BACKGROUND: Primary intestinal lymphangiectasia (PIL) is a rare protein-losing enteropathy characterized by the loss of proteins, lymphocytes, and immunoglobulins into the intestinal lumen. Increasing evidence has demonstrated an association between PIL and lymphoma.
CASE PRESENTATION: A 54-year-old man with a 20-year history of abdominal distension and bilateral lower limb edema was admitted. Laboratory investigations revealed lymphopenia, hypoalbuminemia, decreased triglyceride and cholesterol level. Colonoscopy showed multiple smooth pseudo polyps in the ileocecal valve and terminal ileum
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory fibroid polyps (IFPs) are rare, clinically benign tumors that can present as an intussusception causing intestinal obstruction.
PRESENTATION OF CASE: We present a rare case of a 23-year-old man who suffered from intussusception caused by two IFPs. The patient complained of aggravated squeezing epigastric pain that prompted him to visit the emergency department. Moderate abdominal distention with mild tenderness was noted without signs of peritonitis. Abdominal computed tomography confirmed the presence of intussusception in the left lower quadrant. During laparoscop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peutz-Jegher's syndrome (PJS) involves multiple organ systems and the development of hamartomatous, metaplastic, or neoplastic lesions of different cell lineages. Among them, glandular lesions are the most common, but their properties are obscure. We report here a 53-year-old woman with PJS who developed multiple hamartomatous polyps in the jejunum and mucinous glandular lesions in multiple organ systems: glandular metaplasia in the urinary bladder; lobular endocervical glandular hyperplasia in the uterine cervix; mucinous metaplasia in the right fallopian tube; mucinous adenoma in the left ov
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 40-year-old male with a clinical history of intermittent intestinal occlusion, abdominal pain and moderate weight loss. Physical examination and laboratory tests were unremarkable. Diagnostic imaging including CT, MR and small-bowel barium X-rays provided evidence of a jejunal lesion of an unknown nature downstream of the ligament of Treitz. Only at surgery was it possible to identify a double intussusception due to a giant stalked polyp which the histological examination revealed to be a submucosal lipoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peutz-Jeghers (PJ) syndrome (PJS) is a rare autosomal dominant genetic disease characterized by the association of intestinal polyposis, mucosal skin pigmentation, and cancer susceptibility. PJS patients have a significantly increased risk of malignant tumors in the gastrointestinal tract and extra-gastrointestinal tract, including various epithelial malignant tumors (colorectal cancer, gastric cancer, pancreatic cancer, breast cancer, and ovarian cancer, etc.). PJS is commonly seen in children and adolescents with multiple small intestinal polyps, often causing intussusception.
C…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipoma of the large intestine is rare, with a reported incidence ranging between 0.2% and 4.4%. We present a case of a giant colonic lipoma causing descending-colonic intussusception.
AIMS: A 54-year-old woman visited our emergency room with sudden onset of intermittent abdominal cramps. She was nauseous and had rectal blood loss for three days. Physical examination showed a tender palpable mass in the left lower abdominal quadrant. Rectal examination showed little blood on the glove. A CT scan demonstrated a clear intussusception of the descending-colonic (Fig. 1). Since the clin
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is an autosomal dominant inherited disorder that is characterized by intestinal hamartomatous polyps and mucocutaneous pigmentation. Recently, germline mutations in the LKB1 gene have been reported to underlie PJS. The gene that encodes this serine/threonine kinase is located at chromosome 19p13.3. The aim of this study was to investigate the clinical and genetic characteristics of PJS patients in Taiwan.
METHODS: We searched the patient database of the National Taiwan University Hospital, a tertiary medical center in Taiwan, between January 19
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrocolonic sonography - potentials and limitations of ultrasonographic diagnosis of colon diseases. Ultrasonic examination has become increasingly important in the diagnosis of diseases of the gastrointestinal tract. In neoplastic diseases of the large intestine, however, the diagnostic value of conventional transabdominal sonography is limited. The sonographic evaluation of the colon could be improved by the retrograde instillation of water into the colon in a procedure called hydrocolonic sonography. This technique allows the visualization of the colon sonographically from the rectosigmoid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An inflammatory fibroid polyp (IFP), also known as Vanek's tumor, is an uncommon benign tumor typically found as a solitary, intraluminal polyp in the gastrointestinal (GI) tract. Chronic IFP is characterized by persistent or recurrent inflammatory features, distinct histopathological findings, and a potential for significant GI tract involvement. Typically, IFPs occur predominantly in the gastric antrum, small intestines, and recto-sigmoid colon. They initiate within the submucosal layer and extend into the lamina propria, resulting in a noticeable bulging of the mucosal layer. They may breac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodococcus equi pneumonia with systemic dissemination is being reported increasingly in immunocompromised patients. This is the first case report of disseminated R equi infection with biopsy documented involvement of the large intestine. The patient was a 46 year old male with AIDS who was diagnosed with cavitating pneumonia involving the left lower lobe. R equi was isolated in culture from the blood and lung biopsies. Subsequently, the patient developed anaemia, diarrhoea, and occult blood in the stool. Colonoscopy revealed several colonic polyps. Histological examination of the colon biopsi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperplastic (inflammatory) polyps (HPs) of the gastric corpus and antrum typically develop in association with chronic gastritis. However, little is known regarding the etiology, pathologic features, and natural history of HPs of the gastroesophageal junction (GEJ). We have noted, anecdotally, that GEJ HPs often occur in patients without gastric pathology. The aim of this study was to evaluate the clinical, pathologic, and outcome features of patients with HPs of the GEJ, and to compare the data with a control group of individuals with HPs in the gastric corpus or antrum. One hundred thirty-f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign peripheral nerve sheath tumors are uncommon in the gastrointestinal tract, and perineuriomas have not previously been reported to occur at this anatomic location. In this study, we analyzed the clinicopathologic and immunohistochemical features of 10 perineuriomas arising in the intestine. Eight patients were female and 2 male (median age, 51 years; range, 35-72 years). Eight of the lesions were intramucosal perineuriomas presenting as small sessile polyps detected during colonoscopy; 6 of these 8 patients were asymptomatic and undergoing colorectal cancer screening. The remaining 2 cas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients, sisters of B, 12 and 14 years of age with a diagnosis of Gardner's Syndrome are reported. The family history indicated that their mother died of a carcinoma of the intestine at the age of 30. This Syndrome, which is of dominant autosomic inheritance, can be seen in aur city, with so heterogeneous hereditary features. Dentists must know the oral cavity characteristics of this disease (odontomas, cementomas, cysts, supernumerary teeth) that accompany gastric, intestinal, skeletal and tissular disturbances an of other organs (polyps, osteomas, cysts, adenomas), being intestinal po
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Having compared world oncological literatures with his own series [about 1000 cases] of tumours of the stomach, small intestine, appendix, and large intestine [diagnosed bioptically as well as necroptically], the author recommends a simplification of the usual classification scheme on the grounds that mesenchymal and neuroectodermal tumours do not require any other scheme than for soft tissue tumours. Likewise, anal tumours so long as there are skin variants do not call for any independent classification. The author recommends the following classification of epithelial tumours: Adenoma: a] tub
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diaphragm disease (DD) is an uncommon gastrointestinal abnormality typical of nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID)-induced injury. DD of the small intestine is well defined in its gross appearance (multiple circumferential stenosing lesions); however, its histologic features have been studied in few cases. To better define and update the histologic features of DD, we describe 10 cases in which patients underwent resection of portions of small intestine for DD. Selected gross features and 12 microscopic features were assessed. The typical gross appearance of DD was associated with focal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this investigation was to elucidate the clinical value of intraoperative enteroscopy (IOE) for Crohn's disease, and to determine the value of IOE in predicting recurrent disease.
METHODS: In this study 27 patients requiring surgery were examined by both preoperative radiography and IOE. The findings obtained by these procedures in the remnant small intestine were compared. In 19 patients, the clinical course and colonoscopic or radiographic findings after surgery were analyzed.
RESULTS: Intestinal lesions were identified in 23 patients by IOE, and in 19 patients by rad
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome is a rare PTEN-related disorder characterized by macrocephaly, intellectual disability, autism, hamartomatous intestinal polyps, and pigmentation of the glans penis. We describe a novel pathogenic variant of PTEN, c.48del (p.Gln17LysfsTer7), along with the first description of hepatic glycogenosis and steatosis in a child with BRRS. We proposed that the mutation likely led to a release of the inhibition of the insulin signaling pathway in the liver, leading to increased glycogen production and de novo synthesis of fatty acids, as previously shown in mice. Our …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small bowel obstruction is an uncommon disease in pregnant women and rare when it is caused by intussusception. Intussusception is a rare cause of intestinal obstruction in adult. When it occurs, it is almost always secondary to an underlying pathology acting as a lead point for invagination, such as polyps, hemartomas, lipomas, leiomyomas, Meckel's diverticulum, adenomas, strictures, and malignancies. Ectopic pancreatic tissue is a very rare pathology acting as the lead point. In this case, we present a very rare case of intussusception in a young pregnant woman, caused by an intramural ectop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cronkhite-Canada syndrome (CCS) is a rare non-hereditary disease characterized by chronic diarrhea, diffuse intestinal polyposis and onychodystrophy. We present here a case of a middle-aged female who presented with chronic intermittent bloody diarrhea associated alopecia and loss of finger and toe nails. Labs were remarkable for microcytic anemia and severe hypoalbuminemia. Endoscopy showed numerous polyps scattered throughout the colon. She was treated with nutritional support and corticosteroid with complete resolution of her symptoms and endoscopic findings. CCS is associated with high mor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.