PURPOSE: To report results of a novel technique for sutureless, glueless intrascleral fixation of three-piece posterior chamber intraocular … f 30 eyes (n = 30 patients), 18 were surgical aphakia, 6 traumatic aphakia, 5 subluxated IOL, and 1 ectopia lentis (Marfan syndrome). The mean preoperative BCVA was 1.37 ± 0.37 (logMAR) and postoperative BCVA at 3 months was 0.37 ± 0.29 (logMAR). A significant improvement in the mean BCVA (P < 0.05) was observed after the procedure. The mean IOP preoperatively w …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The associations of age and sex with phenotypic features of Marfan syndrome have not been systematically examined in a large coh … pontaneous pneumothorax, scoliosis, and striae but were comparable in revised Ghent systemic score, ectopia lentis, and most phenotypic features, including prevalence of aortic root dilatation. Prophylactic aortic root replacement and mitral valve surgery were rare during childhood versus adulthood (2% versus 35% and 1% versus 9%, respectively, both P<0.0001). A …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome is an autosomal dominant disease characterized by aneurysm and dilatation of the aortic root, tall stature, and ectopia lentis. These manifestations reflect excessive signaling of transforming growth factor beta (TGF-β). Moreover, cases are frequently associated with severe periodontitis, which is a chronic inflammation of the gingiva, periodontal ligament, and alveolar bone. Recently, angiotensin II receptor blockers (ARBs) were discovered to be an effective drug class that can prevent aortic aneurysm and dilation in Marfan syndrome by inhibiting TGF-β signaling. To investigat…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrillin is the principal structural component of the 10-12 nm diameter elastic microfibrils of the extracellular matrix. We have previousl … d and furin-processed C-termini also generated large degradation products. Introduction of a single ectopia lentis-causing amino acid substitution (E2447K; one-letter symbols for amino acids) in a calcium-binding epidermal growth factor-like domain, predicted to disrupt calcium binding, markedly altered the pattern of C-terminal fibrillin-1 degradation. However, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Scleral-fixation of intraocular lenses (IOLs) provides an option for eyes that lack sufficient capsular support for in-the-bag IOL placement. The latest techniques for lens fixation include use of a novel suture material, Gore-Tex, and a sutureless method, with flanged intrascleral fixation. The purpose of this pilot study was to compare these methods in terms of anatomic and clinical outcomes.
METHODS: A total of 35 eyes of patients 18-60 years of age who presented with aphakia, subluxated lens, or ectopia lentis were randomized into two groups. Group A (15 eyes) underwent flanged i…
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report on the biometric findings of adults and children with Marfan syndrome (MFS) recruited from 2 annual National Marfan Found … correlation was found between AL and Kmed (-0.33, P < .001). The corneas of patients with MFS with ectopia lentis (EL) were significantly flatter and with higher degree of corneal astigmatism compared to patients without EL (Kmed of 40.68 ± 0.31 D vs 41.75 ± 0.28 D, P < .01 and corneal astigmatism of 1.68 ± 0.16 D vs 1.13 ± 0.14 D, P = .01).
CONCLUSIONS: Child …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior segment dysgeneses (ASDs) comprise a spectrum of developmental disorders affecting the anterior segment of the eye. Here, we describe three unrelated families affected by a previously unclassified form of ASD. Shared ocular manifestations include bilateral iris hypoplasia, ectopia lentis, corectopia, ectropion uveae, and cataracts. Whole-exome sequencing and targeted Sanger sequencing identified mutations in CPAMD8 (C3 and PZP-like alpha-2-macroglobulin domain-containing protein 8) as the cause of recessive ASD in all three families. A homozygous missense mutation in the evolutionaril…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the short-term results of glued intrascleral fixation of posterior chamber intraocular lens (glued IOL) in children without adequate capsular support.
DESIGN: Noncomparative retrospective observational case series.
SETTING: Institutional practice.
METHODS: Forty-one eyes of 33 children who underwent glued IOL implantation were retrospectively evaluated. The indications were postsurgical aphakia, subluxated cataract, ectopia lentis, traumatic subluxation, and decentered IOL.
MAIN OUTCOME MEASURES: Visual acuity (VA), endothelial cell changes, intraoperative and postoper…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The periodontal ligament (PDL) is situated between the tooth root and alveolar bone, thereby supporting the tooth, and is composed of collagen and elastic system fibers. Marfan syndrome type I (MFS1, MIM #154700) is caused by mutations in FBN1 encoding fibrillin-1, which is a major microfibrillar protein of elastic system fibers. MFS1 is characterized by tall stature, aortic/mitral valve prolapse, and ectopia lentis and is occasionally accompanied by severe periodontitis. Since little is known about the biological functions of elastic system fibers in PDLs and the pathogenesis of the periodont…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan syndrome (MFS) patients exhibit diverse ocular phenotypes with distinct genetic and prognostic characteristics, posing significant challenges for clinical management, especially in pediatric patients. This study aimed to identify clinically meaningful subtypes of MFS based on ocular phenotypes using unsupervised clustering and to explore their associated genetic characteristics and prognostic outcomes. METHODS: This real-world, prospective longitudinal cohort study included MFS patients with confirmed pathogenic or likely pathogenic FBN1 mutations and ectopia lentis (EL). Co…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the safety and efficacy of retropupillary fixation of an iris-claw intraocular lens (IOL; Verisyse polymethyl methacrylate IOL, Abbott Medical Optics [AMO], Netherlands) for the surgical correction of aphakia in microspherophakic eyes without sufficient capsular support.
DESIGN: This was a prospective, interventional, noncomparative case series.
METHODS: This interventional case series comprised 17 eyes of 9 microspherophakic patients. Retropupillary fixation of the Verisyse iris-claw IOL (AMO) was performed in all cases. The surgical time was measured.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microspherophakia is characterized by lenticular myopia, late development of lens dislocation, shallow anterior chamber and angle-closure glaucoma. If it is associated with angle closure glaucoma, the management can be challenging.
OBJECTIVE: To report the management of a case of bilateral secondary angle closure glaucoma with isolated microspherophakia and right subluxated lens in a middle aged lady.
CASE: A 47-year-old female presented with bilateral secondary angle closure glaucoma with isolated microspherophakia, right subluxated lens and left operated trabeculectomy. The pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the outcomes of trabeculectomy in eyes with glaucoma in microspherophakia.
MATERIALS AND METHODS: In a retrospective non-comparative case series, we analyzed 29 eyes of 18 patients with glaucoma in microspherophakia, who underwent primary trabeculectomy between 1998 and 2012. Success was defined as complete if the intraocular pressure (IOP) was ≤ 21 and > 5 mm Hg without any antiglaucoma medication and qualified if IOP ≤ 21 and >5 mm Hg with or without antiglaucoma medications. Eyes not falling into qualified success criteria were labeled as failure.
RESULTS: The median ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the visual functions of children with hereditary dislocated lenses after within-the-bag lensectomy surgery and to report the results of 18 eyes with a follow-up interval of 11 to 19 years.
DESIGN: Prospective, noncomparative, interventional case series.
PARTICIPANTS: Ninety-seven children (age range, 6 months-16 years) were examined. Fifty-seven patients had poor functional vision. Surgery was performed in 97 eyes.
METHODS: Fifty-nine eyes (37 patients) were operated on from 1980 through 1994, and 38 eyes (20 patients) underwent surgery from 1994 through 2001. The indic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microspherophakia is a rare, bilateral developmental anomaly of the crystalline lens. It can occur in isolation or as a component of a familial disorder. It has been associated with the Weill-Marchesani syndrome and Marfan syndrome. Angle clousure glaucoma can occur in microspherophakia and is the primary cause of visual loss. We describe the management of 2 sisters with bilateral microspherophakia and advanced angle closure glaucoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare ocular diagnoses in adults with and without homocystinuria (HCU), including vitreous degeneration in a large, real-world … antly associated with other common eye diseases including cataract, glaucoma, AMD, myopia, and DED. Ectopia lentis could not be meaningfully evaluated because the number of recorded cases was below the TriNetX minimum reportable sample size. In the secondary analysis, vitreous degeneration was recorded in 74/658 patients with HCU (11.25%) and 50/658 controls (7. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the refractive accuracy of six intraocular lens (IOL) power calculation formulas in pediatric aphakia managed with anterior iris-claw (Artisan) IOL implantation.
METHODS: Children aged 18 years or younger with ectopia lentis or microspherophakia who underwent lensectomy and anterior Artisan Aphakia IOL implantation between 2013 and 2024 at the Hospital for Sick Children, Toronto, were reviewed retrospectively. Optical biometry was obtained using the IOLMaster (version 5.4). Predicted refraction was calculated using SRK/T, Holladay 1, Hoffer Q, T2, Barrett Universal II, and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Accurate identification of the genetic cause of inherited hyperhomocysteinemia (HHcy) is essential for targeted therapies and … yopia, mild developmental delay, osteoporosis, epilepsy, and cerebral venous sinus thrombosis, with ectopia lentis or myopia as common early signs (ages 4-6 years). One child had methylenetetrahydrofolate reductase deficiency, with two variants (c.1632+2T>G, c.1552C>T) and the variant c.1552C>T was novel. The patient displayed developmental delays, microcephaly, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Weill-Marchesani syndrome 4 (WMS4) is caused by ADAMTS17 gene variant and clinical abnormalities including lenticular myopia, ectopia lentis, glaucoma, microspherophakia, brachydactyly, and short stature. Due to free of heart defects and joint stiffness compared with other WMS forms, WMS4 has an insidious onset and is often misdiagnosed as high myopia. We combined multiple imaging biometry and whole-exome sequencing to diagnose a case of WMS4 with a 3-year follow-up.
CASE PRESENTATION: An 8-year-old boy presented to our ophthalmology department with progressive myopia for 1 year. …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования