MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 305 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 215 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Terminal B cell differentiation is skewed by deregulated interleukin-6 secretion in beta2 integrin-deficient mice.

Absence of the common beta chain (CD18) of beta(2) integrins leads to leukocyte-adhesion deficiency type-1 (LAD1) in humans. Mice with a CD18 null mutation suffer from recurrent bacterial infections, impaired wound healing, and skin ulcers, closely resembling human LAD1. Previous findings in CD18(-/-) mice demonstrated a skewed terminal B cell differentiation with plasmacytosis and elevated serum immunoglobulin G (IgG). As interleukin-6 (IL-6) is a potent enhancer of plasma cell formation and Ig secretion, we assessed IL-6 serum levels of CD18(-/-) and wild-type (WT) mice kept under a conventi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16844762Открыть статью

Astrocytopathy in Wernicke Encephalopathy and Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. Pathogenic Differences With Occasional Clinical and Neuroimaging Overlap. A Review.

PURPOSE OF THE REVIEW: There is an increasing number of single case reports describing patients with findings compatible with thiamine deficiency, in whom rapid replacement of thiamine fails to induce improvement. Further work-up identifies positive aquaporin-4 antibodies (AQP-4) leading to a final diagnosis of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). Occasionally, NMOSD is the initial diagnosis, but it turns out that the patient has thiamine deficiency. Similarly, these two diagnoses may overlap, particularly with area postrema lesions and in other cases of protracted vomiting. RECENT

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42033535Открыть статью

Primary immunodeficiency syndrome in Spain: first report of the National Registry in Children and Adults.

The Spanish Registry for Primary Immunodeficiency Diseases (REDIP) was organized in 1993. One thousand sixty-nine cases of primary immunodeficiency diseases (PID) were registered in patients diagnosed between January 1980 and December 1995. PID diagnosis was made according to the World Health Organization criteria. The most frequent disorders were IgA deficiency (n = 394) and common variable immunodeficiency (n = 213), followed by severe combined immunodeficiency (n = 61), C1 inhibitor deficiency (n = 52), X-linked agammaglobulinemia (n = 49), IgG subclass deficiency (n = 48), and chronic gran

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9258772Открыть статью

Characterization of specific antibody deficiency in adults with medically refractory chronic rhinosinusitis.

BACKGROUND: Specific antibody deficiency may predispose patients to recurrent respiratory tract infections. There is limited literature assessing specific antibody deficiency in chronic rhinosinusitis (CRS). This study evaluated the role of specific antibody deficiency in patients with CRS who have failed medical therapy. METHODS: We performed a retrospective chart review of patients with CRS who underwent functional endoscopic sinus surgery and had prior assessment for humoral immunodeficiency. Each patient's record was reviewed for serum quantitative immunoglobulin G (IgG) and IgA and anti-

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21819760Открыть статью

Thyroid atrophy in myxedematous endemic cretinism: possible role for growth-blocking immunoglobulins.

We have examined the ability of IgGs obtained from 8 endemic cretins to inhibit TSH-stimulated thyroid cell growth in culture. Clinical and laboratory evidence for hypothyroidism was present in six subjects; the two remaining patients had borderline low serum T4, normal T3 and exaggerated TSH response to TRH. In six patients 2 mg IgG exhibited an inhibitory effect in the cellular growth expressed by a diminished incorporation of 3H-thymidine into the DNA of TSH-stimulated FRTL-5 cells (range: 26-87% inhibition). Seven patients presented clinically with thyroid atrophy of relatively small thyro

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1777553Открыть статью

Immunization with the Entamoeba histolytica surface metalloprotease EhMSP-1 protects hamsters from amebic liver abscess.

Diarrhea and amebic liver abscesses due to invasive Entamoeba histolytica infections are an important cause of morbidity and mortality in the developing world. Entamoeba histolytica adherence and cell migration, two phenotypes linked to virulence, are both aberrant in trophozoites deficient in the metallosurface protease EhMSP-1, which is a homologue of the Leishmania vaccine candidate leishmanolysin (GP63). We examined the potential of EhMSP-1 for use as a vaccine antigen to protect against amebic liver abscesses. First, existing serum samples from South Africans naturally infected with E. hi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25452550Открыть статью

CTLA4Ig alters the course of autoimmune disease development in Lyn-/- mice.

Lyn-deficient (Lyn(-/-)) mice develop an age-dependent autoimmune disease similar to systemic lupus erythematosus, characterized by the production of IgG anti-nuclear Ab. To determine the extent to which this autoimmune phenotype is driven by T cell costimulation, we generated Lyn(-/-) mice expressing a soluble form of the T cell inhibitory molecule, CTLA4 (CTLA4Ig). Surprisingly, although CTLA4Ig prevented myeloid hyperplasia, splenomegaly and IgG anti-nuclear Ab production in Lyn(-/-) mice, it did not inhibit immune complex deposition and tissue destruction in the kidney. In fact, regardless

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19966213Открыть статью

Immune dysregulation, apoptosis impairment, and enhanced seroreactivity to Anisakis simplex in Crohn's disease: interplay of IL-7/IL-7R signalling and CD132 deficiency.

BACKGROUND: In previous studies, we identified a deficiency of γδ T cells and an increased prevalence of anti-Anisakis simplex antibodies in patients with Crohn's disease (CD). Additionally, decreased gene expression of the interleukin 2 (IL-2) receptor γ subunit (CD132) was observed in tissues from CD patients. OBJECTIVE: To analyse the gene expression of IL-7 and its receptors in tissues from CD patients and to explore its relationship with anti-A. simplex antibodies. METHODS: 52 patients diagnosed with CD were compared with a control group of 52 healthy individuals. Peripheral blood sampl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41880474Открыть статью

Immunoglobulin A deficiency in celiac disease in the United States.

BACKGROUND AND AIMS: Multiple European studies report increased prevalence of selective immunoglobulin A deficiency (SIgAD) and partial immunoglobulin A deficiency (PIgAD) in patients with celiac disease (CD). However; prospective data representing North American adults are lacking. While SIgAD precludes the use of IgA-tissue-transglutaminase antibody (IgA-tTG), the effect of PIgAD on IgA-tTG sensitivity is not well documented. We aim to determine the prevalence and impact of IgA deficiency on CD presentation and diagnosis in North American adult patients. METHODS: We reviewed 1000 consecutiv

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26412412Открыть статью

Zinc/copper imbalance reflects immune dysfunction in human leishmaniasis: an ex vivo and in vitro study.

BACKGROUND: The process of elimination of intracellular pathogens, such as Leishmania, requires a Th1 type immune response, whereas a dominant Th2 response leads to exacerbated disease. Experimental human zinc deficiency decreases Th1 but not Th2 immune response. We investigated if zinc and copper levels differ in different clinical forms of leishmaniasis, and if these trace metals might be involved in the immune response towards the parasite. METHODS: Blood was collected from 31 patients with either localized cutaneous (LCL), mucosal (ML) or visceral (VL) leishmaniasis, as well as from 25 co

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15546498Открыть статью

Graft-versus-host disease after liver and small bowel transplantation in a child.

An 8-month-old child with an immunodeficiency disorder characterized by abnormal lymphocyte function and by low IgG and IgA levels had combined liver and small bowel transplantation under tacrolimus and steroid immunosuppression for the treatment of short gut syndrome and hepatic cirrhosis. The patient developed an early postoperative episode of Pneumocystis carinii pneumonia, and a subsequent surgical complication, prompting discontinuance of tacrolimus. A skin rash eventually shown to be graft-versus-host disease (GVHD) developed in the flank on the 12th post-transplant day and gradually bec

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9361921Открыть статью

Protective role of mouse IgG1 in cryoglobulinaemia; insights from an animal model and relevance to human pathology.

Strait et al. described a novel mouse model of cryoglobulinaemia by challenging mice deficient in the immunoglobulin (Ig)G1 subclass (γ1(-) mice) with goat anti-mouse IgD [5]. The phenotype of wild-type mice was not remarkable, whereas γ1(-) mice developed IgG3 anti-goat IgG cryoglobulins as well as severe and lethal glomerulonephritis. Renal phenotype could not be rescued in γ1(-) mice by the deletion of C3, fragment crystalline γ receptor (FcγR) or J chain. On the other hand, early injection of IgG1, IgG2a or IgG2b inhibited the pathogenic effects of IgG3 in an antigen-dependent manner even

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26410885Открыть статью

Extensive hemispheric lesions with radiological evidence of blood-brain barrier integrity in a patient with neuromyelitis optica.

Anti-aquaporin-4 antibody (NMO-IgG) is used as a diagnostic marker for neuromyelitis optica (NMO). Although the mechanism of spinal cord lesions in NMO has been investigated, that of extensive hemispheric lesions with brain edema remains unclear. Here we report a 36-year-old woman with NMO positive for NMO-IgG, who developed an acute disseminating encephalomyelitis (ADEM)-like episode after Mycoplasma pneumoniae infection. Brain MRI T2-weighted images demonstrated asymmetric tumefactive hyperintense lesions in the subcortical white matter. Importantly, no lesions on T1-weighted images were enh

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19497587Открыть статью

Evidence that tumor necrosis factor has an important role in antibacterial resistance.

TNF is produced in the spleens of Listeria-infected mice during the first 3 days of a sublethal immunizing infection. The production of Listeria-induced TNF coincides with the time when peak numbers of bacteria are present in the liver and spleen. Evidence suggesting that TNF produced in Listeria-infected organs functions in a T cell-independent resistance mechanism comes from results showing that listeriosis is exacerbated in both T cell-intact mice and T cell-deficient (athymic nude) mice treated with a monospecific anti-murine TNF IgG. Listeriosis is exacerbated, however, only if the anti-T

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2509559Открыть статью

The hyper IgM syndrome--an evolving story.

The hyper IgM syndromes (HIGM) are a group of primary immune deficiency disorders characterized by defective CD40 signaling by B cells affecting class switch recombination and somatic hypermutation. As a consequence, patients with HIGM have decreased concentrations of serum IgG and IgA and normal or elevated IgM, leading to increased susceptibility to infections. The most common HIGM syndrome is X-linked and due to mutations of CD40 ligand (CD40L) expressed by activated CD4(+) T lymphocytes. Four other genes, expressed by B cells, have been associated with the HIGM phenotype. Mutations of CD40

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15319456Открыть статью

Immunoglobulin and complement complexes in blood following infection with human immunodeficiency virus type 1.

Freely soluble and complexed plasma immunoglobulin A (IgA), IgG, IgM, C1q, C3, and factor B in 36 human immunodeficiency virus type I (HIV-1)-seronegative controls, 69 asymptomatic HIV+ subjects, and 117 individuals with symptomatic HIV-associated disease were characterized. Levels of free and complexed IgG and IgA, and to a lesser extent free C1q and complexed IgM, increased with HIV-1 infection. In stark contrast, both HIV+ groups showed three- to sixfold declines in complexed C3, C1q, and factor B levels. The asymptomatic HIV+ population showed declines in levels of C3-bound IgA, IgG2, and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8770516Открыть статью

Guinea-pig nephrotoxic nephritis II. Autologous phase: complement activation without detectable injury.

In the autologous phase of nephrotoxic induced by sheep antibody to glomerular basement membrane (GBM) in Dunkin-Hartley and C4 deficient strain guinea-pigs, less than 50% of animals developed proteinuria at the height of the autologous antibody response despite high anti-sheep immunolglobulin tetres and fixation of guinea-pig IgG and complement in the kidney. tonly two of thirty-sdven animals (5-4%) developed progressive. In a passive model of autologous phase injury using high titres rabbit antibody to sheep IgG, proteinuria failed to occur despite fixation of up to 95 microng rabbit antibod

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 862245Открыть статью

Establishment of a B-compatible chicken line with normogammaglobulinaemia and dysgammaglobulinaemia (IgM/IgG).

A dysgammaglobulinaemic line of chickens homozygous at the major histocompatibility complex has been established. In these chickens the IgG levels are decreased 10 to 100 times and IgM levels are increased 2 to 10 times when compared to those of normal birds. Dysgammaglobulinaemia is genetically determined. No linkage with the major histocompatibility complex of the chicken has been found.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6988239Открыть статью

Abrogation of autoimmune disease in Lyn-deficient mice by the deletion of IL-5 receptor alpha chain gene.

Lyn, the src-family protein tyrosine kinase, plays a crucial role in the regulation of B cell antigen receptor (BCR)- and IL-5-receptor (IL-5R)-mediated signaling. Lyn-deficient mice have been reported to exhibit an increase in B-1 cell numbers, splenomegaly and accumulation of lymphoblast-like cells in the spleen with age, resulting in hyperimmunoglobulinemia and glomerulonephritis caused by the deposition of autoantibody complexes. To elucidate the role of IL-5 in B-1 cell activation, autoantibody production and autoimmune diseases, Lyn-deficient mice were crossed with IL-5Ralpha chain (IL-5

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15219462Открыть статью

Effects of antiphospholipid antibodies in the severity and outcome of COVID-19.

OBJECTIVE: A high prevalence of antiphospholipid antibodies (aPL) has been reported in patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19). Although some studies have demonstrated roles for aPL in thrombotic events in COVID-19, findings on their association with disease development and outcomes remain heterogeneous. Therefore, this study investigated whether aPL may serve as effective markers for determining the development and outcome of COVID-19. METHODS: Serum samples were isolated from whole blood of 95 individuals with moderate and severe COVID-19. The prevalence of lupus anticoagulant (LA

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41612230Открыть статью