OBJECTIVE: To establish the bone marrow examination findings and determine the indication for bone marrow examination.
DESIGN: A retrospective audit.
SETTING: Aga Khan University Hospital, Nairobi.
SUBJECTS: All bone marrow aspirates done at Aga Khan University for the period comprising February 2003 to February 2006 were retrieved and analysed.
RESULTS: A total of 356 patient's case histories including bone marrow examination results were analysed. Ages of the patients ranged from 18 months to 91 years. Males were 180 (50.6%) and females were 176 (49.4%). Nutritional anaemia as a group wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancytopenia in hospitalized children is not a common occurrence. The causes may vary in different patients and in diverse areas of the world. There are no reports in the literature describing these etiologies in a developed country. Our review focused on children presenting with pancytopenia at a children's hospital in the United States with the purpose to allow us to better evaluate and care for children.
PROCEDURE: Charts of children aged 2 months to 18 years who were admitted to our hospital over a 5-year period were retrospectively reviewed to identify the diagnosis of pancyt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene coding for the high-affinity thiamine transporter Slc19a2 underlie the clinical syndrome known as thiamine-responsive megaloblastic anemia (TRMA) characterized by anemia, diabetes, and sensorineural hearing loss. To create a mouse model of this disease, a mutant line was created with targeted disruption of the gene. Cochlear function is normal in these mutants when maintained on a high-thiamine diet. When challenged with a low-thiamine diet, Slc19a2-null mice showed 40-60 dB threshold elevations by auditory brainstem response (ABR), but only 10-20 dB elevation by otoacous
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of beta-thalassemia in Mexico is not known in detail.
METHODS: Data of studies investigating abnormal hemoglobins between September 1987 and November 2000 were analyzed; in addition, data of red-blood-cell indices and clinical features were analyzed in patients identified as carriers of beta-thalassemia.
RESULTS: In 1,639 prospective studies looking for abnormal hemoglobins, 429 disclosed some abnormality; of these, 319 cases displayed abnormally high levels of hemoglobin A2, thus consistent with the diagnosis of beta-thalassemia. This hemoglobin abnormality repres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mast cell disease (SMCD) cannot be distinguished from reactive mastocytosis (RM) by quantitation of mast cells in aspirate smears, and few studies have analyzed systematically the morphologic features of mast cells in SMCD vs RM. In addition, although SMCD is associated with myeloproliferative disorders/myelodysplastic syndromes (MPD/MDS), it is not known whether subtle signs of dysplasia or MPD can be found in SMCD, suggesting most cases are part of a dysplastic or myeloproliferative process. We compared 18 bone marrow specimens with SMCD with 10 bone marrow specimens from patients w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old man with active Crohn's disease and recurrent small bowel strictures underwent abdominal surgery and was subsequently given total parenteral nutrition (TPN). Severe cholestasis developed and copper was removed from the TPN. Although serum ceruloplasmin levels were within normal limits, 8 weeks after copper removal, he developed pancytopenia. Serum copper levels were severely depressed. Bone marrow biopsy was consistent with copper deficiency; cytoplasmic vacuolization of both myeloid and erythroid precursors, megaloblastic erthropoiesis, and marked hypocellularity were observed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review highlights the features of cobalamin and folate deficiency and insufficiency that are particular to children. Maternal deficiency of cobalamin and insufficiency or deficiency of folate are the principal causes of deficiencies of these vitamins in the newborn. Maternal cobalamin deficiency can be caused by pernicious anemia or postgastrectomy, but most often results from a diet lacking in animal protein. The mothers are usually not anemic and failure to thrive and neurological deficits are more common in their infants than is megaloblastic anemia. Inborn errors of cobalamin transpor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiamine-responsive megaloblastic anaemia with diabetes and deafness (TRMA; MIM 249270) is an autosomal recessive disease thought to be due to a defect in thiamine (vitamin B1) transport. Pharmacological doses of thiamine correct the anaemia, and in some cases improve the diabetes, although progressive sensorineural deafness is irreversible. Previous studies localized the TRMA gene to a 4-cM region on chromosome 1q23.3 (ref. 5), and fine-mapping has recently narrowed that region further. We have previously demonstrated that fibroblasts from people with TRMA lack high-affinity thiamine transpor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Stüve-Wiedemann syndrome (SWS) comprises short stature, congenital bowing of the long bones, respiratory distress, and recurrent episodes of unexplained hyperthermia. The skeletal radiographic changes include short and broad long bones, large metaphyses, internal cortical thickening, and angulation primarily of tibiae and femora, but also of humeri and forearm bones. We report 3 cases of SWS from 2 different unrelated consanguineous gypsy families. All 3 cases fulfilled the clinical and radiological criteria of SWS. Two patients died shortly after birth, whereas the third one was alive at
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In evaluating pregnant women with anemia, it is essential to do a complete history and physical examination, as well as a complete blood count with indices and a blood smear examination. Based on these findings, other tests such as ferritin and serum or red cell folate may be ordered. Because of the normal physiologic changes in pregnancy that affect the hematocrit, indices, and some other parameters, diagnosing true anemia, as well as the etiology of anemia, is challenging. Because of the increased nutritional requirements of the mother and fetus, the most common anemias are iron deficiency a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow preparations were examined from 80 patients with aplastic anaemia. The degree of cellularity varied greatly and in a third of the cases it was normal or even hypercellular at one site of aspiration. In the severely hypoplastic marrows lymphoid cells were predominant and this situation was associated with a worse prognosis. There was no correlation between marrow lymphoid cell content and blood lymphocyte count but there was an inverse relationship between blood lymphocyte count and marrow erythroblasts and a close direct relationship between the blood neutrophil count and marrow my
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serum lactate dehydrogenase (LDH) of 16 normal subjects was inhibited by 55 to 68% by the incorporation into the reaction mixture of 0.2 mM-oxalate. Oxalate inhibited the serum LDH of 17 out of 19 patients with myocardial infarction to a greater extent, and that of 16 out of 18 patients with liver disease to a lesser extent than that of the controls. The serum LDH of all 16 patients with liver disease was inhibited by 2 M-urea to a greater degree and that of eight out of nine patients with myocardial infarction to a lesser extent than that of the normal controls (45-62%). The serum LDH of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During pregnancy, fetal growth causes an increase in the total number of rapidly dividing cells, which leads to increased requirements for folate. Inadequate folate intake leads to a decrease in serum folate concentration, resulting in a decrease in erythrocyte folate concentration, a rise in homocysteine concentration, and megaloblastic changes in the bone marrow and other tissues with rapidly dividing cells
OBJECTIVES: To assess the effectiveness of oral folic acid supplementation alone or with other micronutrients versus no folic acid (placebo or same micronutrients but no foli
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megalocytic anemia of alcoholics is due to the deficiency of folic acid: the proof is the serum hypofolemia. The mechanism is complex and due to : a dietary deficiency; a malabsorption; an insufficiency of conversion of polyglutamate to monoglutamate; a liver deficiency; a specific effect of alcohol on the folate absorption. Alcohol has a toxic effect on the marrow and inhibits the folic acid.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute combined degeneration (SCD) is characterized by demyelination primarily affecting the dorsal column and lateral corticospinal tracts. It typically presents with paresthesia in the feet and progresses to involve the upper extremities. SCD is commonly associated with nutritional deficiencies, particularly deficiencies of vitamin B12, folate, or copper. Neurological disorders solely caused by isolated folate deficiency are uncommon. Classic presentations of folate deficiency include fatigue, lethargy, glossitis, diarrhea, and the gradual development of megaloblastic anemia. Early SCD dia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Dibothriocephalus nihonkaiense (previously known as Diphyllobothrium nihonkaiense) infection is not common in Hong Kong. D. nihonkaiense is a fish-borne cestode parasite that infects humans after consuming raw or insufficiently cooked fish containing plerocercoids. Case presentation: We reported a case of D. nihonkaiense infection in a 40-year-old woman who presented with a complaint of epigastric pain and diarrhea. A curvilinear opacity was seen at the upper quadrant of the abdomen via abdominal X-ray. An incomplete 80 cm long strobila of D. nihonkaiense without a scolex and neck
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 deficiency is a potentially severe condition with clinical manifestations ranging from nonspecific symptoms, such as asthenia and glossitis, to severe hematological problems, including pancytopenia and megaloblastic anemia. One of the rare phenomena associated with this condition is pseudo-thrombotic microangiopathy (pseudo-TMA), which can mimic diseases such as thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), leading to possible misdiagnosis and inappropriate treatment. In this article, we present the case of a 62-year-old man with a history of intravenous drug use, untreated hepatitis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes present with a range of cytogenetic abnormalities that are used to guide diagnosis and management of the disease. Herein, we present the case of a 72-year-old female patient who presented with pancytopenia. Peripheral blood showed Hb 9.0 g/dl, neutrophils less than 1800/mm3, and platelets less than 100,000/mm3. Bone marrow showed erythroid hyperplasia, megaloblastic changes, dyserythropoiesis, multinuclearity, nuclear bridges, nuclear budding, atypical mitoses, and ring sideroblasts. Also, CD34 and CD117 as well as myeloperoxidase positive populations were present. On
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Parvovirus B19 has been linked to polyarteritis nodosa (PAN), but there is some controversy about its pathogenesis regarding whether it is triggered by the immune complex or by the activated immune cells that phagocytose viruses.
PATIENT CONCERNS: A 38-year-old woman was admitted with fever and bicytopenia. She also complained of a painful palpable nodule in the left forearm.
DIAGNOSIS: Her bone marrow aspirate revealed erythroblasts in abnormal megaloblastic changes, some of which presented with pseudopods, and parvovirus B19 was positive in a PCR analysis of her blood, which was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sideroblastic anemia (SA) consists of a group of inherited and acquired anemias of ineffective erythropoiesis characterized by the accumulation of ring sideroblasts in the bone marrow due to disrupted heme biosynthesis. Congenital sideroblastic anemia (CSA) is rare and has three modes of inheritance: X-linked (XLSA), autosomal recessive (ARCSA), and maternal. Acquired SA is more common and can be a result of myelodysplastic syndromes (MDS) or other, generally reversible causes. The diagnostic approach to SA includes a work-up for reversible causes and genetic testing for CSA based on clinical
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования