This examination of sterilization "consent" in California state institutions during the eugenics era (1922-1950) contributes to bioethical and historical scholarship on institutionalization and the limits of consent. Department of Institutions records digitalized by the Sterilization and Social Justice Lab were used to identify 259 cases where relatives or patients refused to "consent" to sterilization, including thirty-five protest letters written by patients or relatives. This analysis addresses the enigma of why administrators exerted considerable bureaucratic labor to document consent from
СтатьяИсторическая статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In counseling practice, including work with mothers and children exposed to intimate partner violence (CEIPV), consent processes are sometimes operationalized primarily through forms and signatures. When consent is handled in this way, counseling interactions may inadvertently reflect relational patterns linked to abuse, especially if the impacts of trauma, coercion, and mistrust are not addressed with active support for choice, pacing, and comprehension.
OBJECTIVE: This article presents relational consent as a trauma-informed, ethically grounded framework that views consent as an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delirium is a serious acute neurocognitive condition that is common and debilitating in older people who undergo major surgery or are acutely ill. The nature of delirium, baseline comorbidity of older adults and related contextual factors present unique ethical challenges in delirium prevention and treatment trials; yet there is limited literature on how these challenges should be best addressed. The objective of this rapid review was to examine the reporting of key ethical processes for older adults (approval, recruitment, consent, retention) in delirium intervention trials. A rapid search in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracorporeal cardiopulmonary resuscitation (ECPR) offers a life-saving option for select patients with refractory cardiac arrest, yet a su … care. We discuss the clinical and ethical challenges of ECPR programs related to patient autonomy, informed consent, conflicts of interest, and equity of access in both adult and paediatric populations. Building on core principles of biomedical ethics, we propose a structured ethical model to guide clinicians and institutions navigating these scenarios. Central e …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medical real-world data (RWD) are often siloed across organizations, making them inaccessible for research. Unlocking these data could advance clinical research and patient care. The pan-European Data Nexus platform (DNP) links RWD, facilitating its use, for example by artificial intelligence (AI) tools, to support the generation of real-world evidence. In Europe, particularly Germany, the secondary use of health data is governed by stringent regulatory requirements, including informed consent.
OBJECTIVE: This study evaluated the informed broad consent form for the RWD (Data Nexus…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respecting patient autonomy can present complex challenges in obstetric anesthesia, particularly when a mother desires safe maternal-fetal care but is unable to cooperate due to psychological barriers. The Ulysses contract is a framework that allows patients to consent to treatment in advance if they are to lack decision making capacity later. This case illustrates a unique implementation of the Ulysses contract in an obstetric patient in which involvement of early multidisciplinary support was paramount to allow safe and timely medical care that aligned with the patient's wishes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractComplex ethical considerations arise when providing medical care for unrepresented patients. Additionally, case reports on navigating ethical challenges when caring for unrepresented patients are sparse. Here we report a clinical case of a patient who has intellectual disability, is unrepresented, and has aortic valve stenosis. We demonstrate a detailed application of capacity assessments, as well as the standards of proxy consent. We also pose a successful implementation of two-physician consent as an effective procedure to help navigate medical care for unrepresented patients. Finall
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This article describes how withdrawals and exclusions of study participants can be managed in COVID-19-cohort studies by NUKLEUS (German: NUM Klinische Epidemiologie- und Studienplattform), using NAPKON (German: Nationales Pandemie Kohorten Netz). The aim of this manuscript was to describe, how partial withdrawals can be performed so that most of the data and bio-samples can be kept for research purposes.
METHODS: The study has taken all signed informed consents (ICs) of study participants into account in order to develop a method how partial withdrawals can be developed and insta…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Delivery room trials face ethical and logistical enrolment challenges, including requirements for prospective, antenatal, parental consent. The Sustained Aeration of Infant Lungs (SAIL) study was a randomised controlled trial of two resuscitation strategies at birth, enrolling infants using both prospective antenatal consent and deferred postnatal (consent-to-continue) pathways. We aimed to compare recruitment and outcomes between SAIL trial centres with deferred consent available versus centres only using prospective antenatal consent.
METHOD: This study is a secondary analysis o
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The utility of wild-type outer membrane vesicle (wtOMV) vaccines against serogroup B (MenB) meningococcal disease has been explored since the 1970s. Public health interventions in Cuba, Norway and New Zealand have demonstrated that these protein-based vaccines can prevent MenB disease. Data from large clinical studies and retrospective statistical analyses in New Zealand give effectiveness estimates of at least 70%. A consistent pattern of moderately reactogenic and safe vaccines has been seen with the use of approximately 60 million doses of three different wtOMV vaccine formulations. The key
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
National Institute for Health and Care Excellence (NICE) guidelines are ambiguous over the need for patients at increased risk of infective … ing the IE risk in these populations. This provides the information dentists need to facilitate the informed consent discussions they are legally required to have with patients at increased risk of IE about the risks posed by IDPs and how this can be minimised. The article also provides practical information and advice for dentists on how to manage patients at inc …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize malpractice trends related to active surveillance (AS) as a treatment strategy across cancers.
BACKGROUND: Activ … ing AS as a treatment option after complications from surgery occurred. All cases showed documented informed consent for AS, leading to defense verdicts in favor of the physicians. No cases of AS-related malpractice were identified for other cancer types.
CONCLUSIONS: To date, no evidence of successful malpractice litigation for active surveillance in cancer has …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Engaging adolescents in HIV care and research promotes the development of interventions tailored to their unique needs. Guidelines generally require parental permission for adolescents to receive HIV care/testing or participate in research, with exceptions. Nevertheless, parental permission requirements can restrict adolescent involvement in care and research. To better appreciate prospects for policy reform, we sought to understand the perspectives of stakeholders involved in the development, review and implementation of policies related to adolescents living with HIV.
METHODS:
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite improvements, studies continue to report unsatisfactory provision of information before, during and after electroconvulsive treatment (ECT).
AIMS: The study explores participants' experiences with information provision about ECT.
METHODS: In-depth interviews with 21 participants (21- 65 year-old) were conducted. Thematic analysis resulted in identification of four themes: pre-treatment knowledge, experience of informed consent, the need for information depth and life after ECT. The study includes user involvement.
RESULTS: Although some participants were satisfied with i…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The permission to contact (PTC) platform is a useful mechanism to increase patient engagement and enrollment into biobanks. It p … spectively. Conclusions: We have demonstrated the feasibility of utilizing a PTC platform to obtain informed consent from patients for a specific study through referrals provided several years after initial PTC was provided. Depending on the existing biobank operational model and the efficiency of its processes for enrollment and obtaining broad informed consent, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Once common, therapeutic privilege-the practice whereby a physician withholds diagnostic or prognostic information from a patient intending to protect the patient-is now generally seen as unethical. However, instances of therapeutic privilege are common in some areas of clinical psychiatry. We describe therapeutic privilege in the context of borderline personality disorder, discuss the implications of diagnostic non-disclosure on integrated care and offer recommendations to promote diagnostic disclosure for this patient population.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite HIV infection being a treatable chronic illness and the many advances in testing for HIV, late diagnosis is still common, with associated avoidable morbidity and mortality. Requirements for explicit consent for HIV testing in the UK differ from those for other blood tests and are major barriers to testing. We argue that the disparity is illogical and outdated. We propose a model for normalising HIV testing that allows for routine testing in various health-care settings via implied consent, where other blood tests are performed. Inclusion of testing for hepatitis B and hepatitis C might
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with COVID-19 may feel under pressure to participate in research during the pandemic. Safeguards to protect research participants include ethical guidelines [e.g. Declaration of Helsinki and good clinical practice (GCP)], legislation to protect participants' privacy, research ethics committees (RECs) and informed consent. The International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) advises researchers to document compliance with these safeguards. Adherence to publication guidelines has been suboptimal in other specialty fields. The aim of this rapid review was to determi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-bodies, or human cadavers, are of great value for medical education and science. The process of body donation and its regulation is, however, questionable. The Dutch legal framework is not sufficient. For example, the collaboration of anatomy departments with industry is not covered by existing regulations. Also, it is unclear what should be done in case of unexpected findings. Moreover, consent in whole-body donation does not meet specific conditions for informed consent. It takes the form of 'broad consent', allowing for unspecified use of the bodies. A monitoring system concerning the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue donation is important to reverse cornea-related blindness. Unfortunately, the willingness to make a decision concerning organ and tissue donation while still alive remains low despite all efforts. By analyzing anonymized archived data from 25 654 next-of-kin interviews from our database over a period of 5 years (2013-2018), it was found that only 20.8% of all potential cornea donors have declared their own wishes. While still alive, refusal was communicated more often than consent by potential donors. Overall consent rates were 39.2%, with parents and siblings consenting more often than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования