Rapid tests for glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) are extremely important for determining G6PD deficiency, a widespread metabolic disorder which triggers hemolytic anemia in response to primaquine and tafenoquine medication, the most effective drugs for the radical cure of malaria caused by Plasmodium parasites. Current point-of-care diagnostic devices for G6PD are either qualitative, do not normalize G6PD activity to the hemoglobin concentration, or are very expensive. In this work we developed a capillary-driven microfluidic chip to perform a quantitative G6PD test and a hemoglobin me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency exhibits high prevalence in malaria-endemic regions and areas along the historic Maritime Silk Road. This study investigated the burden and genetic architecture of G6PD deficiency in Nanning, the ethnically diverse capital of Guangxi in southern China, where Southeast Asian gene flow has shaped population genetics. We screened 14 403 individuals for G6PD activity at The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, defining deficiency as activity < 60% of adjusted male median (AMM = 2045 U/L). Among 2513 deficient cases (prevalence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a common enzymatic disorder that is often asymptomatic until exposure to oxidative stress, such as certain medications. Rasburicase, used for tumor lysis syndrome (TLS) prophylaxis, can trigger hemolysis in G6PD-deficient patients.
CASE PRESENTATION: We report a nine-year-old Asian boy with acute myeloid leukemia (AML) and hyperleukocytosis who developed severe hemolytic anemia and methemoglobinemia shortly after receiving rasburicase for TLS. Enzymatic testing suggested G6PD deficiency but was unreliable due to hyperleukocyto
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a common inherited enzymatic disorder and an important risk factor for severe neonatal hyperbilirubinemia. In the Democratic Republic of the Congo (DRC), neonatal data on G6PD deficiency remain limited. This study aimed to screen for G6PD deficiency among neonates in South Kivu, eastern DRC.
METHODS: A cross-sectional hospital-based study was conducted from April to August 2022 in three maternity wards in South Kivu. Live-born neonates whose parents provided informed consent were screened within one hour of birth. G6PD activit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PDD) poses significant safety concerns in pediatric oncology, particularly during tumor lysis syndrome (TLS) management where rasburicase may precipitate hemolysis or methemoglobinemia. Prior to this initiative, our institution relied on send-out quantitative G6PD testing with prolonged turnaround times (TAT), limiting timely clinical decision-making.
METHODS: A rapid, in-house qualitative G6PD screening assay with reflex quantitative testing for abnormal ("Intermediate" or "Deficient") results was implemented and incorporated into in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anaemia is a major cause of morbidity and mortality globally. Erythrocyte Glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency and malaria are leading causes of anaemia. The impact of malaria and erythrocyte G6PD deficiency on anaemia outcomes among children in Jos Northcentral Nigeria has not been ascertained, thus, this study aims to bridge this gap. METHODS: This was a cross-sectional study conducted in 2023 among 100 children aged 1–5 years consecutively recruited for the study. 30% Giemsa-stained thick blood film microscopic examination was used to confirm for the presence or a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PDd) is one of the most common genetic disorders worldwide and remains highly prevalent in malaria-endemic regions. Individuals with G6PDd are at risk of severe complications, including acute haemolytic anaemia, when exposed to oxidative triggers. In Malaysia, the Proto-Malay Orang Asli (PMOA), the second largest indigenous group in Peninsular Malaysia, represents a vulnerable population. This study aimed to estimate the prevalence and mutation spectrum of G6PDd in this community. A total of 258 peripheral blood samples (91 males, 167 females) we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic has so far affected more than 45 million people and has caused over 1 million deaths worldwide. Infection with SARS-CoV-2, the pathogenic agent, which is associated with an imbalanced redox status, causes hyperinflammation and a cytokine storm, leading to cell death. Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficient individuals may experience a hemolytic crisis after being exposed to oxidants or infection. Individuals with G6PD deficiency are more susceptible to coronavirus infection than individuals with normally functioning G6PD. An altered immune response to viral inf
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования