Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) causes adult T-cell leukemia (ATL) after a long latency period of about 60 years. As the mature T-cell neoplasms that emerge in patients infected with HTLV-1 are often ATL, T-cell neoplasms developing in such patients tend to be diagnosed simply as ATL without further investigation. However, not all T-cell neoplasms that develop in HTLV-1-infected cases are ATL. Mature T-cell malignancies other than ATL should be carefully excluded in patients infected with HTLV-1, as these sometimes closely resemble ATL in their clinical, morphological, and histolog
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV infection has been associated with an increased risk of developing several types of malignancies, including aggressive peripheral T-cell lymphomas (PTCL). However, this is a rare occurrence with no more than a hundred cases reported in the literature. The purpose of this multicenter study is to describe the characteristics and to identify prognostic factors in patients with HIV-associated PTCL. Data from HIV-positive patients with a pathological diagnosis of non-primary cutaneous, non-leukemic PTCL were gathered retrospectively and are reported using descriptive statistics. Univariate and
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are relatively rare, and data from large, comparative studies are limited. There are several histologic subtypes, which can be difficult to distinguish. Prognosis and management approaches can vary according to subtype. The standard management for PTCL patients is cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (CHOP) or CHOP-like regimens. Most patients will respond to CHOP, but a common drawback is the limited durability of response. Several recent trials have examined whether the addition of agents such as etoposide, alemtuzumab, and denileukin
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) constitute a group of heterogeneous diseases that are uncommon, representing, in Western countries, only approximately 10% of all non-Hodgkin lymphomas. They are typically associated with a poor prognosis compared with their B-cell counterparts and are much less well understood with respect to tumor biology, owing to their rarity and biologic heterogeneity, and to the fact that characteristic cytogenetic abnormalities are few compared with B-cell lymphomas. Although the outcome for patients with anaplastic large cell lymphoma (ALCL), particularly anaplastic l
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of primary hepatic peripheral T-cell lymphoma in a patient with hepatitis B virus-related cirrhosis. This patient presented with a solitary hepatic lesion with computed tomography and magnetic resonance imaging features that did not resemble hepatocellular carcinoma. Subsequent biopsy of the lesion revealed that it was a peripheral T-cell lymphoma. The patient was successfully treated with multi-agent chemotherapy followed by radiofrequency ablation. Although hepatocellular carcinoma is the most frequently encountered primary hepatic tumour in patients with hepatitis B virus-r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are a rare and diverse group of neoplasms with a poor prognosis. Management of these disorders has been largely extrapolated from the treatment of aggressive B-cell lymphomas; however, therapeutic responses to this approach are neither adequate nor durable for most patients with PTCL. Given the rarity of PTCL, much of the literature consists of studies with small sample size and anecdotal case reports. Therefore, no consensus exists on the best therapeutic strategy for either newly diagnosed or relapsed/refractory PTCL. This article reviews promising novel a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed to explore the expression of survivin and NF-kappaB in the peripheral T-cell lymphoma and its significance. Immunohistochemistry method was used to detect the expressions of survivin and NF-kappaB in 26 cases of lymphosarcoma. 30 cases of benign reactive lymphohistiocytosis were selected as control tor analysis. The results showed that the expression of survivin in 21 patients with lymphoma was positive, the positive rate reached to 80.8%; the expression of NF-kappaB in 17 cases was positive, the positive rate reached to 65.4%. Compared with the control group, the differen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man presented with lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, and a variety of hematological and immunological abnormalities. The bone marrow was replaced by polymorphic cellular infiltrates containing aggregates of CD10(+) T-cells. Circulating lymphoplasmacytic/immunoblastic cells showed an early plasma cell immunophenotype on flow cytometric analysis. Combination of these observations indicated that the underlying disorder of this patient was angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL); postmortem pathology was consistent with progression of peripheral T-cell lymphoma. Even in the abse
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: A 54-year-old woman in good condition was admitted because of a rapidly growing tumor in the right groin with skin infiltration. There were no B-symptoms and no increased susceptibility to infections.
INVESTIGATIONS: Histology revealed a peripheral T cell non-Hodgkin lymphoma (NHL). Laboratory tests showed borderline elevation of lactate dehydrogenase. Staging computed tomography (CT) revealed widespread moderately enlarged lymph nodes and the main lesion in right groin measuring 5 x 6 cm which was classified as stage IIIAE.
TREATMENT AND COURSE: According to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, a 15-fold increased risk of T cell lymphomas has been estimated in HIV-infected populations. This increase has been observed for all T cell lymphoma subtypes. In the present report we describe clinical and pathological features of three consecutive cases of peripheral T cell lymphoma (PTCL) with cytotoxic phenotype in HIV-positive patients that came to our attention in May-September 2002. The diagnosis of PTCL was made in lymph node (two cases) and in needle biopsies from liver and bone marrow of the same patient. The patients were two females (31 and 45 years old) and one male (49 y
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: The biological behavior of peripheral T-cell lymphoma (PTCL) are different from that of B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL). It shows low chemosensitivity, high incidence of relapse, poor prognosis, and has no standard chemotherapy regimen. The efficacy of CHOP is poor for PTCL. This study was to evaluate the efficacy and toxicity of EPOCH regimen for PTCL.
METHODS: EPOCH regimen(doxorubicin/epirubicin, vincristine, etoposide over 96 hours' infusion with bolus cyclophosphamide,and oral prednisone) was administered to 21 patients with PTCL. According to WHO classificat
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old woman with severe pain in the peripheral extremities was admitted to our hospital. Radiography of the peripheral extremities revealed multiple osteolytic lesions. Antibody to human T cell leukemia virus type-I (HTLV-I) was positive, and right radial bone biopsy showed infiltration of adult T cell leukemic (ATL) cells. Irradiation therapy was effective in the osteolytic lesions. In the present case, elevation of IL-6 was detected, suggesting that IL-6 produced by ATL cells is related to their proliferation in the bone, and local osteolysis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma of angioimmunoblastic lymph-adenopathy type (AILD-TCL) is histologically characterized by a mixed infiltrate of atypical T cells, B cells including B immunoblasts, and plasma cells, as well as eosinophilic granulocytes accompanied by proliferated high endothelial venules, while, clinically, fever and weight loss are often observed. These morphologic and clinical pecularities are widely believed to reflect abnormal patterns of cytokine expression. To evaluate this hypothesis, 11 lymph nodes with AILD-TCL were studied for the presence of tumor necrosis factor-alpha (TN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigen recognition by T cells is determined by an antigen specific T cell receptor (TCR). Two heterodimeric TCR structures associated with CD3 have been defined: TCR alpha beta and TCR gamma delta. TCR alpha beta and its function are well described but the role of TCR gamma delta in normal and lymphoproliferative disorders is not well established. In newly diagnosed or relapsed/refractory Hodgkin's disease (HD), a disease associated with defective T cell functions and increased sIL-2R, we determined levels of seven TCR alpha beta variable regions [beta V5(a), beta V5(b), beta V6(a), beta V12(
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) consists of a diverse group of post-thymic tumors bearing a mature T-cell phenotype and, excluding mycosis fungoides, comprises approximately 10-20% of the non-Hodgkin's lymphomas in the United States. This category of non-Hodgkin's lymphomas exhibits considerable morphological, immunological, and clinical diversity and is generally considered to be a high-grade malignancy. In the present study, paraffin-embedded biopsy specimens of lymph nodes from 31 patients with PTCL who were treated with curative intent were evaluated by flow cytometry for DNA ploidy and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования