Nucleoporin 93 (NUP93) is an important component of the nuclear pore complex, exhibiting pro-tumorigenic properties in some cancers. However, its function in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) has not been elucidated. This study aimed to investigate the effects of NUP93 in ESCC and the underlying mechanisms involved. Through analysis of public human cancer datasets, we observed higher expression of NUP93 in esophageal cancer tissues than in normal tissues. Stable ESCC cell lines with NUP93 overexpression or knockdown were established by lentiviral vector transduction and puromycin selec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rac GTPase activating protein 1 (RACGAP1) has been characterized in the pathogenesis and progression of several malignancies, however, little is known regarding its role in the development of gallbladder cancer (GBC). This investigation seeks to describe the role of RACGAP1 and its associated molecular mechanisms in GBC. It was found that RACGAP1 was highly expressed in human GBC tissues, which was associated to poorer overall survival (OS). Gene knockdown of RACGAP1 hindered tumor cell proliferation and survival both in vitro and in vivo. We further identified that RACGAP1 was involved in DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Elongin complex was originally identified as an RNA polymerase II (RNAPII) elongation factor and subsequently as the substrate recognition component of a Cullin-RING E3 ubiquitin ligase. More recent evidence indicates that the Elongin ubiquitin ligase assembles with the Cockayne syndrome B helicase (CSB) in response to DNA damage and can target stalled polymerases for ubiquitylation and removal from the genome. In this report, we present evidence that the CSB-Elongin ubiquitin ligase pathway has roles beyond the DNA damage response in the activation of RNAPII-mediated transcription. We obs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The start codon c.1A>G mutation in KLHL24, encoding ubiquitin-ligase KLHL24, results in the loss of 28 N-terminal amino acids (KLHL24-ΔN28) by skipping the initial start codon. In skin, KLHL24-ΔN28 leads to gain of function, excessively targeting intermediate filament keratin-14 for proteasomal degradation, ultimately causing epidermolysis bullosa simplex (EBS). The majority of these EBS-patients are also diagnosed with dilated cardiomyopathy (DCM), but the pathological mechanism in the heart is unknown. As desmin is the cardiac homologue of keratin-14, we hypothesized that KLHL24-ΔN28 leads t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An amendment to this paper has been published and can be accessed via a link at the top of the paper.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein lipoylation is essential for the function of many key enzymes but barely studied kinetically. Here, the two-step reaction cascade of H protein lipoylation catalyzed by the multifunctional enzyme lipoate-protein ligase A (LplA) was quantitatively and differentially studied. We discovered new phenomena and unusual kinetics of the cascade: (a) the speed of the first reaction is faster than the second one by two orders of magnitude, leading to high accumulation of the intermediate lipoyl-AMP (Lip-AMP); (b) Lip-AMP is hydrolyzed, but only significantly at the presence of H protein and in co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated ClC-2 channels are essential for chloride homeostasis. Complete knockout of mouse ClC-2 leads to testicular degeneration and neuronal myelin vacuolation. Gain-of-function and loss-of-function mutations in the ClC-2-encoding human CLCN2 gene are linked to the genetic diseases aldosteronism and leukodystrophy, respectively. The protein homeostasis (proteostasis) mechanism of ClC-2 is currently unclear. Here, we aimed to identify the molecular mechanism of endoplasmic reticulum-associated degradation of ClC-2, and to explore the pathophysiological significance of disease-associated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the mechanism by which MALAT1 regulates CRY2 expression and participates in trophoblast migration and invasion. Three patients with unexplained recurrent spontaneous abortion, four patients with missed abortion, and four women who underwent artificial miscarriages were enrolled in this study. Quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction and western blot analysis were used to detect RNA and protein expression, respectively. Trophoblast migration and invasion were detected by wound-healing and transwell invasion assays. RNA pull-down and Co-IP assa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyocyte apoptosis is a major cause of myocardial ischemia/reperfusion (MI/R) injury, in which the activation of the signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) plays an important role. The E3-ubiquitin ligase TRIM6 has been implicated in regulating STAT1 activity, however, whether it is associated with MI/R injury and the underlying mechanism are not determined. In this study, by investigating a mouse MI/R injury model, we show that TRIM6 expression is induced in mouse heart following MI/R injury. Additionally, TRIM6 depletion reduces and its overexpression increases myoca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA repair defects are inborn errors of immunity that result in increased apoptosis and oncogenesis. DNA Ligase 4-deficient patients suffer from a wide range of clinical manifestations since early in life, including: microcephaly, dysmorphic facial features, growth failure, developmental delay, mental retardation; hip dysplasia, and other skeletal malformations; as well as a severe combined immunodeficiency, radiosensitivity, and progressive bone marrow failure; or, they may present later in life with hematological neoplasias that respond catastrophically to chemo- and radiotherapy; or, they c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RLIM, also known as RNF12, is an X-linked E3 ubiquitin ligase acting as a negative regulator of LIM-domain containing transcription factors and participates in X-chromosome inactivation (XCI) in mice. We report the genetic and clinical findings of 84 individuals from nine unrelated families, eight of whom who have pathogenic variants in RLIM (RING finger LIM domain-interacting protein). A total of 40 affected males have X-linked intellectual disability (XLID) and variable behavioral anomalies with or without congenital malformations. In contrast, 44 heterozygous female carriers have normal cog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle dysfunction is common in patients with adult respiratory distress syndrome and is associated with morbidity that can persist for years after discharge. In a mouse model of severe influenza A pneumonia, we found the proinflammatory cytokine IL-6 was necessary for the development of muscle dysfunction. Treatment with a Food and Drug Administration-approved Ab antagonist to the IL-6R (tocilizumab) attenuated the severity of influenza A-induced muscle dysfunction. In cultured myotubes, IL-6 promoted muscle degradation via JAK/STAT, FOXO3a, and atrogin-1 upregulation. Consistent with these f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 expresses several accessory proteins to counteract host anti-viral restriction factors to facilitate viral replication and disease progression. One such protein, Vpr, has been implicated in affecting multiple cellular processes, but its mechanism remains elusive. Here we report that Vpr targets TET2 for polyubiquitylation by the VprBP-DDB1-CUL4-ROC1 E3 ligase and subsequent degradation. Genetic inactivation or Vpr-mediated degradation of TET2 enhances HIV-1 replication and substantially sustains expression of the pro-inflammatory cytokine interleukin-6 (IL-6). This process correlates wit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human adenoviruses (HAdVs) are common human pathogens encoding a highly abundant histone-like core protein, VII, which is involved in nuclear delivery and protection of viral DNA as well as in sequestering immune danger signals in infected cells. The molecular details of how protein VII acts as a multifunctional protein have remained to a large extent enigmatic. Here we report the identification of several cellular proteins interacting with the precursor pVII protein. We show that the cellular E3 ubiquitin ligase MKRN1 is a novel precursor pVII-interacting protein in HAdV-C5-infected cells. Su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular inhibitor of apoptosis proteins (c-IAP) 1 and 2 are widely expressed ubiquitin protein ligases that regulate a variety of cellular functions, including the sensitivity of T cells to costimulation. 4-1BB is a TNF receptor family member that signals via a complex that includes TRAF family members and the c-IAPs to upregulate NF-κB and ERK, and has been implicated in memory T-cell survival. Here, we show that effector and memory T cells from mice expressing a dominant negative E3-inactive c-IAP2 (c-IAP2(H570A)) have impaired signaling downstream of 4-1BB. When infected with lymphocytic c…
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The HIV-1 virion infectivity factor (Vif) targets the cellular cytidine deaminases APOBEC3G (A3G) and APOBEC3F (A3F) for degradation via the host ubiquitin-proteasome pathway. Vif recruits a cellular E3 ubiquitin ligase to polyubiquitinate A3G/F. The activity of Vif critically depends on the cellular core binding factor beta (CBFβ). In this study, we investigated the Vif-CBFβ interaction and the role of CBFβ in the E3 ligase assembly. Vif-CBFβ interaction requires an extensive region of Vif spanning most of its amino terminus and zinc finger region, and cullin 5 (Cul5) binding enha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is a clinically and genetically heterogeneous condition characterized by peripheral axon degeneration with subsequent motor and sensory deficits. Several CMT gene products function in endosomal sorting and trafficking to the lysosome, suggesting that defects in this cellular pathway might present a common pathogenic mechanism for these conditions. LRSAM1 is an E3 ubiquitin ligase that is implicated in this process, and mutations in LRSAM1 have recently been shown to cause CMT. We have generated mouse mutations in Lrsam1 to create an animal model of this form o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic polymorphisms in the malaria parasite Plasmodium falciparum mediate alterations in sensitivity to important antimalarial drugs. Surveillance for these polymorphisms is helpful in assessing the prevalence of drug resistance and designing strategies for malaria control. Multiple methods are available for the assessment of P. falciparum genetic polymorphisms, but they suffer from low throughput, technical limitations, and high cost. We have optimized and tested a multiplex ligase detection reaction-fluorescent microsphere (LDR-FM) assay for the identification of important P. falciparum ge
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitination is essential for ubiquitin/proteasome-mediated protein degradation in plant development and defense. Here, we identified a novel E3 ubiquitin ligase RING1 gene, CaRING1, from pepper (Capsicum annuum). In pepper, CaRING1 expression is induced by avirulent Xanthomonas campestris pv vesicatoria infection. CaRING1 contains an amino-terminal transmembrane domain and a carboxyl-terminal RING domain. In addition, it displays in vitro E3 ubiquitin ligase activity, and the RING domain is essential for E3 ubiquitin ligase activity in CaRING1. CaRING1 also localizes to the plasma membrane.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arsenic, a curative agent for acute promyelocytic leukemia, induces cell apoptosis and degradation of BCR-ABL in chronic myelogenous leukemia (CML). We demonstrated that ubiquitination and degradation of BCR-ABL was mediated by c-CBL, a RING-type E3 ligase that was also shown to be involved in ubiquitination for many other receptor/protein tyrosine kinases. Our data showed that c-CBL protein was considerably up-regulated by arsenic sulfide (As(4)S(4)). Interestingly, arsenic directly bound the RING finger domain of c-CBL to inhibit its self-ubiquitination/degradation without interfering with t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования