The research committee for idiopathic hematopoietic disorders, which has been supported by the government over the past 35 years, has recently worked out a series of reference guide for the management of diseases under investigation to provide aids for better understanding of pathophysiology of diseases and appropriate clinical decision making. Such attempts covered aplastic anemia, Fanconi anemia, pure red cell aplasia, autoimmune hemolytic anemia, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, myelodysplastic syndromes and primary myelofibrosis, and included diagnostic criteria and severity classifica…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes, a heterogeneous group of clonal stem cell disorders, are characterized by ineffective and dysplastic hematopoiesi … tic anemia, T-cell large granular lymphocyte lymphoproliferative disorder, and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria suggest a shared pathophysiologic mechanism of marrow failure. Recent studies suggest that dominant clonal T cells, which may be driven to expand by hematopoietic antigenic stimuli, result in the T-cell-mediated inhibition of hematopoietic progenito …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a RIA for erythrocyte acid glutathione S-transferase (GST), which is immunologically identical to major GSTs from other blood cell components, and measured its serum concentrations in various hematological disorders. In some patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, chronic myelomonocytic leukemia, chronic myelocytic leukemia, polycythemia vera and myelofibrosis, the concentrations were high. Very high levels were found in 2 of 3 patients with acute lymphocytic leukemia, while acute myelocytic leukemia exhibited a modest increment. No or little increase was seen in a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental infections of Babesia microti in laboratory-reared Clethrionomys glareolus revealed that approximately 15% of the erythrocytes … 35 laboratory--reared Lemmus lemmus were fatal. Multiple invasion of erythrocytes, anemia, icterus, hemoglobinuria, anorexia and weight loss, and adrenal and splenic hypertrophy were characteristic for B. microti infections in Norwegian lemmings.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement has been identified as a complementation factor to compensate for the function of an antibody. The complement consists of C1- … philic leukocytes. In this review, the basic findings and recent treatments of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) and hereditary angioedema (HAE) are summarized. Finally, there is a short review of a rare autosomal recessive disorder of 3MC syndrome and new biological functions of complement factors except for that of innate immunity are proposed.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a relatively uncommon cause of anemia. Classifications of AIHA include warm AIHA, cold AIHA (including mainly chronic cold agglutinin disease and paroxysmal cold hemoglobinuria), mixed-type AIHA and drug-induced AIHA. AIHA may also be further subdivided on the basis of etiology. Management of AIHA is based mainly on empirical data and on small, retrospective, uncontrolled studies. The therapeutic options for treating AIHA are increasing with monoclonal antibodies and, potentially, complement inhibitory drugs. Based on data available in the literature and o…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to investigate the use of primaquine in malaria control in the Khmer Republic (Cambodia). Blood was drawn from 106 male Khmer Air Force troops for analysis of hemoglobin E and glucose-6-phosphate (G-6-PD) deficiency. A test group of 15 men with G-6-PD deficiency and a group of 31 normal controls were given 15 mg of primaquine each morning for 14 days. The patients were followed for hemoglobinuria and changes in hematocrit. Primaquine induced a significant, but not a dangerous, hemolysis in G-6pD-deficient Khmer troops. The G-6-PD deficiency seen in Khmer Air Force subje…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Cold-antibody mediated autoimmune hemolytic anemia (cAIHA) is subclassified as cold agglutinin disease (CAD), secondary cold agglutinin syndrome (CAS), and paroxysmal cold hemoglobinuria (PCH). This review aims to address the occurrence of neoplastic disorders with these three entities and analyze the impact of such neoplasias on treatment for cAIHA.
RECENT FINDINGS: "Primary" CAD is a distinct clonal B-cell lymphoproliferative disorder in probably all cases, although not classified as a malignant lymphoma. CAS is secondary to malignant lymphoma in a minority of cases. Rece…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The reliable diagnosis of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) by flow cytometry is based on mandatory analysis of the erythroid, neutrophilic and monocytic lineages. In this study, we have evaluated the performance characteristics of a recently published immature red blood cell (iRBC) assay as a potential screening test for PNH by flow cytometry.
METHODS: Intra- and inter-assay imprecision were determined in five replicates of small, medium and large PNH iRBC clones. Analytical and functional sensitivity was assessed by performing spiking tests for five replicates. Thirty
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal cold haemoglobinuria (PCH) accounts for around a third of cases of autoimmune haemolytic anaemia in children. PCH is caused by an autoantibody that fixes complement to red cells at low temperatures and dissociates at warmer temperatures (a biphasic haemolysin), triggering complement-mediated intravascular haemolysis. Named the Donath-Landsteiner (D-L) antibody after its discoverers, it is usually formed in response to infection and demonstrates specificity for the ubiquitous red cell P-antigen. A D-L test can be used to detect the presence of the D-L autoantibody in the patients' se
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indole and 3-methylindole (3MI) are ruminal metabolites of L-tryptophan (TRP) and have similar physical and chemical properties. 3-Methylindole causes acute bovine pulmonary emphysema (ABPE). The effects of indole when administered orally to cows were determined. Four mature Holstein cows were given increasing doses of 0.05, 0.1 and 0.2 g indole per kg body-weight orally at two-week intervals. The animals were killed one week after the last dose. Plasma indole concentrations peaked three house after administration at 4.5, 8.8 and 19.8 microgram per ml after the 0.05, 0.1 and 0.2 doses, respect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования