Osteoarthritis (OA) is a common degenerative disorder characterized by joint inflammation and progressive loss of cartilage. Anti-OA therapies are still lacking. The hallmark of OA pathoetiology is an imbalance in metabolic activities that causes persistent inflammation and an intrinsic loss of regenerative capacity. In the present study, we discovered that lysyl oxidases (LOXs) were downregulated in clinical samples of patients with OA. LOX supplementation remodeled the metabolic microenvironment via an anti-inflammatory effect. We constructed a positively charged LOX-based (p-LOX) nanodrug d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic factors play a significant role in the pathogenesis of mitral valve diseases, including mitral valve prolapse (MVP) and mitral valve regurgitation. Genes like Fibrillin-1 (FBN1), Filamin A (FLNA), matrix metalloproteinase 2 (MMP2), and SRY-box transcription factor 9 (SOX9) are known to influence mitral valve pathology but knowledge of the exact mechanism is far from clear. Data regarding serum parameters, transesophageal echocardiography, and genetic and histopathologic parameters were investigated in 54 patients who underwent cardiovascular surgery for mitral valve regurgitation. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR) is a complex genetic disorder of neural crest development resulting in incomplete formation of the enteric nervous system (ENS). This life-threatening neurocristopathy affects 1/5000 live births, with a currently unexplained male-biased ratio. To address this lack of knowledge, we took advantage of the TashT mutant mouse line, which is the only HSCR model to display a robust male bias. Our prior work revealed that the TashT insertional mutation perturbs a Chr.10 silencer-enriched non-coding region, leading to transcriptional dysregulation of hundreds of genes in neu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to screen levels of xenosteroids (estrogenic endocrine disrupting chemicals/E-EDCs) in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) fish farms subjected to water fill from the drain at three sites S1 (highly polluted), S2 (moderately polluted), and a putative reference site (RS). Biometric, hormonal, gene expression, and histopathological analysis were investigated. Testosterone, progesterone, and zeranol residues were detected at (0.12-3.44 µg/L) in water samples of different sites. Bisphenol-A (BPA) exhibited a very high concentration (6.5 µg/mL) in water samples from S1. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exogenous androgen supplement is an optional treatment for micropenis; however, its use in childhood is controversial due to potential side effects.
METHODS: Twenty-three children (mean age: 4.07±3.4 years) with micropenis of unknown causes harboring the 46,XY karyotype were recruited in an open prospective study. Androgen receptor (AR), steroid 5α-reductase-2 (SRD5A2), and SRY genes were sequenced; 2.5% dihydrotestosterone (DHT) transdermal gel (0.1-0.3 mg/kg/day) was applied and titrated within the normal DHT serum reference ranges. Stretched penile length (SPL) was measured bef
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic performance of noninvasive fetal blood group genotyping.
DESIGN: Descriptive analysis.
SETTING: Dutch national reference laboratory for pregnancies complicated by alloimmunisation.
POPULATION: All consecutive alloimmunised pregnant women for whom fetal blood group genotyping of rhesus D, c, E or of K in maternal plasma was performed from 2003 up to 2010.
METHODS: The test results of each individual assay were collected. Real-time polymerase chain reaction was performed for RHD exon 5 and RHD exon 7, or the specific allele of the RHCE or KEL gene. A str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The NOTCH1 gene mutation has been identified in bicuspid aortic valve patients. We developed an in vitro model with human induced pluripotent stem cells (iPSCs) to evaluate the role of NOTCH1 in smooth muscle and endothelial cell (EC) differentiation.
METHODS: The iPSCs were derived from a patient with a normal tricuspid aortic valve and aorta. The NOTCH1 gene was targeted in iPSCs with the Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR-associated protein 9 nuclease (Cas9) system. The NOTCH1-/- (NOTCH1 homozygous knockout) and isogenic control iPSCs (wild type) we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are three Echinococcus species, Echinococcus granulosus, E. multilocularis, and E. shiquicus, which are distributed on the vast area of pastureland on the eastern Tibetan plateau in China. Tibetan foxes (Vulpes ferrilata) have been determined to be the main wild definitive host of E. multilocularis and E. shiquicus, but little information is available on the prevalence of these two parasites in Tibetan foxes. Consequently, the copro-prevalence of these parasites in foxes from the eastern Tibetan plateau was evaluated in this study. For each copro-DNA sample extracted from fox feces, a 13
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although clinical features in Turner syndrome have been well defined, underlying genetic factors have not been clarified. To deduce the factors leading to the development of clinical features, we took the following four steps: (1) assessment of clinical features in classic 45,X Turner syndrome; (2) review of clinical features in various female sex chromosome aberrations (karyotype-phenotype correlations); (3) assessment of factors that could lead to Turner features; and (4) correlation of the clinical features with the effects of specific factors. The results indicate that the clinical feature
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow cell infusion (BMI) has recently been suggested as an effective therapy for refractory liver disease; however, the efficiency of BMI using canine bone marrow cells (cBMCs) has not been reported. We evaluated the accumulation potential of cBMCs in a mouse model of acute liver failure. Acute hepatitis was induced by carbon tetrachloride (CCl4) treatment in NOD/SCID/γc(null)(NOG) mice and wild-type (WT) C57BL mice, and the characteristics of liver dysfunction and the degree of hepatic injury and regeneration were compared between the two mouse models. Next, female CCl4-treated NOG mic
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Osteoarthritis (OA) is a degenerative joint disease that leads to the destruction of joint function. The aim of this study is to investigate the effects of microRNA-340-5p (miR-340-5p) and its target gene, FMOD, on the proliferation and apoptosis of chondrocytes in mice with OA through the extracellular signal-regulated kinase (ERK) signaling pathway.
MATERIALS: Twenty healthy C57BL/6J mice aged 15 months with a weight of 50 ± 2 g were selected. Ten mice were treated using a unilateral knee anterior cruciate ligament transection as well as a medial meniscectomy to establish the OA mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on clinical and molecular findings in five karyotypic males (cases 1-5) and one karyotypic female (case 6) with distal 9p monosomy. Cases 1-3 and 6 had female external genitalia, case 4 showed ambiguous external genitalia, and case 5 exhibited male external genitalia with left cryptorchidism and right intrascrotal testis. Gonadal explorations at gonadectomy in cases 3 and 4 revealed that case 3 had left streak gonad and right agonadism, and case 4 had bilateral hypoplastic testes. Endocrine studies in cases 1-4 and 6 showed that cases 1, 3, and 6 had definite primary hypogonadism, wi
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the clinical and genetic characteristics of a child with 46,XX Ovotesticular disorder of sex development (46,XX OTDSD) due to copy number variation of SOX3 gene.
METHODS: A 46,XX male patient presented at the Capital Center for Children's Health, Capital Medical University in November 2024 was selected as the study subject. Clinical data of the child was collected. Peripheral blood samples were taken from the child and his parents and subjected to trio whole-genome sequencing. Skewed X-chromosome inactivation was tested in the child and his mother. A literature review
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary motor and sensory neuropathy, also referred to as Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), is most often caused by a duplication of the peripheral myelin protein 22 (PMP22) gene. This duplication causes CMT type 1A (CMT1A). CMT1A rarely occurs in combination with other hereditary neuromuscular disorders. However, such rare genetic coincidences produce a severe phenotype and have been reported in terms of "double trouble" overlapping syndrome. Waardenburg syndrome (WS) is the most common form of a hereditary syndromic deafness. It is primarily characterized by pigmentation anom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic adenomas (PA) are the most common benign salivary gland tumors. They arise from the major salivary glands, as well as the minor salivary glands. They may arise rarely from the palate, oral cavity, neck, and nasal cavity also. Yet, the fourth, fifth, and sixth decades of life are the most common for them to manifest. Forty percent of them occur in males and 60% in females. It is a benign mixed tumor, which has three components: an epithelial component, a myoepithelial cell component, and a mesenchymal component. A fibrous capsule separates these cells from the surrounding tissues. I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a common articular ailment presented with cartilage loss and destruction that is common observed in the elderly population. Physalin A (PA), a natural bioactive withanolide, exerts anti-inflammatory residences in more than a few diseases; however, little is known about its efficacy for OA treatment. Here, we explored the therapeutic effects and potential mechanism of PA in mouse OA. After the in vitro administration of PA, the expression of inflammation indicators including inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 was low, indicating that PA could alleviate t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major sex difference in Alzheimer's disease (AD) is that men with the disease die earlier than do women. In aging and preclinical AD, men also show more cognitive deficits. Here, we show that the X chromosome affects AD-related vulnerability in mice expressing the human amyloid precursor protein (hAPP), a model of AD. XY-hAPP mice genetically modified to develop testicles or ovaries showed worse mortality and deficits than did XX-hAPP mice with either gonad, indicating a sex chromosome effect. To dissect whether the absence of a second X chromosome or the presence of a Y chromosome conferred
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Osteoarthritis (OA) impacts the quality of life in middle-aged and elderly people by inducing immobility. The severe inflammation in chondrocytes is reported to be related to the development and process of OA. The present study aims to investigate the protective effects of Apremilast on injured chondrocytes induced by interleukin-1α (IL-1α) and the underlying mechanism.
METHODS: 10 ng/mL IL-1α was used to induce the in vitro injured chondrocytes. QRT-PCR was used to evaluate the expression level of Sry-type high-mobility-group box 9 (SOX-9), collagen type II alpha-1 ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite years of research investigating osteoblast differentiation, the mechanisms by which transcription factors regulate osteoblast maturation, bone formation, and bone homeostasis is still unclear. It has been reported that runt-related transcription factor 1 (Runx1) is expressed in osteoblast progenitors, pre-osteoblasts, and mature osteoblasts; yet, surprisingly, the exact function of RUNX1 in osteoblast maturation and bone formation remains unknown. Here, we generated and characterized a pre-osteoblast and differentiating chondrocyte-specific Runx1 conditional knockout mouse model to stu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Women with complete androgen insensitivity syndrome (CAIS) have a male (46,XY) karyotype but no functional androgen receptors. Their condition, therefore, offers a unique model for studying testosterone effects on cerebral sex dimorphism. We present MRI data from 16 women with CAIS and 32 male (46,XY) and 32 female (46,XX) controls.
METHODS: FreeSurfer software was employed to measure cortical thickness and subcortical structural volumes. Axonal connections, indexed by fractional anisotropy, (FA) were measured with diffusion tensor imaging, and functional connectivity with resting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования