Burkitt's lymphoma (BL) has been defined on the basis of its characteristic cytomorphology. Although histologically identical, endemic BL and sporadic BL are distinct clinico-anatomical entities. Their morphological identity probably relates to similar chromosomal translocations in both tumours, resulting in c-myc de-regulation and consequent unrestrained proliferation without differentiation. Similar gene rearrangements are found in a proportion of AIDS-related lymphomas that are predominantly extranodal and have the cytomorphology of BL. The term "Burkitt-like lymphoma" (BLL) has been applie…
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with severe fatal histiocytic phagocytic panniculitis caused by a pleomorphic T-cell lymphoma. Analysis by polymerase chain reaction revealed clonality for both the T-cell receptor gamma-chain gene and the immunoglobulin heavy-chain gene. We also review 44 reported cases of primary or secondary lymphoma affecting the subcutaneous fat.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV), a DNA virus of the herpes virus family can infect and transform resting human B lymphocytes in vitro. EBV was originally considered to be a possible causative agent of African Burkitt's lymphoma and nasopharyngeal lymphoepithelioma. Recently, using highly sensitive methods, such as the polymerase chain reaction (PCR) and in situ hybridization (ISH), EBV has been found to be also present in numerous human lymphoproliferative disorders, including Hodgkin's disease, anaplastic large cell lymphoma, B cell lymphoma in immunocompromised patients, peripheral T cell lymphoma,…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin lymphoma of the ileum accounts for some 3% of all extranodal onset lymphoma and 20% of gastrointestinal lymphoma given that the ileum is more frequently affected than the jejunum and duodenum. The large majority of primary extranodal lymphomas present a diffuse histological structure and in particular involve the cervico-fascial and gastrointestinal regions. Moreover, it is not uncommon to find an association between gastroenteric involvement and Waldeyer's ring (cervico-fascial region). Primary intestinal involvement may not present specific symptoms and remain silent for some tim…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia is by far the most frequent malignant disease in children. In all, 5% of the boys affected will develop testicu … eral disease is probable, and (3) if radiation of the testes is refused. In malignant non-Hodgkin's lymphoma, orchiectomy may eventually be the best mode of diagnosing the disease if a boy presents with testicular enlargement. Standard local treatment, however, is irradiation of both testes, if both are affected.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fewer than 1% of all lymphomas involve the esophagus; however, lymphoma of the esophagus represents an important cause of dysphagia. This study reviewed all cases of biopsy-proven lymphoma involving the esophagus presenting at our institution between 1945 and 1992. Twenty-seven cases were identified. Three were primary esophageal lymphomas. Eleven percent of the cases presented Hodgkin's disease. Eighty-nine percent were non-Hodgkin's lymphoma. Eighty-nine percent of the patients experienced dysphagia. Eleven lymphomas (41%) were located at the gastroesophageal junction, while the other 17 wer…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnosis and management of patients with malignant lymphoma of bone.
DESIGN: A case series review in which the minimum follow-up was 24 months and the mean follow-up was 49 months.
SETTING: All patients were managed at a tertiary care centre, although initial biopsies were often done in community centres.
PATIENTS: Selected for review were 15 of 18 consecutive patients who were referred to the Musculoskeletal Oncology Unit at the Mount Sinai Hospital, Toronto, between 1984 and 1989, with a bone lesion as the presenting symptom of lymphoma. The three excluded pati…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An increased incidence of lymphoma is seen in various types of immune deficiency or dysregulation, including congenital immune deficiency diseases, organ transplantation with iatrogenic immunosuppression, autoimmune disorders, endemic Burkitt's lymphoma, and AIDS-associated lymphoma.
RESULTS: The lymphomas seen in various immunodeficiency disorders share certain features. Thus, all consist of high-grade, B-cell tumors, with predilection for extranodal involvement, and short survival. However, certain biologic and clinical differences are also apparent. Thus, while the transplantat…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Involvement of the liver is common in low-grade lymphomas and usually occurs as disseminated disease. Less common causes include primary liver lymphoma, usually of B-cell origin, and hepatosplenic lymphoma, a recently described T-cell lymphoma.
METHODS: The medical records of three patients with clinical features of hepatitis who were found at autopsy to have lymphoma involving primarily the liver and spleen were reviewed. Tissue sections were stained with hematoxylin and eosin after fixation. Immunohistochemistry evaluation was performed by the immunoperoxidase technique on tissu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary gastric lymphoma in the pediatric population is rare. We have described a case of non-Hodgkin's lymphoma (Burkitt's type) manifested as a gastric mass. Despite its rarity in children, this tumor should be treated aggressively, since long-term survival has been reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been considerable advances in the management of patients with lymphoma over the past three decades. In Hodgkin's disease, there was a major break-through in the late 1960s with the development of the MOPP combination regimen. Using this and other more recent combinations, remission rates of up to 80 pc may be achieved overall with many patients having durable remissions. In non-Hodgkin's lymphoma there have been few advances in therapy of the indolent low-grade varieties which remain largely incurable. In the aggressive high-grade lymphomas, some subtypes have proved highly responsi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, light microscopic, ultrastructural, immunocytochemical and cytogenetic features of a case of monocytoid B cell lymphoma were investigated. The tumour initially affected the cervical and supraclavicular nodes, but 33 months later affected the left parotid salivary gland. The patient had subclinical Sjögren's syndrome. The neoplastic cells showed characteristic morphological features and had peri- and interfollicular distribution in the node. Immunocytochemically the tumour cells were L26, 4KB5, MB2, CD19, CD20, CD22 and IgM/kappa positive. Prominent plasmablastic plasmacytoid diff…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the case of a patient affected by Lyell's Syndrome and Lymphoma that was revealed in the post-mortem examination. At onset the disease showed mucosal hyperaemia, oedema and erosions. In about ten days macular lesions with vesciculation and bullae appeared on the abdomen. General conditions did not seem to be affected. Three weeks later a fever was noted. No important illness, nor drug assumption were detectable in the history of the patient. At the beginning of the fourth week a dramatic worsening occurred with erythrodermic state and high fever. Death occurred at the sixth…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T cell lymphoma, previously known as mycosis fungoides, presents as either an aggressive disease (tumeur d'emblee type and the Sézary syndrome type) or a prolonged disease which evolves through patch, plaque, and tumor stages. Erythroderma is present either from the start or develops later in the disease process. Its incidence in the United States more than doubled from 1973 to 1984 (from 0.19 to 0.42 cases per 100,000 population). Staging classifications are being refined to reflect increasing knowledge of important prognostic indicators, e.g., absence or presence of lymph node invo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования