MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 257 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Acceptability of a dapivirine levonorgestrel vaginal ring in two Phase 1 trials (MTN-030/IPM 041 and MTN-044/IPM 053/CCN019): Implications for multipurpose prevention technology development.

End-user feedback early in product development is important for optimizing multipurpose prevention technologies for HIV and pregnancy prevention. We evaluated the acceptability of the 90-day dapivirine levonorgestrel ring (DPV-LNG ring) used for 14 days compared to a dapivirine-only ring (DVR-200mg) in MTN-030/IPM 041 (n = 23), and when used for 90 days cyclically or continuously in MTN-044/IPM 053/CCN019 (n = 25). We enrolled healthy, non-pregnant, HIV-negative women aged 18-45 in Pittsburgh, PA and Birmingham, AL (MTN-030 only). Self-reports of vaginal bleeding and adherence (ring removals, …

СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39808648Открыть статью

Efficacy and related factors of levonorgestrel-releasing intrauterine system combined with metformin in fertility-preserving treatment for atypical endometrial hyperplasia and early endometrial cancer: A retrospective cohort study.

OBJECTIVE: To compare the efficacy of the levonorgestrel-releasing intrauterine system combined with metformin versus oral progestin combined with metformin in fertility-preserving treatment for patients with atypical endometrial hyperplasia and early endometrial cancer, and to analyze related factors affecting efficacy. METHODS: From January 2015 to December 2023, clinical data of patients with atypical endometrial hyperplasia or early endometrial cancer were retrospectively analyzed. Patients were divided into a study group and a control group based on treatment method. Complete remission r…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42037511Открыть статью

Post-randomization Differences in Condomless Vaginal Sex Among Women Randomized to Intramuscular Depot Medroxyprogesterone Acetate Injections, a Copper Intrauterine Device or a Levonorgestrel Implant in the ECHO Trial.

The Evidence for Contraceptive Options and HIV Outcomes (ECHO) trial found no substantial difference in HIV acquisition risk between women randomised to injectable intramuscular depot medroxyprogesterone acetate (DMPA-IM), copper intrauterine device (Cu-IUD) or the levonorgestrel (LNG) implant. We evaluated post-randomization sexual behavior using an objective marker of condomless vaginal sex in a subset of participants. We conducted a sub-study among 458 ECHO participants at three sites (Cape Town, Johannesburg, Kisumu) to evaluate the frequency of condomless vaginal sex, measured by prostate…

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36357806Открыть статью

Therapy of heavy menstrual bleeding in Korea: Subanalysis and results from a multinational clinical trial in the Asian region investigating the levonorgestrel-releasing intrauterine system versus conventional therapy.

OBJECTIVE: To compare real-life clinical outcomes with the levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) and conventional medical therapies (CMTs), including combined oral contraceptives and oral progestins in the treatment of idiopathic heavy menstrual bleeding (HMB) in South Korea. METHODS: This prospective, observational cohort study recruited a total of 647 women aged 18 to 45 years, diagnosed with HMB from 8 countries in Asia, including 209 women from South Korea (LNG-IUS, 169; CMTs, 40), who were followed up to one year. The primary outcome was cumulative continuation rate (sti…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25798431Открыть статью

Risk of venous thromboembolism among users of third generation oral contraceptives compared with users of oral contraceptives with levonorgestrel before and after 1995: cohort and case-control analysis.

OBJECTIVE: To compare the risk of idiopathic venous thromboembolism among women taking third generation oral contraceptives (with gestodene or desogestrel) with that among women taking oral contraceptives with levonorgestrel. DESIGN: Cohort and case-control analyses derived from the General Practice Research Database. SETTING: UK general practices, January 1993 to December 1999. PARTICIPANTS: Women aged 15-39 taking third generation oral contraceptives or oral contraceptives with levonorgestrel. MAIN OUTCOME MEASURES: Relative incidence (cohort study) and odds ratios (case-control study) a…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11073511Открыть статью

Expression of nuclear progesterone receptors (nPRs), membrane progesterone receptors (mPRs) and progesterone receptor membrane components (PGRMCs) in the human endometrium after 6 months levonorgestrel low dose intrauterine therapy.

The classical steroid receptors (nuclear receptors), including those for progesterone (nPRs), are thoroughly characterized. The knowledge about so-called non-genomic effects, which are mediated by extra-nuclear initiated signals, has increased immensely the last decades. In a previous clinical study of endometrial hyperplasia, we observed that the antiproliferative progestin effect persisted after 3 months treatment with levonorgestrel (LNG) intrauterine system (IUS) even with a complete downregulation of nPRs. This raised the question of what other mechanisms than signaling through nPRs could…

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32479983Открыть статью

Pregnancy outcomes associated with extended use of the 52-mg 20 μg/day levonorgestrel-releasing intrauterine system beyond 60 months: A chart review of 776 women in Brazil.

OBJECTIVE: To assess the contraceptive performance of the 52-mg 20 μg/day levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS, Mirena; Bayer Oy, Turku, Finland) among women who maintain the same device without changes after 60 months. STUDY DESIGN: This is a chart review study in which we assessed the charts of 766 women who continue the same LNG-IUS for contraception beyond 60 months. The women were evaluated at the Family Planning clinic, University of Campinas Medical School, Campinas, SP, Brazil, from November 1990 to March 2011. We obtained sociodemographic data, duration of use, conti…

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29055780Открыть статью

A multicentre, open-label, randomised phase III study comparing a new levonorgestrel intrauterine contraceptive system (LNG-IUS 8) with combined oral contraception in young women of reproductive age.

OBJECTIVES: To compare user satisfaction and adverse events (AEs) with a levonorgestrel intrauterine system (LNG-IUS 8; average levonorgestrel release rate approximately 8 μg/24 h over the first year [total content 13.5 mg]) and a 30 μg ethinyl estradiol/3 mg drospirenone (EE/DRSP) combined oral contraceptive (COC) in a population of young women. METHODS: Nulliparous and parous women (aged 18-29 years) with regular menstrual cycles (21-35 days) were randomised to LNG-IUS 8 or EE/DRSP for 18 months. The primary endpoint was the overall user satisfaction rate at month 18/end of study visit. RE…

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27494570Открыть статью

Endometrial ablation plus levonorgestrel-releasing intrauterine system versus endometrial ablation alone in women with heavy menstrual bleeding in The Netherlands (MIRA2): a multicentre, open-label, randomised, controlled, superiority trial.

BACKGROUND: Endometrial ablation is an established and effective treatment for women with heavy menstrual bleeding, but many patients require further treatment, with approximately 10% ultimately undergoing a hysterectomy within 2 years. The insertion of a levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) immediately after endometrial ablation might inactivate residual untreated endometrium or prevent its regeneration, thereby preventing recurrent symptoms necessitating a hysterectomy. The aim of the study was to assess whether LNG-IUS insertion immediately after endometrial ablation in wo…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42906565Открыть статью

High-intensity focused ultrasound (HIFU) combined with gonadotropin-releasing hormone analogs (GnRHa) and levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) for adenomyosis: a case series with long-term follow up.

Objective: This research was conducted to assess the long-term outcomes of a combination treatment of High-intensity focused ultrasound (HIFU) ablation, gonadotropin-releasing hormone analogs (GnRHa) and Levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) for women with adenomyosis (AD).Methods: One hundred and forty-two patients with AD were enrolled and treated with HIFU conservative treatment in combination with adjuvant therapy of GnRHa and LNG-IUS. All the cases were followed up to 5 years after treatment. The volumes of uteri, AD lesions, and menstrual blood, and dysmenorrhea scores w…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31793356Открыть статью

Risk of non-fatal venous thromboembolism in women using oral contraceptives containing drospirenone compared with women using oral contraceptives containing levonorgestrel: case-control study using United States claims data.

OBJECTIVE: To compare the risk of non-fatal venous thromboembolism in women receiving oral contraceptives containing drospirenone with that in women receiving oral contraceptives containing levonorgestrel. DESIGN: Nested case-control and cohort study. SETTING: The study was based on information from PharMetrics, a United States based company that collects information on claims paid by managed care plans. PARTICIPANTS: The study encompassed all women aged 15 to 44 years who received an oral contraceptive containing either drospirenone or levonorgestrel after 1 January 2002. Cases were women …

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21511805Открыть статью

Effects of Fertility-Limiting Hormones Quinestrol and Levonorgestrel on Bait Intake and Reproductive Performance of the Nile Grass Rat (Arvicanthis niloticus Rüppel, 1842), a Major Agricultural Rodent Pest in Africa.

Rodent species belonging to the Arvicanthis genus cause substantial field and postharvest losses in many African countries, where management still relies mainly on lethal control methods. Hormonal fertility control may provide a complementary strategy for reducing rodent population growth. We investigated the antifertility effects of bait containing quinestrol, a synthetic estrogen, levonorgestrel, a synthetic progestogen, and their combination at 10, 50, and 100 ppm in the Nile grass rat (Arvicanthis niloticus). These compounds suppress fertility by disrupting normal reproductive endocrine fu…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42511013Открыть статью

Effects of levonorgestrel-releasing intrauterine system on recurrence and fertility outcomes during assisted reproduction after complete remission of early endometrioid endometrial cancer and precancerous lesions: A retrospective cohort study.

To investigate the efficacy of the levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) on recurrence and fertility outcomes during controlled ovarian stimulation (COS) in patients with early stage endometrioid endometrial carcinoma (EEC) and endometrial atypical hyperplasia (EAH) following successful fertility-preserving treatment. We reviewed the patients with Grade 1 presumed Stage IA EEC or EAH who underwent in vitro fertilization and embryo transfer after successful fertility-sparing treatment. A total of 176 women were enrolled in this study, undergoing 318 cycles of COS and 290 cycles…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40366317Открыть статью

A 52-mg levonorgestrel-releasing intrauterine system vs bipolar radiofrequency nonresectoscopic endometrial ablation in women with heavy menstrual bleeding: long-term follow-up of a multicenter randomized controlled trial.

BACKGROUND: The symptom of heavy menstrual bleeding has a substantial impact on professional, physical, and social functioning. In 2021, results from a randomized controlled trial comparing a 52-mg levonorgestrel-releasing intrauterine system and radiofrequency nonresectoscopic endometrial ablation as treatments for women with heavy menstrual bleeding were published. Both treatment strategies were equally effective in treating heavy menstrual bleeding during 2-year follow-up. However, long-term results are also relevant for both patients and healthcare providers. OBJECTIVE: This study aimed t…

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38280433Открыть статью

Incidence of Herpes Simplex Virus Type 2 Infection Among African Women Using Depot Medroxyprogesterone Acetate, a Copper Intrauterine Device, or a Levonorgestrel Implant for Contraception: A Nested Randomized Trial.

BACKGROUND: Globally, women have higher herpes simplex virus type 2 (HSV-2) prevalence than men; data from observational studies suggest a possible association of HSV-2 acquisition with use of intramuscular depot medroxyprogesterone acetate (DMPA-IM). METHODS: Within a randomized trial of the effect of 3 contraceptive methods-DMPA-IM, a copper intrauterine device (IUD), and a levonorgestrel (LNG) implant-on human immunodeficiency virus (HIV) acquisition, we assessed HSV-2 acquisition. HSV-2 and HIV seronegative women, aged 16-35 years, and seeking effective contraception were followed for 12-…

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34910143Открыть статью

Use of naproxen versus intracervical block for pain control during the 52-mg levonorgestrel-releasing intrauterine system insertion in young women: a multivariate analysis of a randomized controlled trial.

BACKGROUND: To compare the effectiveness of 550 mg naproxen sodium versus 6 mL 2%-lidocaine intracervical block in pain lowering at the 52-mg levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) placement in young women. METHODS: In this randomized controlled trial, 100 women aged 15-24 years were block-randomized to receive either 6 mL 2%-lidocaine intracervical block 5 min before the LNG-IUS insertion or 550 mg naproxen 30 min before the procedure. Forty-nine women received 550 mg naproxen and 51 received intracervical block. The primary outcome was pain at LNG-IUS insertion. Secondary ou…

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34715839Открыть статью

Expulsions and adverse events following immediate and later insertion of a levonorgestrel-releasing intrauterine system after medical termination of late first- and second-trimester pregnancy: a randomised controlled trial.

OBJECTIVES: To compare expulsions and adverse events (AEs) between immediate and delayed insertion of a levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) following medical termination of pregnancy (MTOP). DESIGN: Randomised controlled trial. SETTING: Helsinki University Hospital, Finland, January 2013-December 2014. POPULATION: Cohorts of 102 (gestational age 64-84 days, late first trimester) and 57 (gestational age 85-140 days, second trimester) women requesting MTOP and LNG-IUS contraception. METHODS: LNG-IUS insertion occurred immediately (same day) or 2-4 weeks following MTOP. Fol…

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28692170Открыть статью

A comparison of cycle control with monophasic levonorgestrel/ethinylestradiol 100 micrograms/20 micrograms versus triphasic norethindrone/ethinylestradiol 500-750-1000 micrograms/35 micrograms: a multicenter, randomized, open-label study.

OBJECTIVES: This multicenter, randomized, open-label study was undertaken to compare the effects on menstrual cycle control of two oral contraceptive regimens: monophasic levonorgestrel (LNG) 100 micrograms/ethinylestradiol (EE) 20 micrograms (Alesse or Loette) and triphasic norethindrone (NET) 500-750-1000 micrograms/EE 35 micrograms (OrthoNovum 7/7/7). METHODS: Healthy women with normal menstrual cycles were enrolled and completed up to four cycles of study medication. A total of 384 cycles in the LNG/EE group and 400 cycles in the NET/EE group were evaluable for analysis of cycle control. …

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10427482Открыть статью

Bleeding profile and safety of a levonorgestrel 13.5 mg intrauterine device versus Nova T copper 380 mm2 intrauterine device: Results of a 3-year, single-center, randomized phase 4 study.

OBJECTIVE: To assess the bleeding profiles of the levonorgestrel 13.5 mg intrauterine device (LNG13.5-IUD) and Nova T copper 380 mm2 IUD (Cu380-IUD). STUDY DESIGN: Single-center, evaluator-masked, randomized study conducted in women aged 18-45 years starting these methods. Primary outcomes were number of bleeding days, self-reported bleeding intensity, Pictorial Blood Assessment Chart (PBAC) score, and blood biochemical values at baseline, months 3, 6, 12, 24, and 36 per 90-day reference periods except for PBAC (months). Secondary objectives were presence/duration/intensity of dysmenorrhea an…

Клиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37487868Открыть статью

Effects of depot medroxyprogesterone acetate, the copper IUD and the levonorgestrel implant on testosterone, sex hormone binding globulin and free testosterone levels: ancillary study of the ECHO randomized clinical trial.

BACKGROUND: Robust information on relative effects of hormonal contraceptives on endogenous androgens is important for understanding benefic … tion to open label depot medroxyprogesterone acetate (DMPA-IM), copper intrauterine device (IUD) or levonorgestrel implant. The primary outcome was free testosterone at 6 months. RESULTS: We analysed stored baseline and 6-month serum samples in 398/615 participants (DMPA-IM 131/205, IUD 135/205 and implant 132/205). Median testosterone levels at baseline were D …

Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38459552Открыть статью