Primary cortisol resistance is an autosomal disease characterized by increased plasma cortisol concentration and high urinary free cortisol, resistance to adrenal suppression by dexamethasone, and the absence of clinical stigmata of Cushing's syndrome. The proband with the severe form had hypertension and hypokalemic alkalosis. In subjects with a less severe resistance to cortisol, there are no clinical abnormalities and the condition is revealed only by detailed examination of several parameters of cortisol secretion.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survey data from 38 families consisting of both parents and at least one biological offspring provided no support for the belief that lactose tolerance resulted from having at least one dominant gene on an autosomal gene pair and did not support the belief that Caucasians are more frequently tolerant of lactose than are persons of Oriental or of mixed Caucasian-Oriental ancestry.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight patients with HOCM from the same family are presented. The clinical findings and the diagnostic and therapeutic procedures are discussed. Chest pain, palpitations and effort dyspnea were the main clinical symptoms. A characteristic systolic ejection murmur of late onset was present in all the cases. In 6 patients there were electrocardiographic signs of left ventricular hypertrophy and only 4 patients exhibited abnormal septal depolarization. Echocardiography revealed an enhanced diastolic interventricular septal to left ventricular posterior wall ratio (above 1.3), diminished left ventr…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper describes a homozygote patient for the gene of hemoglobin S. The patient is the first child of non-consanguineous parents. The family study revealed 11 heterozygote subjects for the sickle cell disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey of family planning clinics shows that over half of responding clinics utilize the services of nurse practitioners and delegate to them considerable responsibility for patient care. Reported benefits from the use of family planning nurse practitioners as primary service providers include improved utilization of physician time, wider range of services, greater patient satisfaction, and increased patient volume. Findings indicate that family planning nurse practitioners have become an integral and important part of the family planning delivery system in the United States.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three generations of a single family exhibited evidence of multiple epiphyseal dysplasia. The distribution of involvement was entirely consistent with an autosomal dominant mode of inheritance. The family was characterized by premature osteoarthrosis of the hips developing in adolescence or early adulthood. In most patients there were no obvious signs of an underlying anomaly and the diagnosis was not recognized for a long time. Eventual diagnosis of the disorder allowed easy genetic counselling.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
59 relatives with a family history of hereditary chemodectoma have been successfully screened by means of radionuclide scintiangiography. The findings showed a close correlation with selective roentgenangiography. 3 asymptomatic patients with chemodectoma were revealed by these methods without causing discomfort to the group involved.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sons and their father had severe hypersomnolence and obstructive sleep apnea. A third son, although asymptomatic, was shown to have upper-airway obstruction during sleep. Electromyographic recordings of genioglossus activity in the two symptomatic sons revealed loss of tonic activity in early stages of sleep at times when sleep apnea occurred. The asymptomatic son showed loss of tonic activity during rapid-eye-movement sleep, the sleep period when upper-airway obstruction occurred. Two sudden deaths occurred in this family. A 30-year-old brother died at home while asleep, and a child of th…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования