In Escherichia coli, PriA is central to the restart of chromosomal replication when replication fork progression is disrupted and is also involved in homologous recombination and DNA repair. To investigate the role of PriA in recombination and repair in Neisseria gonorrhoeae, we identified, cloned, and insertionally inactivated the gonococcal priA homologue. The priA mutant showed a growth deficiency and decreased DNA repair capability and was completely for deficient in DNA transformation compared to the isogenic parental strain. The priA mutant was also more sensitive to the oxidative damagi…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The obligate intracellular bacterial family Chlamydiaceae comprises a number of different species that cause disease in various … host outside the Chlamydiaceae family was a unique event, followed by spread among C. suis through homologous recombination. In vitro recombination studies have shown that Tet-island exchange between C. suis strains is possible. Our aim in this study was to gain a deeper understanding of the interclade recombination of the Tet-island, among currently circulating C. suis …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycotoxins are typical contaminants produced by various fungal species, showing significant risks to human health due to their wide distributions and high carcinogenicity. Herein, the homologous heterostructured MOF-on-MOF nanozyme with Z-scheme structure were constructed via surface-initiated strategy by encapsulation of Cu-BDC on HKUST-1 for simultaneous colorimetric analysis and removal of aflatoxin B1 (AFB1). The homologous Cu2+ ion plays a pivotal "electronic bridge" role in shortening the electron transfer distance between Cu-BDC and HKUST-1 and enhancing interfacial coupling. The recomb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is characterized by the t(11;14) translocation that juxtaposes the bcl-1 locus to immunoglobulin (Ig) gene sequen … y to bp45 nuclease binding sequence, x-like sequences, heptamers/nonamers, D-like DIR genes and non-homologous recombination short (6 bp) DNA sequences. The above data indicate that the t(11;14) translocation in MCL may also occur at a more mature stage of B-cell ontogeny than previously thought, i.e. during VH-to-DJH rearrangement. Various known recombination motifs with …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations identified in the hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT) gene of patients with Lesch-Nyhan (LN) syndrome are dominated by s … on 2 and was flanked by a 4-bp repeat. This complex mutation is probably caused by a combination of homologous recombination and replication slippage. Another large genomic deletion of 2969 bp in the fifth patient extended from one Alu-sequence in the promoter region to another Alu-sequence of intron 1, deleting the whole of HPRT exon 1. The breakpoints were located withi …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronaviruses (CoVs) constitute a large and diverse subfamily of positive-sense single-stranded RNA viruses. They are found in many mammals … l the impact of point mutations, insertions/deletions, and intratypic/intertypic homologous and non-homologous recombination events on the evolution of CoVs. We discuss whether the next generations of CoV vaccines should be directed against other CoV proteins in addition to or instead of spike. Based on the observed patterns of molecular evolution for the entire subfamily …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the African "meningitis belt," outbreaks of meningococcal meningitis occur in cycles, representing a model for the role of host-pathogen … one (ST-7) by a descendant clone (ST-2859). We show that the majority of genetic changes are due to homologous recombination of laterally acquired DNA, with more than 20% of these events involving acquisition of DNA from other species. Signals of adaptation to evade herd immunity were indicated by genomic hot spots of recombination. Most striking is the high frequency of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proximal region of the long arm of chromosome 22 is rich in low copy repeats (LCR). Non-allelic homologous recombination (NAHR) between these substrates explains the high prevalence of recurrent rearrangements within this region. We have performed array comparative genomic hybridization in a normally developing girl with growth delay, microcephaly, and truncus arteriosus, and have identified a novel recurrent 22q11 deletion that spans LCR22-4 and partially affects the common 22q11.2 deletion syndrome and the distal 22q11 deletion syndrome. This deletion is atypical as it did not occur by N…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apxIIC gene of Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 7 was inactivated by homologous recombination using a sucrose counter-selectable marker system, resulting in a mutant strain that had no antibiotic resistance marker and expressed an inactivated ApxII toxin. The safety and immunogenicity of the mutant were evaluated in mice. The mutant strain caused no adverse effects in mice at doses up to 2 x 10(9) CFU via the intraperitoneal route while the parental strain induced total mortality at a dose of 2 x 10(7) CFU. Mice vaccinated intraperitoneally with the mutant strain had 100% and 70% p…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
REC8 is a key component of the meiotic cohesin complex. During meiosis, cohesin is required for the establishment and maintenance of sister-chromatid cohesion, for the formation of the synaptonemal complex, and for recombination between homologous chromosomes. We show that REC8 has an essential role in mammalian meiosis, in that Rec8 null mice of both sexes have germ cell failure and are sterile. In the absence of REC8, early chromosome pairing events appear normal, but synapsis occurs in a novel fashion: between sister chromatids. This implies that a major role for REC8 in mammalian meiosis i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic pemphigus sera react with multiple plakin family proteins, among which only envoplakin and periplakin are constantly detected by immunoblotting using normal human epidermal extracts. Using bacterial expression vectors containing polymerase chain reaction-amplified cDNA, we have prepared variously truncated recombinant glutathione-S-transferase-fusion proteins of envoplakin and periplakin, which presented N-terminal, central and C-terminal domains of each protein, as well as the so-called C-terminal homologous domain of envoplakin and the junctional regions of these domains. By i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In laboratory lymphoblastoid cell lines and in natural human infections, Epstein-Barr virus (EBV) strains have been identified by DNA restri … termined to have strain identity on the basis of sequence identity of the EBNA-2 genes. Intrastrain homologous recombination within the IR2 internal repeat region and nonhomologous recombination of other sequences accounted for the heterogeneity of the BamHI H fragments. PCR amplification from additional HLP specimens detected similar recombinant variants. A possible exam …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleural mesothelioma is a rare disease with few therapeutic options, especially in the first line refractory setting. Targeted agents did not demonstrate a significant clinical benefit in mesothelioma treatment, nevertheless a small group of patients might harbor potentially actionable somatic mutations, as in homologous repair recombination genes. In this paper we report two cases of patients with heavily pretreated pleural mesothelioma that had a relevant clinical benefit with rucaparib treatment based on somatic BRCA 1 and BRCA 2 mutations detected through next generation sequencing.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells carrying mutated BRCA1 or BRCA2 genes are defective in DNA repair by homologous recombination and, as a consequence, are highly sensitive to inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP). This provides the basis for a novel "synthetic lethal" approach to cancer therapy. We have recently shown that this sensitivity can be reversed, and resistance to PARP inhibition can be acquired by deletion of a mutation in BRCA2. Furthermore, a similar mechanism seems to be associated with carboplatin resistance in some BRCA2 mutation carriers with ovarian cancer.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Array-CGH analysis using 244k Agilent oligoarray revealed a de novo 17q21.31 microduplication in a 10-year-old girl with severe psychomotor developmental delay, facial dysmorphism, microcephaly, abnormal digits and hirsutism. The duplication encompassed the MAPT and CRHR1 genes and was reciprocal to the recently described 17q21.31 microdeletion, associated with a recognizable clinical phenotype. Genotyping showed that the duplication was derived from non-allelic homologous recombination of paternal H1 and H2 haplotypes. To our knowledge this is the first report of a patient with a 17q21.31 mic…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic recombination shapes the diversity of RNA viruses, including enteroviruses (EVs), which frequently have mosaic genomes. Pathogenic circulating vaccine-derived poliovirus (cVDPV) genomes consist of mutated vaccine poliovirus (PV) sequences encoding capsid proteins, and sequences encoding nonstructural proteins derived from other species' C EVs, including certain coxsackieviruses A (CV-A) in particular. Many cVDPV genomes also have an exogenous 5' untranslated region (5' UTR). This region is involved in virulence and includes the cloverleaf (CL) and the internal ribosomal entry site, whi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraspecific variability in social organization is common, yet the underlying causes are rarely known. In the fire ant Solenopsis invicta, the existence of two divergent forms of social organization is under the control of a single Mendelian genomic element marked by two variants of an odorant-binding protein gene. Here we characterize the genomic region responsible for this important social polymorphism, and show that it is part of a pair of heteromorphic chromosomes that have many of the key properties of sex chromosomes. The two variants, hereafter referred to as the social B and social b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of plasmid establishment in the transformation of Streptococcus pneumoniae by plasmid DNA was increased more than 10-fold when … bration of donor and chromosomal markers between the chromosome and the plasmid pool, presumably by homologous recombination events, was observed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonic aneuploidy from mis-segregation of chromosomes during meiosis causes pregnancy loss. Proper disjunction of homologous chromosomes requires the mismatch repair (MMR) genes MLH1 and MLH3, essential in mice for fertility. Variants in these genes can increase colorectal cancer risk, yet the reproductive impacts are unclear. To determine if MLH1/3 single nucleotide polymorphisms (SNPs) in human populations could cause reproductive abnormalities, we use computational predictions, yeast two-hybrid assays, and MMR and recombination assays in yeast, selecting nine MLH1 and MLH3 variants to mo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common fragile sites (CFSs) are prone to chromosomal breakage and are hotspots for chromosomal rearrangements in cancer cells. We uncovered … n the repair of DSBs at CFS-derived AT-rich sequences, despite its nonessential function in general homologous recombination (HR) in mammalian cells. Suppression of Rad52 expression in combination with FANCM knockout drastically reduces cell and tumor growth, suggesting a synthetic lethality interaction between these two genes, which offers a potential targeted treatment …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования