The abnormal and uncontrolled growth of lymphatic cells present in the lymphatic system, the lymph nodes, spleen, thymus, and bone marrow is called lymphoma. Hodgkin's lymphoma is a type of malignant growth in lymphatic tissues. Despite conventional anticancer therapy and remedy, there has been no cure for it. No direct reference to Hodgkin's lymphoma has been found in Ayurveda, although the clinical manifestations of Apachi like enlarged lymph nodes in the neck, armpits, or groin, painless swelling, and itchy skin, are similar to those seen in Hodgkin's lymphoma. A case of Hodgkin's lymphoma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphatic malformations (LMs), slow-flow vascular anomalies resulting from abnormal development of lymphatic channels, often progress rapidly after trauma or infection.
OBJECTIVES: To explore the possible mechanism by which local infection promotes the progression of LMs.
METHODS: Immunohistochemistry in serial sections and immunofluorescence were performed to label polarized macrophages. Tertiary lymphoid organs (TLOs) in LMs were identified using antibodies against CD3 (a T-cell marker), CD20 (a B-cell marker) and PNAd (a high endothelial venule marker). Pearson's correlation a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopic resection has been used to treat small rectal neuroendocrine tumors (NETs). However, the indication for additional surgery after endoscopic resection is unclear. The aim of this study was to identify risk factors for rectal NET metastasis and to determine the indication for additional surgery.
METHODS: Fifty-five patients with a total of 57 rectal NETs, treated between October 2003 and January 2013, were retrospectively divided into metastatic (11 lesions) and non-metastatic (46 lesions) groups. Tumor size, central depression, invasion depth, lymphatic and venous permea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Lipedema is a bilateral enlargement of the legs due to abnormal depositions of subcutaneous fat. Recent studies using lymphoscintigraphy documented that lipedema associates with lymphatic alterations. It is still not known, whether non-lipedema obesity also leads to similar lymphoscintigraphic changes within lower legs. Clinically, both, lipedema and obesity may progress to secondary lymphedema. The aim of the study was to evaluate lymphoscintigraphy of lower limbs in women with lipedema in comparison to overweight/obese women. Methods: 51 women (in the mean age of 43.3 ± 13.56)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: Abdominal trauma can be one of the causes of chylous ascites in pediatric cases, along with tuberculosis and malignancy. However, a definitive diagnosis is more reasonable to be done by excluding other causes.
ABSTRACT: Chylous ascites (CA) is a rare type of ascites. Though it has high mortality and morbidity rates, which usually happen due to the rupture of lymph vessels into the peritoneal cavity. Congenital abnormalities, including lymphatic hypoplasia or dysplasia, are the most causes in pediatrics. CA following trauma in children is very rare, and to the best of our
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thanatophoric dysplasia (TD) results from sporadic de novo mutations in the FGFR3 gene. Upon confirming intrauterine diagnosis of this perinatal disease, pregnancy termination is recommended. There is limited information on the natural history of longer-term survivors with type 1 TD.
CASE REPORT: A full-term neonate was confirmed via postnatal genetic testing to have type 1 TD. At 28 days, chylous ascites developed. Medium-chain triglyceride use improved the ascites. Cerebral ventriculomegaly worsened throughout life. Death due to respiratory failure occurred at age 5 months.
CON
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse pulmonary lymphangiomatosis (DPL) is a rare interstitial lung disease characterized by intrathoracic lymphatic system abnormalities often with involvement of both lungs. Here, we report a 24-year-old male patient with DPL initially located in one lung, presenting only with transient fever. Resection of the right middle and lower lobes was performed for diagnosis and complete removal of the lesions. The pathologic features shown by diffuse smooth thickening of the interlobular septa, bronchovascular bundles, infiltration of patchy ground glass opacities and specific immunohistologic D2-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (KTWS) is a rare congenital disorder, characterized by capillary, venous and lymphatic vascular malformations in association with bone and soft tissue hypertrophy. We report a KTWS patient with extensive hemangiomatosis of the right lower limb, trunk and upper limbs; bone and soft tissue hypertrophy of upper limbs, scapular girdle and right lower limb; and muscle atrophy on left lower limb with marked body asymmetry, scoliosis and toe malformations. These pathological features are associated with moderate mental retardation, mild renal and hepatic abnormalities
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old man presented with a three-year history of thickened and slow growing, yellow-to-green, discolored fingernails and toenails with loss of lunulae and cuticles. He also had a concurrent history of chronic sinusitis with persistent productive cough. His presentation was consistent with the diagnosis of yellow nail syndrome (YNS), which is a rare disorder classically characterized by the triad of yellow dystrophic nails, lymphedema, and respiratory tract abnormalities but which more frequently manifests with only two of three features. The exact mechanism of YNS remains unknown; howe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review of the safety of the co-administration regimens to be used in programmes to eliminate lymphatic filariasis (albendazole + ivermectin or albendazole + diethylcarbamazine [DEC]) is based on 17 studies conducted in Sri Lanka, India, Haiti, Ghana, Tanzania, Kenya, Ecuador, the Philippines, Gabon, Papua New Guinea, and Bangladesh. The total data set comprises 90,635 subject exposures and includes individuals of all ages and both genders. Results are presented for hospital-based studies, laboratory studies, active surveillance of microfilaria-positive and microfilaria-negative individual
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Phacomatosis pigmentovascularis (PPV) is a rare syndrome characterized by capillary malformation and pigmentary nevus. Congenital chylous ascites (CCA) is also a rare disease that results from maldevelopment of the lymphatic system. We report a case of a 5-month-old girl, who had both PPV and CCA.
PATIENT CONCERNS: A 5-month-old girl is reported, who presented extensive nevus flammeus and an aberrant Mongolian spot with congenital chylous ascites.
DIAGNOSES: The expression of extensive nevus flammeus and an aberrant Mongolian spot with congenital chylous ascites, that was diagnose
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radionuclide lymphoscintigraphy is an imaging technique used to radiologically evaluate the lymphatic system which can be utilized to evaluate signs of lymphatic obstruction that could be indication for lymphaticovenous anastomosis (LVA) operations. Our objective was to investigate and identify the radiographic signs in lymphoscinigraphy that predict favorable outcome after LVA. We retrospectively reviewed the medical charts of 80 patients with upper or lower-limb lymphedema who underwent initial lymphoscintigraphy before LVA during the 2011 to 2014 study period to evaluate statistical associa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2007eng
AIMS: The sentinel node biopsy technique which is being increasingly used to stage breast cancers has limitations regarding not being able to find the blue hot node in about 5% of cases and false negative results in 7% of cases. It has been suggested this is probably due to tumour blocking the lymphatic channels. The four node sampling technique is dependent on the surgeon's ability to find abnormal palpable nodes in the axilla without visual or radioactive signal directions. We have combined the two techniques with the expectation to improve the results.
METHOD: The study evaluates the combi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case of generalized lymphatic dysplasia and trisomy 21 presenting with nonimmune hydrops fetalis. This infant showed intractable chylothorax, chylous ascites, and periodic bouts of edema. A karyotype analysis revealed Robertsonian trisomy 21: 46,XY,t(14q21q)(q10;q10) +21. This patient died of multiple organ failure at 400 days of life, despite the management of chylous effusions. The lymphoscintigraphy and histopathological findings led to the final diagnosis of generalized lymphatic dysplasia, which might also contribute to the development of hydrops. Refractory chylothora
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Linear nevus sebaceous syndrome (LNSS) is a rare neurocutaneous syndrome, characterized by nevus sebaceous,central nervous system (CNS), ocular and skeletal abnormalities. The present study describes KRAS somatic mosaic mutation in a case of LNSS with lymphatic malformations (LMs).
PATIENT CONCERNS: A 4-month-old female with a clinical diagnosis of LNSS presented with infantile spasms, mental retardation, skull dysplasia, ocular abnormalities, congenital atrial septal defect, and LMs.
DIAGNOSIS: Cervical ultrasonography revealed a 4.6 × 4.6 × 2.2cm no echo packet with clear bounda
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Treatment of lymphedema remains a challenging clinical problem. Lymphatic surgery has recently gained momentum as an effective method to treat both early- and late-stage disease. In particular, "physiologic" microsurgical techniques including vascularized lymph node transplant and lymphovenous bypass/anastomosis have been shown to be effective in treating even advanced lymphedema. Most published reports describe techniques and success in secondary lymphedema. Traditionally, physiologic surgery was not believed to be useful in the treatment of primary lymphedema where baseline lym
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The FOXC2 transcription factor has been tied to a wide range of disease states, serving as a promising prognostic biomarker associated with aggressive basal-like human breast cancers (increased cancer invasion and metastasis). Dysregulation of FOXC2 expression has also been found to promote defects in lymphatic remodeling and hyperplastic lymphedema-distichiasis (LD). Since chronic lymphedema is a forerunner of several malignancies and cancers have been known to arise from poorly healing chronic wounds (e.g., Marjolin ulcers), we examined the effect of Foxc2 dysfunction on skin w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reliable method for measuring lymph flow in physiological units would be valuable, especially in conditions in which it is uncertain whether lymph flow is increased or decreased. The requirements of a radiopharmaceutical for such measurement include stable radionuclide labelling and rapid access to lymphatic vessels following tissue injection but no access to blood vessels. A soluble macromolecule is likely to come closest to meeting these requirements. Technetium-99m-labelled human polyclonal immunoglobulin (HIG) was therefore investigated firstly in comparison with 99mTc-labelled human ser
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a benign estrogen-dependent disorder affecting women in their reproductive age group. Endometriosis means 'abnormal growth of endometrial glands' outside the uterus. Multiple theories on aetiopathogenesis of endometriosis have been postulated, Halban's theory on 'Benign Metastasis' which proposed the presence of endometriotic cells in lymphatic vessels and lymph nodes provides the basis of this case report. Here, we report a case of 26-year-old nulliparous woman who presented with grossly elevated CA 125 with endometriosis in her para-aortic nodes mimicking as ovarian cancer.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This was a case of a woman in her 60s with the chief complaint of an abnormal stomach X-ray at the screening. Although suspected to be scirrhous gastric cancer, gastric biopsy revealed Group 1, and cytology in accumulated ascites and open surgery was initially Class II, but cancer cells in the ascites were confirmed for the first time by subsequent immunostaining using the cell transfer technique. Undifferentiated advanced gastric cancer, peritoneal dissemination, and lymphatic metastasis were pathologically observed. This case suggests the effectiveness of immunostaining when the results of a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования