The alveolins are a family of intermediate filament-like proteins that form cytoskeletal structures in both free-living and parasitic members of the alveolate kingdom. Despite their important functions, the alveolins' biochemical properties and organizing principles are still poorly understood. Here, we characterize four alveolins of Plasmodium falciparum, the deadliest malaria parasite, to understand how alveolin domains mediate protein-protein interactions and highly specific recruitment to substructures of the cytoskeleton. Unexpectedly, we uncover variable dependence on alveolin domains fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection by the Plasmodium falciparum parasite is responsible for the most severe form of human malaria. The asexual blood stage of the parasite, which occurs inside human red blood cells, is responsible for the symptoms of malaria and is the target of most antimalarial drugs. Plasmodium spp. rely on their highly divergent cytoskeletal structures to scaffold their cell division, sustain the mechanical stress of invasion, and survive in both the human bloodstream and the mosquito. We investigate the function of a class of divergent intermediate filament-like proteins called alveolins in the cl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The LMNA gene encodes lamins A and C, two intermediate filament-type proteins that are important determinants of interphase nuclear architecture. Mutations in LMNA lead to a wide spectrum of human diseases including autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy (AD-EDMD), which affects skeletal and cardiac muscle. The cellular mechanisms by which mutations in LMNA cause disease have been elusive. Here, we demonstrate that defects in neuromuscular junctions (NMJs) are part of the disease mechanism in AD-EDMD. Two AD-EDMD mouse models show innervation defects including misexpression of el
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with gynecomastia and a nonpalpable testicular Leydig cell tumor is presented. Estradiol and progesterone levels were elevated whereas serum testosterone was reduced. Following removal of the tumor the hormonal values returned to normal with reduction of gynecomastia. Tumor tissue was maintained in culture for 9 days during which high estradiol levels as well as lesser quantities of testosterone and progesterone were demonstrated in the culture medium. Elevation of progesterone supports a block of 17 alpha-hydroxylase activity caused by increased endogenous estradiol. This is the fir
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripherin is a type III intermediate filament protein that is up-regulated during neuronal injury and is a major component of pathological inclusions found within degenerating motor neurons of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The relationship between these inclusions and their protein constituents remains largely unknown. We have previously shown that peripherin expression is characterized by tissue-specific, intra-isoform associations that contribute to filament structure; changes to the normal isoform expression pattern is associated with malformed filaments and intracellu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic feeding of ethanol to rats results in disorganization of the keratin intermediate filament network within hepatocytes. Previous studies from this laboratory have shown that intermediate filament organization in cultured cells is related to the phosphorylation state of the proteins. Therefore, we have examined the phosphorylation state of hepatocyte keratins from control and ethanol-fed rats. Feeding ethanol to rats results in dephosphorylation of one site on keratin 8 and one site on keratin 18 at all time points beginning with 6 weeks of ethanol treatment. Dephosphorylation was detect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BP180/collagen XVII is a hemidesmosomal transmembrane molecule serving as cell-surface receptor. Mutations in its gene cause junctional epidermolysis bullosa. Here, we report a patient with mutations in the gene for BP180/collagen XVII, COL17A1, but predominant phenotypic features of epidermolysis bullosa simplex. At birth, the proband presented with bullous lesions on the trunk, face, and hands. Ultrastructurally, hemidesmosomes were fairly normal, but the attachment of intermediate filaments with the hemidesmosomal plaques appeared to be impaired. Blister formation demonstrated both intraepi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a recent comparative genomic hybridization (CGH) study of a panel of sarcomas, we detected recurrent amplification of 1q21-q22 in soft tissue and bone tumours. Amplification of this region had not previously been associated with sarcoma development, but occasional amplification of CACY/S100A6 and MUC1 in 1q21 had been reported for melanoma and breast carcinoma respectively. Initial screening by Southern blot analysis showed amplification of S100A6, FLG and SPRR3 in several sarcomas and, in a first attempt to characterize the 1q21-q22 amplicon in more detail, we have now investigated the amp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chaenomeles sinensis Koehne (CS) has been used in a traditional oriental medicine for treating throat diseases, anaphylaxis, viral infection, and inflammation. This study investigated the underlying mechanism of anti-allergic effect of CS. Leaves of CS plants were dried, powdered, and then underwent extraction with DMSO. Both ELISA and western blotting were performed to evaluate cytokine concentration and the expression and activation of filaggrin and JNK. Five-week-old female NC/Nga mice were used as an AD-like mouse model by treating them with 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB). The secretion o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whipple's disease can mimic spondyloarthritis (SpA) or rheumatoid arthritis (RA) for many years and, in a few cases, induces the development of antibodies to cyclic citrullinated peptides. The causative agent Tropheryma whipplei can smolder within cells, including macrophages, by suppressing the xenophagic process, a type of selective autophagy that targets pathogens. Other inflammatory joint diseases may also stem from impaired xenophagy with persistence of bacteria or viruses that can eventually migrate from the mucous membranes to the joints and entheses, where they may exert adverse effect
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Information about predictive factors of hand eczema is crucial for primary prevention.
OBJECTIVES: To investigate predictive factors of hand eczema in adult Danes from the general population.
METHODS: Participants from a cross-sectional 5-year follow-up study in the general population, aged 18-72 years (n = 2270), completed questionnaires about skin health and were grouped into four hand eczema groups: 'never', 'incident', 'nonpersistent' and 'persistent'. Multiple logistic regression models adjusted for age group and sex were used to evaluate associations with baseline variables
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function mutations in the FLG gene cause ichthyosis vulgaris (IV) and represent the major predisposing genetic risk factor for atopic dermatitis (AD). Although both conditions are characterized by epidermal barrier impairment, AD also exhibits signs of inflammation. This work was aimed at delineating the role of FLG loss-of-function mutations on eicosanoid metabolism in IV and AD. Using human epidermal equivalents (HEEs) generated with keratinocytes isolated from nonlesional skin of patients with FLG wild-type AD (WT/WT), FLG-mutated AD (FLG/WT), IV (FLG/FLG), or FLG WT control skin, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ichthyosis vulgaris (IV) is caused by loss-of-function mutations in the profilaggrin (FLG) gene. Filaggrin drives complex interrelated functions, with strategic roles in establishing structural and chemical barrier function, hydration of the skin and maintaining epidermal homeostasis. Data on the effect of FLG mutations on epidermal barrier function in IV are very scarce.
OBJECTIVES: A primary aim of this study was to determine in vivo characteristics of epidermal permeability barrier function such as transepidermal water loss (TEWL), skin hydration and skin surface pH in homozygo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the characteristic signs of retinitis pigmentosa (RP) is the progressive loss of night vision. We have previously shown that the gain of rod photoreceptor activation is moderately reduced in some patients with RP, but this decrease in activation kinetics is not sufficient to account for the night blindness. Recently, single rod recording from animal models of RP showed rods under degeneration remain saturated for shorter periods than normal rods; i.e. are less able to sustain the rod photoresponse. Using paired-flash ERG, here we determine whether rod phototransduction inactivation para
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Null mutations within the filaggrin gene (FLG) cause ichthyosis vulgaris and are associated with atopic eczema. However, the dermatological features of filaggrin haploinsufficiency have not been clearly defined.
OBJECTIVES: This study investigated the genotype-phenotype association between detailed skin phenotype and FLG genotype data in a population-based cohort of children.
METHODS: Children (n = 792) aged 7-9 years were examined by a dermatologist. Features of ichthyosis vulgaris, atopic eczema and xerosis were recorded and eczema severity graded using the Three Item Severity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
12R-lipoxygenase (12R-LOX) and the epidermal LOX-3 (eLOX-3) constitute a novel LOX pathway involved in terminal differentiation in skin. This view is supported by recent studies showing that inactivating mutations in 12R-LOX and eLOX-3 are linked to the development of autosomal recessive congenital ichthyosis. We show that 12R-LOX deficiency in mice results in a severe impairment of skin barrier function. Loss of barrier function occurs without alterations in proliferation and stratified organization of the keratinocytes, but is associated with ultrastructural anomalies in the upper granular l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic contact dermatitis is one of the most frequent dermatological problems affecting 7% of the general population. Impaired skin barrier function facilitates the penetration of contact allergens and irritants into the epidermal layer and is regarded as an important cofactor promoting the process of allergic contact sensitization. Filaggrin is crucial for the maintenance of the skin barrier function. Loss-of-function mutations within the filaggrin (FLG) gene are associated with skin barrier diseases such as ichthyosis vulgaris and atopic eczema (AE). To assess the impact of FLG on allergic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the expression of Nestin, CK19, insulin, glucagon and somatostatin in the development of embryonic pancreas.
METHOD: Sample collection was conducted in accordance to the principle of informed consent. Immunohistochemical SABC method and LAB-SA for double satining were used to study the expression of the molecules in human embryonic pancreas.
RESULTS: (1) There are few nestin-positive cells in the stroma of the embryonic pancreas. CK19 is consistently expressed in the epithelial cells of pancreatic ducts. (2) From 7 weeks of gestation, pancreatic duct epithelial cells begi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this exploratory study was to assess the efficacy of a natural metabolite of vitamin A, retinaldehyde 0.1%, vehicled in a gel in 17 patients with oral lichen planus and in 13 patients with oral leukoplakia, twice daily for 2 months. Our investigation was clinical, histological, immunohistochemical through the expression of markers of cell terminal differentiation and biochemical by using two-dimensional gel electrophoresis of cytokeratins (CK). In addition, the activity of retinaldehyde was studied ex vivo on surviving buccal mucosa. Retinaldehyde gel 0.1% showed good clinical effic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования