mucus secretion. This study compared the efficacy and safety of CKD-495 with Artemisiae argyi folium (AAF) for the treatment of acute and chronic gastritis. AAF, a gastric mucosa protective agent that promotes gastric mu
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The objective was to determine which of midazolam or hyalase could improve the pain score and functional disability in median nerve hydrodissection. Methods: In a double-blind study with two groups, both received bupivacaine 15 mg with either 300 IU hyalase in 2 ml of saline (group HA) or 2 mg of midazolam in 2 ml of sterile saline (group MZ). Results: Statistically significantly lower post-injection Visual Analog Scale scores in group MZ compared with group HA at all follow-ups. Group MZ had significantly lower functional disability scores than group HA. Conclusion: Both drugs yie
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PTSD may involve oxidative stress, and N-acetylcysteine (NAC) may reduce the impact of oxidative stress in the brain. This study aims to investigate the efficacy of adjuvant NAC in people with treatment-resistant PTSD.
METHODS: A multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial for adults with PTSD unresponsive to first-line treatment. The intervention was either oral NAC 2.7 g/day or placebo for 12 weeks. The primary outcome was change in Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-5 (CAPS-5) at 12 weeks compared with baseline. Secondary outcomes included depression
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective treatments for stroke after the acute phase remain elusive. Muse cells are endogenous, pluripotent, immune-privileged stem cells capable of selectively homing to damaged tissue after intravenous injection and replacing damaged/lost cells via differentiation. This randomized, double-blind, placebo-controlled trial enrolled ischemic stroke patients with modified Rankin Scale (mRS) ≥3. Randomized patients received a single intravenous injection of an allogenic Muse cell-based product, CL2020 (n = 25), or placebo (n = 10), without immunosuppressant, 14-28 days after stroke onset. Safety
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine whether a single session of trans-cranial direct current stimulation (tDCS) of the cerebellum and M1 has any advantages over one another or sham stimulation in terms of balance, gait and lower limb function.
METHODS: A total of 66 patients who had experienced their first ever stroke were recruited into three groups for this double-blinded, parallel, randomized, sham-controlled trial: cerebellar stimulation group (CbSG), M1 stimulation group (MSG) and sham stimulation group (SSG). A single session of anodal tDCS with an intensity of 2 mA fo
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early severe postoperative pain is frequently resistant to management with opioid analgesia alone. Perioperative low-dose ketamine as an analgesia adjunct has been studied extensively. Its efficacy as a rescue analgesic in the postanesthesia care unit (PACU) has not been determined. The objective of this study was to evaluate the analgesic efficacy of low-dose bolus ketamine for opioid-resistant pain in the PACU by measuring its effect on numerical rating scale (NRS) pain scores and opioid requirement.
METHODS: This was a prospective observational study of adult noncardiac surgery
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A proper allergy work-up, based on the gold standard drug provocation test (DPT), usually rules out suspected drug hypersensitivity in children. These tests are generally open, given their high efficiency compared with double-blind placebo-controlled DPTs. Although their negative predictive value is excellent, no studies have calculated their positive predictive value, highly dependent on the prevalence of the disease. Most studies have found a rate of <5%-10% of true beta-lactam hypersensitivity in children. Given this low prevalence (pre-test probability), a few false-positive results can si
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present randomized study investigated the effect of acute supplementation of 800 mg/kg of ketone monoester ingestion (KE) or placebo (PL) and 210 mg/kg of NaHCO3 co-ingestion on cycling performance of WorldTour cyclists during a road cycling stage simulation. Twenty-eight cyclists participated in the study (27.46 ± 4.32 years; 1.80 ± 0.06 m; 69.74 ± 6.36 kg). Performance, physiological, biochemical, and metabolism outcomes, gut discomfort, and effort perceived were assessed during a road cycling simulation composed of an 8-min time-trial (TT) performance + 30-s TT + 4.5 hr of outdoor cycli
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Remimazolam is a new short-duration anesthetic currently used for gastroscopy and can be mixed with propofol and potent opioids.
AIM: The study aimed to investigate the synergistic interaction between remimazolam and propofol after sufentanil administration and to determine the appropriate dose ratios between remimazolam and propofol.
METHOD: This study used a randomized controlled design. Patients scheduled for gastrointestinal endoscopy were included and randomized into five groups. The randomized block design was applied at a randomization ratio of 1:1. Patients in each group
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Remimazolam is a novel ultrashort-acting benzodiazepine that produces sedation by acting as a positive allosteric modulator of the gamma-amino butyric acid-A receptor. Its high water solubility and metabolism via tissue esterases allow for a rapid onset of sedation/anesthesia and prompt arousal despite prolonged use. In addition, the effects of remimazolam can be reversed with flumazenil. This narrative review discusses the role of remimazolam in patients undergoing neurosurgical and neuroradiological procedures, specifically its role during awake craniotomies and compatibility with neuromonit
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate efficacy and safety of gaboxadol for treatment of children with Angelman syndrome (AS).
METHOD: In this international, double-blind, phase 3 trial, we randomized children 4-12 years old with a molecular diagnosis of AS and a Clinical Global Impression (CGI)-severity score ≥3 to either daily administration of weight-based gaboxadol or matching placebo for 12 weeks. The primary endpoint was the CGI-Improvement-AS (CGI-I-AS) score at week 12. Secondary endpoints included the proportion of participants with CGI-I-AS response of ≤3 (i.e., at least "minimal improvement") and ≤2
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia is an age-related skeletal muscle disorder characterized by loss of muscle mass and strength leading to mobility disability. 20-Hydroxyecdysone (20E) is a polyhydroxylated plant steroid that demonstrates pharmacological effects in many disease animal models including ageing/sarcopenia. BIO101 is a 20E purified investigational drug (≥97%) that previously demonstrated good toxicology profiles in rat and dog. BIO101 is evaluated in healthy young and older adults in a Phase 1 study.
METHODS: This study is a Single Ascending Dose (SAD) followed by a 14-day Multiple Ascending
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2023eng
BACKGROUND: Although propofol is widely used for gastrointestinal endoscopic sedation, cardiopulmonary adverse events remain common. Ciprofol is a new intravenous anaesthetic agent demonstrating respiratory and hemodynamic stability.
AIMS: This study aimed to clarify the benefits of ciprofol combined with alfentanil in bidirectional endoscopy (esophagogastroduodenoscopy followed by colonoscopy) to reduce adverse events and improve post-endoscopic recovery.
METHODS: A total of 185 patients scheduled to undergo bidirectional endoscopy were randomly divided into two groups: ciprofol combined wi
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reducing hypotension is crucial as hypotension is the most common side effect of spinal anesthesia, and in older patients with various comorbidities, it can lead to fatality. We hypothesized that continuous infusion of norepinephrine could effectively prevent hypotension in older patients undergoing hip surgery under spinal anesthesia with propofol sedation. The study randomly assigned patients aged ≥ 70 years to either a control (Group C, n = 35) or a norepinephrine group (Group N, n = 35). After spinal anesthesia, continuous infusion of propofol and normal saline or norepinephrine was initia
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study evaluated and compared the effect of chlordiazepoxide and transcranial alternating current stimulation (tACS) on changes in blood potassium levels caused by preoperative anxiety.
DESIGN: This randomized, double-blind placebo control study was performed on 100 patients undergoing surgery with the American Society of Anesthesiologists physical status (ASA I) who went through surgery for the first time.
METHODS: Patients were classified into four groups of real or sham tACS, chlordiazepoxide, and placebo. The Amsterdam Preoperative Anxiety information Scale (APAIS) and serum
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We tested the hypothesis that adjunctive rosiglitazone treatment would reduce levels of circulating angiopoietin-2 (Angpt-2) and improve outcomes of Mozambican children with severe malaria.
METHODS: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of rosiglitazone vs placebo as adjunctive treatment to artesunate in children with severe malaria was conducted. A 0.045 mg/kg/dose of rosiglitazone or matching placebo were administered, in addition to standard of malaria care, twice a day for 4 days. The primary endpoint was the rate of decline of Angpt-2 over 96 hours. Secondary o
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anesthesiologists' contribution to perioperative healthcare disparities remains unclear because patient and surgeon preferences can influence care choices. Postoperative nausea and vomiting is a patient- centered outcome measure and a main driver of unplanned admissions. Antiemetic administration is under the sole domain of anesthesiologists. In a U.S. sample, Medicaid insured versus commercially insured patients and those with lower versus higher median income had reduced antiemetic administration, but not all risk factors were controlled for. This study examined whether a patient
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования