A novel series of thiazolyl-pyrazoline derivatives (MAP-1 to MAP-20) was designed and synthesized as potential epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors. The structures of all compounds were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, and HRMS analyses. The synthesized derivatives were evaluated for in vitro anticancer activity using the MTT assay against MCF-7 (breast), A549 (lung), HeLa (cervical), and non-tumorigenic MCF-10A cell lines. Among the tested compounds, MAP-13, MAP-15, and MAP-19 exhibited potent cytotoxic activity against MCF-7 (IC50 = 1.09 ± 0.8, 2.33 ± 0.84, and 2.11 ± 0.26 μM, res
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Breast cancer exhibits substantial molecular heterogeneity, resulting in diverse therapeutic vulnerabilities and limi … AMPT, and TOP1 produced the strongest antiproliferative effects, with inhibition rates of 62.94% in MCF-7 cells and 55.62% in MDA-MB-231 cells. The corresponding inhibitors, LQZ-7I, FK866, and topotecan, exhibited synergistic antiproliferative activity at multiple molar ratios, with combination index values below 1. The optimized 2.5:10:1 molar ratio showed s …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gadopentetic acid and gadodiamide are paramagnetic gadolinium-based contrast agents (GBCAs) that are routinely used for dynamic contrast-enh … -term treatment (28 days) of human breast cancer cells (MCF-7 and SK-BR-3) and adriamycin-resistant MCF-7 cells (MCF-7/ADM) with Gd-DTPA (1 mM) or gadodiamide (GDD, 1 mM) did not affect the IC50 values of ADM. However, treatment with Gd-DTPA or GDD significantly increased TRPC5 expression and decreased the accumulation of ADM in the nuclei of MCF-7 and SK-BR- …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Activation Induced cytidine Deaminase (AID) targets the immunoglobulin genes of activated B cells, where it converts cytidine to … n interact with the 3'UTR of AID to block expression. In addition, over-expression of either miR in MCF-7 cells reduces endogenous AID protein, but not mRNA, levels. Similarly indicative of AID translational regulation, depletion of either miR in MCF-7 cells increases AID protein levels without concurrent increases in AID mRNA.
CONCLUSIONS: Together, our fin …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Observations of functional adenosine triphosphate (ATP)-dependent drug efflux in certain multidrug-resistant cancer cell lines without overexpression of P-glycoprotein or multidrug resistance protein (MRP) family members suggested the existence of another ATP-binding cassette (ABC) transporter capable of causing cancer drug resistance. In one such cell line (MCF-7/AdrVp), the overexpression of a novel member of the G subfamily of ABC transporters was found. The new transporter was termed the breast cancer resistance protein (BCRP), because of its identification in MCF-7 human breast carcinoma
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progression of breast cancer involves cross-talk between epithelial and stromal cells. This cross-talk is mediated by growth factors and cytokines secreted by both cancer and stromal cells. We previously reported expression of interleukin (IL)-1 alpha in a subset of breast cancers and demonstrated that IL-1 alpha is an autocrine and paracrine inducer of prometastatic genes in in vitro systems. To understand the role of IL-1 alpha in breast cancer progression in vivo, we studied the growth of MCF-7 breast cancer cells overexpressing a secreted form of IL-1 alpha (MCF-7IL-1 alpha) in nude mice.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the surface plasmon resonance (SPR) technique, the proposed biosensor is investigated as an SPR-based sensing platform for detecting breast cancer cells, specifically MCF-7 and MDA-MB-231 cells. Developed biosensor features an octagonal cylinder-shaped resonator design composed of two novel materials: an octagon-shaped structure made of gold (Au) and a cylinder-shaped structure made of silver (Ag). Graphene is also integrated to achieve high sensitivity in the detection for the two breast cancer cell lines based on the refractive index values, within the wavelength range of 1650-1700
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As another part continue for our previous study, variable substituted pyrazoles bearing sulfamoylphenyl moiety were synthesized and screened against two cancer related human carbonic anhydrase (hCA) isoforms and acetazolamide (AAZ) used as a reference standard. Some compounds as 4e and 6c manifested a promising inhibitory activity against both isoforms (KI = 0.072, 0.081 and 0.073, 0.095 µM), respectively. While others as 4a and 5e showed inhibitory activity against hCA IX only (KI = 0.062, 0.04 µM) or against hCA XII only as compound 5b (KI = 0.106 µM) compared to AAZ (KI = 0.065, 0.046 µM),
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salidroside (SAL) is a natural glycoside compound with various biological activities. Recent studies have shown that SAL exhibits certain therapeutic effects on triple-negative breast cancer (TNBC). To enhance the anti-TNBC activity, 15 SAL-furoxan hybrids were designed and synthesized. The anti-proliferative activities of all target compounds against four tumor cell lines (MDA-MB-231, MCF-7, BGC-823, and A549) and a normal human cell line (MCF-10A) were evaluated using the MTT assay. A12 demonstrated the most potent inhibitory activity on MDA-MB-231 cells (IC₅₀ = 14 nM), and lower toxicity co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptin, a cytokine mainly produced by adipocytes, seems to play a crucial role in mammary carcinogenesis. In the present study, we explored … rease of mRNA and protein content of E-cadherin in three-dimensional cultures and in xenografts. In MCF-7 cells both hormones were able to activate E-cadherin promoter. Mutagenesis studies, electrophoretic mobility shift assay, and chromatin immunoprecipitation assays revealed that cyclic AMP-responsive element binding protein and Sp1 motifs, present on E-cad …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linoleic acid, an omega-6 unsaturated fatty acid, stimulated growth of the MDA-MB-231 and MCF-7 human breast cancer cell lines in culture. Responses of the estrogen-independent MDA-MB-231 cells both in serum-free medium and with 1% fetal bovine serum added were positively correlated with linoleic acid concentration over the entire range examined (5-750 ng/ml). Growth stimulation of the estrogen-responsive MCF-7 cell line was maximal at a LA concentration of 500 ng/ml when cultured in 1% fetal bovine serum-containing medium with added estradiol. Linoleic acid had no mitogenic effect on three hu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the interest in dietary interventions against cancer, this study investigated the antioxidant and anticancer potential of nutraceutica … extract demonstrated strong anticancer effects at 100-fold lower concentrations, especially against MCF-7 cells. Importantly, BO did not affect the viability of normal FHs-74 cells at doses up to 1.2 mg/mL. Interestingly, combination of FC and OE extracts particularly darker- colored varieties with higher TPC (Sh and BO) resulted in an enhanced 79% and 64% re …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The over expression of P-glycoprotein (P-gp) is a primary mechanism of multidrug resistance (MDR) in cancer, urgently necessitating the development of novel and effective inhibitors. This work presents a new series of halogenated 4H-pyran-coumarin hybrids designed to overcome this resistance. Six novel hybrids (4a-f) were synthesized and characterized using IR, MS, and 1D/2D NMR techniques. Their antitumor potential was evaluated against sensitive (MCF-7, Caco-2) and resistant (MCF-7/ADR) cancer cell lines, alongside two normal lung cell lines (HFL-1, WI-38), using MTT assays. The ability to i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was planned to evolve the bioavailability and therapeutic efficiency of Gemcitabine (GEM) and 5-Fluorouracil with decreased side … . Our findings showed that all nanocarriers exhibited anti-cancer activity and induced apoptosis in MCF-7 cells. However, 5-Fluorouracil@MIL-100 and chitosan-coated 5-Fluorouracil@MIL-100 with quercetin were more effective than other nanocarriers in MCF-7 cells (p < 0.05). Moreover, we observed cytotoxicity in HUVEC cells due to the adverse side effects of ch …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of combination therapy unprecedentedly shifted the paradigm of cancer treatment by reconstructing the conventional protocols. By identifying the anti-tumoral activity for different natural products, recent interest has focused on inventing the combined- modality strategies to increase the cure rates of cancer, while reducing the toxic side effects of current intensive regimens. To evaluate whether melatonin, indolic hormone produced mainly by the pineal gland, could enhance the pro-apoptotic effect of arsenic trioxide (As2O3) in breast cancer, MCF-7 cells were treated with As2O3-plu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amino acids in the placenta have multiple functions; however, the therapeutic effects of proline remain poorly for relief postmenopausal … mg/kg/day) for eight weeks. Proline significantly increased cell proliferation and Ki-67 levels in MCF-7 cells and enhanced cell proliferation, alkaline phosphatase activity, extracellular signal-regulated kinase phosphorylation, and glutamyl-prolyl-tRNA synthetase activation in MG63 cells. The estrogen receptor-β and estrogen-response elements luciferase ac …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Genistein is a phytoestrogen with in vitro anticancerogenic activity. We examined in vitro the effects of genistein alone, or in combination with estradiol and tamoxifen, on the growth of human dysplastic and malignant epithelial breast cell lines.
METHODS: Dysplastic breast cell lines (MCF-10A(1), MCF-ANeoT, MCF-T(6)3B) and cell lines of breast cancer (MCF-7, MDA-231, MDA-435) were cultured as monolayers in RPMI 1640 medium supplemented with 10% fetal bovine serum, and L-glutamine. After preincubation of 20 h, genistein (1, 2.5, 5, 7.5 and 10 microg/ml) alone or in combination wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential oils (EOs) are known for their use in cosmetics, food industries, and traditional medicine. This study presents the chemical composition and therapeutic properties against kinetoplastid and eukaryotic cells of the EO from Melaleucaleucadendra (L.) L. (Myrtaceae). Forty-five compounds were identified in the oil by GC-MS, containing a major component the 1,8-cineole (61%). The EO inhibits the growth of Leishmania amazonensis and Trypanosoma brucei at IC50 values <10 μg/mL. However, 1,8 cineole was not the main compound responsible for the activity. Against malignant (22Rv1, MCF-7, EFO-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To prepare hyaluronic acid-loaded Harmine polymeric micelles with CD44 targeting properties and to investigate their anti-breast cancer effects in vitro.
METHODS: The carboxyl group on hyaluronic acid is coupled to the amino group on 3,5-bis(trifluoromethyl)benzylamine by an amidation reaction. And the polymeric micelles self-assemble to encapsulate the Harmine in a hydrophobic core, characterized the polymer micelles by IR, 19F-NMR, Malvern particle sizing, release, hemolysis, and other experiments. Used CD44-positive MDA-MB-231 cells and CD44-negative MCF-7 cells as tumor models. The …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast and colon carcinomas are two types of common cancers which lead to cancer-related deaths. Due to their cytotoxic potential against cancer cells, recently many studies of copper nanoparticles (CuNPs) have been conducted. In the current work, we aim to evaluate the cytotoxic and apoptosis-inducing effects of CuNPs on the human breast (MCF-7) and colon (LoVo) cancer cells. CuNPs were prepared in starch-stabilizing aqueous solution by electroless deposition technique in alkaline tartrate bath using formaldehyde as the reducing agent of copper sulfate. The obtained CuNPs were characterized b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования