We have isolated a full-length human fetal muscle cDNA clone specifying the nuclear-encoded subunit Vb of the human mitochondrial respiratory chain enzyme, cytochrome c oxidase (COX; EC 1.9.3.1), and a partial-length brain cDNA clone specifying the analogous bovine subunit. The two cDNAs are 85% identical at the nucleotide level. Similar to other proteins imported into mitochondria, the deduced human COX Vb protein contains a presequence, 31 amino acids long, rich in basic residues. We find no evidence for tissue-specific transcripts for subunit Vb of human COX, as Northern analysis of total R
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are highly dynamic organelles extremely important for cell survival. Their structure resembles that of prokaryotic cells since they are composed with two membranes, the inner (IMM) and the outer mitochondrial membrane (OMM) delimitating the intermembrane space (IMS) and the matrix which contains mitochondrial DNA (mtDNA). This structure is strictly related to mitochondrial function since they produce the most of the cellular ATP through the oxidative phosphorylation which generate the electrochemical gradient at the two sides of the inner mitochondrial membrane an essential requir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle metabolism is highly dependent on mitochondrial function, with impaired mitochondrial biogenesis associated with the development of metabolic diseases such as insulin resistance and type 2 diabetes. Mitochondria display substantial plasticity in skeletal muscle, and are highly sensitive to levels of physical activity. It is thought that physical activity promotes mitochondrial biogenesis in skeletal muscle through increased expression of genes encoded in both the nuclear and the mitochondrial genome; however, how this process is co-ordinated at the cellular level is poorly unde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a 9-year-old girl with progressive weakness of her extremities for two years. Her neurologic evaluation showed weakness of proximal muscles but no ophthalmoparesis. With the exception of elevated serum lactic acid, the general blood screen, EMG, nerve conduction velocity tests, and ECG were normal. Light and electron microscopy of a muscle biopsy showed proliferation of mitochondria containing disorganized cristae. Activities of respiratory chain enzymes containing mitochondrial DNA (mtDNA)-encoded subunits were significantly impaired in muscle homogenates. A G-->A transition at pos
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiotin expression is observed in adult cardiac tissue. In the present study, we provide evidence for the specific localization of cardiotin in cardiac mitochondria and for its down-regulation during adaptive remodeling (dedifferentiation) of cardiomyocytes.
METHODS: Immunocytochemistry was used to study cardiotin localization in adult rabbit papillary muscle, in late-stage embryonic rabbit left ventricular tissue, and in left ventricle samples of rabbits suffering from pressure and volume overload. Western blot analysis of cardiotin was performed in purified pig heart mitochond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle-related disorders, such as sarcopenia and cachexia, caused by aging and chronic diseases can lead to the loss of muscle mass and strength to different degrees, severely affecting human health. Globally, tea is one of the three most popular beverages, and its major active ingredient catechins have been reported to delay muscular atrophy and enhance movement. However, currently, there is no systematic review to elaborate its roles and the associated mechanisms. This article reviews the (1) functions and mechanisms of catechins in the differentiation of myogenic stem cells, biogenesis of m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case of a 37-year-old man with mitochondrial encephalomyopathy is reported. Ragged-red fibers and crystalline inclusions in mitochondria were revealed by biopsy of the striated muscle of the patient. Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) was diagnosed clinically. In addition to severe atrophy and degeneration of the generalized striated muscles and many foci of laminar necrosis of the cerebral cortex, the following abnormalities were observed: 1) hypertrophy of the myocardium, 2) fatty change of the liver, 3) focal sclerosis of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author observed freeze fracture and deep etch replica of monkey ciliary muscle in order to study it's fine three dimensional structure. A three dimensional structure of the ciliary muscle cell and the relationship between the adjoining cells were elucidated. A lot of myofilaments which were meshy in shape were observed in the cytoplasm of ciliary muscle cells, and adhered to just beneath the cell membrane, nucleus membrane and limiting membrane of mitochondria directly. The arrangement direction of myofilaments was either parallel or oblique to the longitudinal axis of the cell, and then m
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extent of walking impairment varies among individuals with peripheral artery disease (PAD), which may reflect differences in the adaptability of lower extremity muscles to ischemia-reperfusion injury characteristic of the disease. Analyses of gastrocnemius muscle biopsies from 113 individuals with PAD [mean ankle-brachial index (ABI) = 0.65 ± 0.13, 38 (33.6%) women, 76 (67.2%) Black] showed a wide range of myofiber type distributions (9.6%-82.6% type 1 myofibers). The abundance of oxidative type 1 myofibers negatively correlated with ABI (r = -0.22, P = 0.02), a measure of PAD severity. Th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the present study was to characterise and compare alterations in the ultrastructure of the functionally identified isolated twitch skeletal muscle fibres of the frog after repeated tetanic stimulation and under experimental conditions which modified their fatigability.
METHODS: Single isolated twitch muscle fibres of m. iliofibularis of adult frogs Rana temporaria were subjected to intermittent tetanic stimulation. Fibres at specified degree of fatigue were processed for electron microscopic observation and ultrastructural examination.
RESULTS: The fatigue-resistant (FR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal aortic aneurysm (AAA) is a prevalent condition characterized by the weakening and bulging of the abdominal aorta. This study aimed to investigate the impact of a stiff matrix on vascular smooth muscle cells (VSMCs) in AAA development. Bioinformatics analysis revealed that differentially expressed genes (DEGs) in VSMCs of an AAA mouse model were enriched in cellular senescence and related pathways. To simulate aging-related changes, VSMCs were cultured on stiff matrices, and compared to those on soft matrices, the VSMCs cultured on stiff matrices exhibited cellular senescence. Further
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous studies reported that pharmacological maintenance of mitochondrial bioenergetics after experimental spinal cord injury (SCI) provided functional neuroprotection. Recent evidence indicates that endogenous mitochondrial transfer is neuroprotective as well, and, therefore, we extended these studies with a novel approach to transplanting exogenous mitochondria into the injured rat spinal cord. Using a rat model of L1/L2 contusion SCI, we herein report that transplantation of exogenous mitochondria derived from either cell culture or syngeneic leg muscle maintained acute bioenergetics
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Irisin, a muscle-origin protein derived from the extracellular domain of the fibronectin domain-containing 5 protein (FNDC5), has been shown to modulate mitochondria welfare through paracrine action. Here, we test the hypothesis that irisin contributes to cardioprotection after myocardial infarction by preserving mitochondrial function in cardiomyocytes. Animal model studies show that intravenous administration of exogenous irisin produces dose-dependent protection against ischemia/reperfusion (I/R)-induced injury to the heart as reflected by the improvement of left ventricular ejection fracti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prenatal low-protein (LP) diet disrupts glucose homeostasis in adult offspring. Skeletal muscles are one of the main sites of glucose clearance, and mitochondria residing in the muscle fibers are central to glucose homeostasis. Our previous studies indicated that impaired mitochondrial health is central to dysregulated glucose metabolism in the gastrocnemius muscle of the LP-programmed female rats. In addition, dysfunctional mitochondria are often an indicator of underlying irregularities in energy metabolism and metabolic inflexibility. Therefore, this study examined the mitochondrial funct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemifacial myohyperplasia (HFMH) is a rare cause of facial asymmetry exclusively involving facial muscles. The underlying cause and the mechanism of disease progression are unknown. Here, we identified a somatic gain-of-function mutation of PIK3CA in five pediatric patients with HFMH. To understand the physiopathology of muscle hypertrophy in this context, we created a mouse model carrying specifically a PIK3CA mutation in skeletal muscles. PIK3CA gain-of-function mutation led to striated muscle cell hypertrophy, mitochondria dysfunction, and hypoglycemia with low circulating insulin levels. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to elucidate the pathogenesis of focal cytochrome c-oxidase (COX) deficiency in skeletal muscle from patients with chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO), we examined the longitudinal distribution of COX activity in single muscle fibers from 6 CPEO patients with muscle mitochondrial DNA (mtDNA) deletions. A new method for teasing single muscle fibers, recently developed in our laboratory, revealed fibers with COX-positive and -negative segments in all 6 patients. The borders between the enzyme-positive and -negative segments in these fibers were sharply delineated, s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The changes in chicken cardiomyocytes resulting from infection with the GB strain of Newcastle disease virus were studied by electron microscopy. The virus infection caused shortening of the sarcomeres and generalized oedema in the perivascular region of the heart muscle, containing debris from degenerated mitochondria and myofilaments. Some of the cardiomyocytes had condensed chromatin, resembling that of apoptotic cells.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-month-old boy with recurrent stroke-like episodes had angiographic features characteristic of moyamoya syndrome. Mitochondrial encephalomyopathy was suspected because of lactic acidosis and ptosis. Studies of oxidative metabolism on isolated skeletal muscle mitochondria revealed impairment of NADH-coenzyme Q reductase activity. Mitochondrial metabolic disorders may cause moyamoya syndrome when other known associated factors are absent.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine growth restriction (IUGR) leads to reduced birth weight and the development of metabolic diseases such as Type 2 diabetes in adulthood. Mitochondria dysfunction and oxidative stress are commonly found in key tissues (pancreatic islets, liver, and skeletal muscle) of IUGR individuals. In this review, we explore the role of oxidative stress in IUGR-associated diabetes etiology.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования