Wiedemann-Steiner syndrome (WDSTS) is an exceptionally rare autosomal dominant syndrome with considerable phenotypical variation. Clinical features include dysmorphic facial and skeletal features, growth deficiency, developmental delay, hypertrichosis cubiti and various dental features. We present a 7-year-old female with premature exfoliation of primary teeth and premature eruption of permanent teeth.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Florid scalp hair regrowth following the depilatory effects of both whole cranial radiotherapy and cytotoxic chemotherapy is described in a patient who simultaneously exhibited acquired hypertrichosis lanuginosa in the head and neck region. The regrowth of more youthful and more senile scalp hair following cranial radiotherapy are exemplified in two further case reports.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, the nail, hair, and pigment changes caused by systemic diseases will be reviewed. Among the subjects discussed are abnormalities of shape, attachments, surface, and color of the nails; hair alterations such as telogen and anagen effluvium, scarring alopecia, hypertrichosis, and hirsutism; and pigment changes due to connective tissue disorders, sarcoidosis, and metabolic and endocrinologic diseases, among others.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new case of excessive growth of eyelashes in a patient seropositive for human immunodeficiency virus 1. The exact mechanism of this hypertrichosis is still unknown. Although this sign seems to occur late in the human immunodeficiency virus infection, we believe early recognition of this manifestation could lead, in some cases, to earlier diagnosis of the infection.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hair removal by laser is a current topic of interest for the public. Laser technologies have improved over recent years, bringing new opportunities for efficacious treatment of hypertrichosis. However, some contra-indications, side effects and limitations exist. Considering these restrictions, treatment modalities and results are presented in a promising but still faltering medical field.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Cosmetic problems induced by conventional prostaglandin F2α (PGF2α) analogs are common. We prospectively evaluated the improvemen … f the upper eyelid sulcus (DUES), flattening of the lower eyelid bags, upper eyelid ptosis, ciliary hypertrichosis, and periorbital skin hyperpigmentation - by comparing images at baseline and each month. Results The mean age of patients (eight females; four males) was 61 years. The original PGF2α drugs were bimatoprost (N = 7), latanoprost (N = 3), travoprost ( …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Given that unwanted hair growth (hirsutism, hypertrichosis) can cause major psychological distress, new pharmacological treatment strategies with safe and effective hair growth inhibitors that do not destroy the hair follicle (HF) and its stem cells need to be developed.
OBJECTIVES: To establish if osteopontin-derived fragments may modulate human hair growth given that human HFs express the multifunctional, immunomodulatory glycoprotein, osteopontin.
METHODS: Our hypothesis was tested ex vivo and in vivo by using a newly generated, toxicologically well-characterized, modified ost…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Hirsutism or excess hair growth is a common dermatological problem in females, affecting up to 10% of females worldwide. We aimed this study to compare the two hair-shortening methods shaving vs. snipping among hirsute women regarding the outcome of the therapy and also the paradoxical hypertrichosis phenomenon (terminal hair regrowth) 6 months after the final therapy session.
MATERIALS AND METHODS: In this study, 129 premenopausal women affected by hirsutism were randomly divided into two study groups according to hair-shortening method: shaving as group A (66 pati…
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type IIIC (MPS IIIC) is a rare lysosomal storage disorder caused by biallelic pathogenic variants in the HGSNAT gene, encoding heparan-α-glucosaminide N-acetyltransferase. Deficient enzymatic activity leads to heparan sulfate accumulation, resulting in progressive central nervous system involvement and multisystem disease. Clinical features typically include developmental delay, intellectual disability, behavioral disturbances, coarse facial features, hypertrichosis, and hearing loss. This report describes the oldest documented siblings with MPS IIIC: a male diagnosed at …
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H syndrome is an autosomal recessive multisystemic disease with a very low prevalence rate, characterized by indurated cutaneous hyperpigmentation, hypertrichosis, and various systemic manifestations. The syndrome is caused by mutations in SLC29A3 gene on chromosome 10q23, encoding for human equilibrative transporter 3 (hENT3). So far, only 100-120 patients with H syndrome have been described in the literature, with predominance among Indian, North-American, and Arab ethnicities. This case report describes the first one of H-syndrome rarities in African ethnicity, a 30-year-old Sudanese male m…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования