BACKGROUND: Hypersensitivity reactions to monoclonal antibodies represent a clinical challenge, especially when there are no equivalent therapeutic alternatives. Brentuximab vedotin (BV), an anti-CD30 monoclonal antibody indicated for relapsed Hodgkin lymphoma, has been associated with immediate hypersensitivity in 1.2% of cases.
CASE REPORT: An 11-year-old patient with relapsed Hodgkin lymphoma presented with grade 3 anaphylaxis (Brown scale) with hypotension, dyspnea, cough, wheezing, bipalpebral edema, conjunctival injection, nausea, and altered consciousness during the fifth cycle of chem
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HER2-targeted antibody-drug conjugates (ADCs) have dramatically advanced breast cancer outcomes. Two HER2-targeted ADCs, trastuzumab deruxtecan and trastuzumab emtansine, are currently approved for use in breast cancer, with > 60 other candidates under ongoing investigation.
METHODS: In this report, we provide a narrative review of existing data underlying the current understanding of HER2-targeted ADC toxicities in breast cancer, highlighting both common and serious adverse events.
RESULTS: When used as an adjuvant or neoadjuvant, first- or second-line agent, alone or in combina
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptomeningeal metastatic disease (LMD) is a severe complication of solid cancers with poor outcomes and limited treatment options. The antibody-drug conjugate patritumab deruxtecan (HER3-DXd) demonstrated efficacy in breast and lung cancers, and HER3 is involved in central nervous system metastases, particularly in parenchymal colonization. In this study, we investigated HER3-DXd efficacy and safety in patients with LMD in cohort 3 of the TUXEDO-3 phase 2 trial. Key eligibility criteria included age ≥18 years, treatment-naive LMD or LMD progressing after radiotherapy from any solid tumor and
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical case described concerns a 53-year-old patient with triple-negative disease, metastatic to the skin, fragile, not due to comorbidities, but due to toxicities from previous antiblastic treatments. The major toxicities reported, even previously, were inherent to bone marrow function, with prolonged neutropenia, despite the use of granulocyte growth factor (GCSF). The patient has no family history of breast cancer and does not have a mutation in the BRCA1/2 genes. In pathological history, only arterial hypertension under medical therapy with nebivolol.
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Although there are curative treatment options for non-muscle-invasive bladder cancer, the recurrence of this tumor is high. Therefore, novel targeted therapies are needed for the complete removal of bladder cancer cells in stages of localized disease, in order to avoid local recurrence, to spare bladder cancer patients from stressful and expensive treatment procedures and to increase their quality of life and life expectancy. This study tested a new approach for the photoimmunotherapy (PIT) of bladder cancer.
MATERIALS AND METHODS: We generated a cysteine modified recombinant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review discusses current trends in the treatment of Hodgkin lymphoma, focusing on optimizing therapy outcomes while minimizing toxicity. We summarize advances made by the incorporation of Brentuximab Vedotin into first line therapy for advanced stage Hodgkin lymphoma. Similarly, the incorporation of checkpoint-inhibition into first-line therapy holds great promise and early results suggest superior efficacy with reduced toxicity. In relapsed or refractory Hodgkin lymphoma, salvage chemotherapy followed by high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation remains the standard
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary analysis of the multicenter, open-label, single-arm, phase II DESTINY-Breast01 trial (median follow-up 11.1 months) demonstrated durable antitumor activity with trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in patients with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive metastatic breast cancer (mBC) previously treated with trastuzumab emtansine (T-DM1). We report updated cumulative survival outcomes with a median follow-up of 26.5 months (data cut-off 26 March 2021).
PATIENTS AND METHODS: Patients with HER2-positive mBC resistant or refractory to T-DM1 received T-DXd 5.4 mg/kg
Клиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) are a promising class of cancer biopharmaceuticals that exploit the specificity of a monoclonal antibody (mAb) to selectively deliver highly cytotoxic small molecules to targeted cancer cells, leading to an enhanced therapeutic index through increased antitumor activity and decreased off-target toxicity. ADCs hold great promise for the treatment of patients with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive breast cancer after the approval and tremendous success of trastuzumab emtansine and trastuzumab deruxtecan, representing a turning point in both
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This first-in-human, dose-escalation and dose-expansion study evaluated the safety, tolerability, and antitumor activity of datopotamab deruxtecan (Dato-DXd), a novel trophoblast cell-surface antigen 2 (TROP2)-directed antibody-drug conjugate in solid tumors, including advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC).
PATIENTS AND METHODS: Adults with locally advanced/metastatic NSCLC received 0.27-10 mg/kg Dato-DXd once every 3 weeks during escalation or 4, 6, or 8 mg/kg Dato-DXd once every 3 weeks during expansion. Primary end points were safety and tolerability. Secondary end points in
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin lymphoma (HL) patients who relapse after autologous-stem-cell- transplantation (auto-SCT) have traditionally had a poor prognosis. We analyzed 1781 adult HL patients who relapsed between 2006 and 2017 after a first auto-SCT. The 4-year overall survival (OS) after relapse continuously increased from 32% for patients relapsing in 2006-2008, to 63% for patients relapsing in 2015-2017 (p = 0.001). The improvement over time was predominantly noted in patients who had an early relapse (within 12 months) after auto-SCT (p = 0.01). On multivariate analysis, patients who relapsed in more recent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rovalpituzumab tesirine (Rova-T) is an antibody-drug conjugate targeting DLL3, an atypical Notch ligand expressed in SCLC tumors. We evaluated the efficacy of Rova-T versus placebo as maintenance therapy in patients with extensive-stage-SCLC after platinum-based chemotherapy.
METHODS: MERU was a phase 3 randomized, double-blinded, placebo-controlled study. Patients without disease progression after four cycles of platinum-based, front-line chemotherapy were randomized in a 1:1 ratio to receive 0.3 mg/kg Rova-T or placebo (every 6 wk, omitted every third cycle). Primary efficacy
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment landscape for advanced urothelial cancer has changed dramatically owing to the US Food and Drug Administration approval and introduction of antibody-drug conjugates (ADCs), including enfortumab vedotin and sacituzumab govitecan. Efforts have begun to use these therapies in earlier disease states, specifically bacillus Calmette-Guérin (BCG)-unresponsive non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC). We assessed gene expression associated with these newly approved therapies in a novel cohort of treatment-naïve NMIBC tumors before and after BCG therapy. Multiple genes, including Nectin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A phase 1 dose-escalation study of polatuzumab vedotin (pola) was conducted to assess safety, pharmacokinetics and preliminary antitumor activity of pola in Japanese patients with relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma.
METHODS: Patients received pola (1.0 or 1.8 mg/kg) intravenously every 21 days until disease progression or intolerance. Intra-patient dose escalation was prohibited. Tolerability was determined by the standard 3 + 3 rule. Blood sampling was performed to characterize pharmacokinetics. Antitumor activity was evaluated through computed tomography and bone mar
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DSTA4637S, a novel THIOMAB™ antibody-antibiotic conjugate (TAC) against Staphylococcus aureus (S. aureus), is currently being investigated as a potential therapy for complicated S. aureus bloodstream infections. DSTA4637S is composed of a monoclonal THIOMABTM IgG1 recognizing S. aureus linked to a rifamycin-class antibiotic (dmDNA31) via a protease-cleavable linker. The pharmacokinetics (PK) of DSTA4637A (a liquid formulation of DSTA4637S) and its unconjugated antibody MSTA3852A were characterized in rats and monkeys. Systemic concentrations of three analytes, total antibody (TAb), antibody-co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin's lymphoma (HL) is largely a curable disease with excellent prognosis. The standard of care in patients with relapsed disease has been to try salvage chemotherapy followed by an autologous stem cell transplantation (ASCT). Managing the patients who relapse after ASCT, is challenging. With the approval of targeted therapies such as PD-1 inhibitors, brentuximab vedotin, the outcomes have improved greatly. Areas covered: This review summarizes the current data available on the newer therapies as well as the present strategies used to treat patients with relapsed HL after an autologous ste
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin lymphoma is considered a prime example of treatment success, with cure rates exceeding 80% using modern combined modality therapies. However, especially in adolescents and young adults, treatment-related toxicity and long-term morbidity still represent persistent challenges. Moreover, outcomes in patients with relapsed or refractory disease remain unfavorable in the era of high-dose chemotherapy and stem-cell transplantation. Hence, there is a high demand for novel and innovative alternative treatment approaches. In recent years, many new therapeutic agents have emerged from preclinica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The misuse of psychotropic drugs intended for medical treatment represents a recent worldwide public health concern. Quenchbody (Q-body) is a novel fluoroimmunosensor that can detect an antigen immediately without additional reagents or washing steps. Here, we describe creating Q-bodies for the detection of the antidepressant fluvoxamine (FLV) and determining optimal conditions to achieve the highest fluorescence intensity (FI). We prepared five Q-bodies with the fluorophore labeled at either the N- or C- terminus and with different linker lengths. Fluorescence was measurable within minutes, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensitive but with simple, inexpensive detection of disease-related biomarkers in real biological samples is of quite necessity for early diagnosis and disease surveillance. We herein first introduced high-activity Fe3O4 nanozyme as signal amplifier to develop an ultrasensitive photoelectrochemical (PEC) immunoassay, which meanwhile has the distinct merits of both simplicity and low cost compared with previously reported enzyme-labeling PEC immunoassays. In the proposal, to illustrate and describe the PEC platform, prostate-specific antigen (PSA, Ag) was used as a target model. Specifically, Z
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования