The effect of zinc (Zn2+) and several other trace elements was studied on the binding of the opioid receptor agonists [3H] DAGO [( ([Tyr-D-Ala-Gly-Methyl-Phe-Glyol]-enkephalin)a, [3H] DSTLE ([Tyr-D-Ser-Gly-Phe-Leu-Thr]-enkephalin) and [3H] EKC (ethylketocyclazocine), which are specific for the mu, delta and kappa opioid receptors, respectively, in the cerebral cortex of the rat. Physiological concentrations of zinc were inhibitory to mu receptor binding, whereas the delta and kappa receptors were relatively insensitive to this inhibition. Scatchard analysis, using these opioid agonists, reveal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has recently been demonstrated that morphine produces a loss of hepatocellular glutathione in mice by virtue of its action within the central nervous system. The ability of opioid receptor antagonists to abolish morphine's effect on hepatic glutathione suggests that this action is opioid-receptor mediated. The involvement of opioid receptors in this phenomenon is confirmed in the present study in mice by the ability of naltrexone, 100 micrograms administered intracerebroventricularly (i.c.v.), to completely block the decrease in hepatic glutathione induced by an i.c.v. injection of 100 micr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of opioids in the acquired immune dysfunctional state that occurs after burns or trauma, plasma beta-endorphin levels were measured serially in nine severely burned patients, and the effect of four different opioids on normal neutrophil and lymphocyte function was quantitated. The rationale for these studies is that the neuroendocrine system appears capable of interacting with and modulating immune function. The plasma levels of beta-endorphin increased to higher than normal during the first 36 hours after burn (15 versus 3.4 pmol/L, p less than 0.05) but quickly return
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perilymph, which bathes the sensory cells of the cochlea, was collected from guinea pigs exposed to noise and analyzed via two cation-exchange HPLC procedures with fluorescence detection, resolving 51 and 81 primary-amine compounds, respectively, at a sensitivity limit of 0.1 pmol relative to leucine. During a first period, each animal was either exposed to noise at 80, 90, or 115 decibels sound-pressure level or maintained in silence (controls), and during a second period, the same animal was maintained in silence. Perilymph was collected during both periods, and perilymphatic components were
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Post-training administration of the opiate receptor antagonist naloxone facilitates the memory consolidation of a wide variety of tasks by rats. 2. Post-training administration of subanalgesic doses of beta-endorphin causes retrograde amnesia. This effect is shared by other opiates and opioids and is competitively antagonized by naloxone. These other opiates and opioids probably act by the release of endogenous beta-endorphin. 3. During various forms of aversive and non-aversive training beta-endorphin (but not Met-enkephalin) is released in the rat brain in amounts compatible with amnestic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons expressing the m1, m2, and m4 muscarinic receptor genes in the adult rat striatum were identified and characterized by using several … f muscarinic receptors occurred in the three main neuronal populations of the striatum, namely ACh, enkephalins, and substance P neurons that also express dopamine receptors, it is highly probable that ACh and dopamine may act together at the single-cell level to influence striatal functions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In acute experiments in anesthetized cats (n = 75), with ligated adrenals the influence on the pyloric sphincter of afferent and efferent el … -dependently by the opiate receptor antagonist, naloxone i.a. Furthermore, micromolar doses i.a. of enkephalins mimicked the vagal motor effects, i.e. pyloric contraction and gastric relaxation, which were reversed by equimolar doses of naloxone in favour of a pyloric enkephalinergic contraction. Intraarterial injection of nanomolar doses of this VIP resulted …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Male Sprague-Dawley rats were chronically tested with intrathecal (i.t.) receptor selective opioid antagonists to determine if antinociceptive supersensitivity developed to selective i.t. opioid receptor agonists. 2. A subcutaneously implanted osmotic minipump was used to deliver the mu-opioid receptor antagonist CTOP (0.3 nmol) or the delta-opioid receptor antagonist naltrindole (5.5 nmol) for 7 days. 3. Following a 24 hr washout period, rats received a single i.t. dose (ED50) of either DAMPGO (for CTOP-treated animals) or DPDPE (for naltrindole-treated animals) and the antinociceptive eff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two opioid peptides were generated by in vitro pepsin treatment of bovine hemoglobin. These peptides were identified using a GPI test and purified using HPLC chromatographic techniques. They correspond to fragments 31-40 (LVV-hemorphin-7) and 32-40 (VV-hemorphin-7) of the beta-chain of bovine hemoglobin. Binding experiments strongly confirm that VV-hemorphin-7 and LVV-hemorphin-7 are opioid peptides since they inhibited [3H]naloxone binding to rat brain membranes. Our results indicate that VV-hemorphin-7 and LVV-hemorphin-7 exhibit a lesser potency both in GPI and binding tests. Selectivity an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of chronic administration of methimazole (0.05% w/v) in drinking water for 32 days to male Sprague-Dawley rats on the binding of opioid ligands, 3H-Tyr-D-Ala-Gly-MePhe-Gly-ol (DAGO, mu-receptors), 3H-Tyr-D-Ser-Gly-Phe-Leu-Thr (DSTLE, delta-receptors) and 3H-ethylketocyclazocine (EKC, kappa-receptors) to membranes of brain regions was determined. Chronic administration of methimazole to rats decreased their rate of body weight gain, colonic temperature, systolic blood pressure and heart rate in comparison to vehicle-treated rats. Administration of methimazole also decreased the serum
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of the co-localization of spinal delta- and kappa-opioid receptors, we have investigated the interaction of selective opioid receptor agonists and antagonists in the spinal cord of mice in order to determine if these receptors are organized as heteromers. The finding that norbinaltorphimine (kappa) antagonized [D-Pen(2,5)]enkephalin (delta(1)), but not deltorphin II (delta(2)), strongly suggests that the putative delta(1)-subtype is a delta-kappa heteromer. Studies with selective opioid receptor (ant)agonists support this conclusion.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opiate receptor stimulation by microinjections of a delta-receptor agonist, D-Ala2-D-Leu5-enkephalin (DADLE) into the caudal depressor (A1) area of the ventrolateral medulla produced a hypertensive response which was prevented as well as reversed by the blockade of cholinergic receptors in the rostral pressor (C1) area. These results suggest that the hypertensive responses to opiates in the A1 area are mediated via cholinergic mechanisms in the rostral C1 area of the ventrolateral medulla and acetylcholine may be the neurotransmitter released in the ventrolateral pressor area.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the roles of endogenous opioid peptides and histamine in the pathophysiology of alcohol-induced facial flushing in rosacea. Non-diabetic patients with rosacea ingested 360 ml of 6% ethanol after receiving either subcutaneous naloxone hydrochloride or oral chloropheniramine maleate. Only pretreatment with naloxone blocked the alcohol-induced rosacea flushing (AIRF), suggesting an active role of endogenous enkephalin and/or endorphin in this vascular reactivity. In this respect, AIRF is similar to chlorpropamide alcohol flushing and menopausal flushing.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Literature suggests that there may be overlap between proneness to overeating-induced obesity and excessive alcohol drinking, and that this may occur in part via the endogenous opioid system in the nucleus accumbens (NAc). To investigate this, we used rats selectively bred for their susceptibility or resistance to diet-induced obesity (obesity-prone, OP, and obesity-resistant, OR), and examined their (1) ethanol drinking under the intermittent access two-bottle-choice procedure, (2) sucrose drinking under the intermittent access two-bottle-choice procedure, and (3) enkephalin, dynorphin, and o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotoxin 1-methyl, 4-phenyl, 1, 2, 3, 6-tetrahydropiridine (MPTP) is widely used to produce experimental parkinsonism. Such a disease is characterized by neuronal damage in multiple regions beyond the nigrostriatal pathway including the spinal cord. The neurotoxin MPTP damages spinal motor neurons. So far, in Parkinson's disease (PD) patients alpha-synuclein aggregates are described in the dorsal horn of the spinal cord. Nonetheless, no experimental investigation was carried out to document whether MPTP affects the sensory compartment of the spinal cord. Thus, in the present study, we in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agonists acting on µ-opioid receptors (MOR) are very effective analgesics but cause tolerance during long-term or repeated exposure. Intensive efforts have been made to find novel opioid agonists that are efficacious analgesics but can elude the signalling events that cause tolerance. µ-Opioid agonists differentially couple to downstream signalling mechanisms. Some agonists, such as enkephalins, D-Ala(2),N-Me-Phe(4),Gly(5)-ol]-enkephalin (DAMGO), methadone and sufentanyl are efficacious at mediating G-protein and effector coupling, as well as triggering MOR regulatory events that include MOR p…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although our understanding of the molecular mechanisms controlling osteoblast differentiation and function is steadily increasing, there are still many open questions, especially regarding the regulation of bone matrix mineralization. For instance, while there is hallmark evidence for the importance of the endopeptidase Phex, whose inactivation in Hyp mice or human patients causes X-linked hypophosphatemic rickets, it is still largely unknown how Phex controls bone mineralization since a physiological substrate for its endopeptidase activity has not been identified yet. Using a genome-wide exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sialorphin is an exocrine and endocrine signaling mediator, which has been identified by a genomic approach. It is synthesized predominantly … s opioid receptors in enkephalinergic transmission. We conclude that sialorphin protects endogenous enkephalins released after nociceptive stimuli by inhibiting NEP in vivo. Sialorphin is a natural systemically active regulator of NEP activity. Furthermore, our study provides evidence that it is a physiological modulator of pain perception after injury and mi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The pharmacological properties of the active morphine metabolite, morphine-6 beta-D-glucuronide (M6G), and the parent compound were compared in rat locus coeruleus neurons by electrophysiological recording in brain slices. 2. M6G and morphine activated potassium currents in voltage clamped neurons, which were blocked by the opioid receptor antagonist naloxone. 3. Both M6G and morphine behaved as partial agonists that produced maximal responses smaller than the system maximum, which was measured using [Met(5)]-enkephalin. M6G produced a larger maximal response (78%) than morphine (62%), whic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The specific transcytosis of polypeptides, demonstrated in the nasal respiratory mucosa of the rabbit, seems to be involved in antigen sampling at the airway entry, since absorption has been shown only to occur if lymphoid aggregates are present beneath the epithelium and to be proportional to aggregate volume. Nanoparticles and many polypeptides besides the two previously tested (i.e. carbocalcitonin (CCT) and adrenocorticotropic hormone) should be transportable, in agreement with the vesicular transcytosis and antigen sampling hypothesis. Thus unidirectional mucosa-submucosa and opposite flu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования