Fractures in infancy or early childhood require prompt evaluation with consideration of accidental or non-accidental trauma as well as a large number of genetic disorders that predispose to fractures. Bone fragility has been reported in more than 100 genetic disorders, including skeletal dysplasias, inborn errors of metabolism and congenital insensitivity to pain. Most of these disorders are rare but often have distinctive clinical or radiographic findings to assist in the diagnosis. Gene sequencing is available, albeit connective tissue and skeletal dysplasia panels and biochemical studies ar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used pyrosequencing to develop microsatellite markers for the Brazilian four-eyed frog Pleurodema diplolister and tested the microsatellite markers for cross-amplification in its sister Pleurodema alium, which are both endemic species of the Caatinga biome in northeastern Brazil. We used multiplex sets to amplify and genotype 30 individuals of P. diplolister from three different populations and 10 individuals of P. alium from a single population. We successfully amplified 24 loci for P. diplolister, 13 of which we were able to amplify in P. alium. All loci were polymorphic. Significant devi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sternal clefts are rare congenital malformations of the chest wall. Immediate correction in neonates or in infancy is beneficial in terms of providing skeletal cover with little or no need for any prosthetic material for reconstruction. In the absence of internal midline defects, one should aim to provide complete correction when the chest wall is still compliant, and cardiorespiratory compromise is expected to be least after correction. We report on 2 children who underwent primary sternal-cleft repair using a periosteal advancement flap along with mobilization of lateral sternal bars after s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overgrowth syndromes, defined as genetic disorders in which there is disproportionate somatic growth, are challenging to diagnose due to their heterogeneous presentations and possible differing genetic etiologies. CLOVES syndrome is characterized by congenital lipomatous overgrowth, vascular malformations, epidermal nevi, and skeletal abnormalities (Scoliosis). We describe a developmental follow up of the skeletal changes in CLOVES syndrome and a detailed account of its management. We demonstrate the asymmetric growth rate of toes responsible for the macrodactyly observed, and present addition
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sternal Cleft is a rare variety of congenital malformation seen in neonates. It is a potentially life threatening condition that may be associated with developmental anomalies of other visceral structures. Very few cases have been reported of this condition and experience with regard to time for intervention and management is limited. The authors report a case of partial sternal cleft, without any associated anomaly that had successful outcome after surgical reconstruction.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Although minimally invasive repair of pectus excavatum has gained worldwide acceptance, treatment of pectus carinatum is mostly performed with open procedures. Different minimally invasive alternatives have been proposed in the last few years, including subpectoral CO(2) dissection and intrathoracic compression (Abramson technique), or conservative procedures, as dynamic compression system. Recently, another surgical technique has been proposed for the treatment of unilateral pectus carinatum, consisting of a thoracoscopic approach and multiple cartilage incisions. The aim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was conducted to examine spinal deformities such as lordosis, scoliosis, and dwarfism in cod (Gadus morhua callaris L.) that were caught in the southern Baltic. The bone tissue of the spine and the muscle of the deformed cod were analyzed for concentration of macroelements (Sr, Ca and P) and toxic metals (Cd, Pb and Hg). Healthy specimens of the same body length that were caught in the same hauls were also tested, and these comprised the reference material. The study was undertaken to verify the hypothesis that lowered values of Ca/Sr and P/Sr ratios caused skeletal deformities. Toxic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: to evaluate the outcome of surgical treatment for spinal deformity in patients with achondroplasia.
METHODS: six consecutive cases of 3 males and 3 females were recruited. The average age at surgery was 18.5 years old with a range of 12 to 36 years old. All patients suffered thoracolumbar kyphosis and lumbar stenosis. Four patients had neurological deficits due to severe spinal deformity. Posterior osteotomy and decompression were performed in all cases. Long cassette supine radiographs were taken before and after surgery and at the final follow-up. Correction of kyphosis, neurolog
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gingival fibromatosis is an inherited disease of the gingival tissue causing proliferative fibrous lesions occurring alone or as one feature of a more widespread syndrome.
OBSERVATION: A 26-year-old girl consulted the oral surgery department for a functional problem due to the presence of two tumor masses located in the palate. The histological diagnosis was gingival fibromatosis. The presence of skeletal disorders in this patient with gingival fibromatosis suggested the diagnosis of Zimmermann Laband syndrome.
DISCUSSION: Gingival fibromatosis is a rare condition characterized
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Singleton Merten Syndrome is an autosomal dominant disorder of unknown origin. Patients often present with muscular weakness, failure to thrive, abnormal dentition, glaucoma, psoriatic skin lesions, aortic calcification and musculoskeletal abnormalities. In this case, we present a young girl with a history of aortic root replacement, who had an unusual progressive supra-aortic stenosis managed with urgent surgery during the course of the syndrome. Cardiovascular involvement needs special attention, since it is the major cause of mortality along with rhythm disturbances in the course of Singlet…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Musculoskeletal disorders (MSDs), including osteoporosis (OP), osteoarthritis (OA), and rheumatoid arthritis (RA), represent a stubborn burden in modern medicine. They share a breakdown in mitochondrial homeostasis. Mitochondrial dysfunction serves as a central pathogenic mechanism unifying these conditions and driving a paradigm shift from symptomatic management to mechanism-based therapeutic strategies. In this review, we examine how mitochondrial defects affect key cell types in bone, cartilage, and muscle, including osteoblasts, osteocytes, osteoclasts, chondrocytes, and skeletal muscle ce
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjoined twins are a rare outcome of conception associated with numerous anomalies involving multiple organ systems. Musculoskeletal abnormalities like vertebral anomalies, sacral agenesis, foot deformities and hip dysplasia have been described in literature. We describe two cases of pyopagus twins with congenital talipes equinovarus and congenital vertical talus deformity which have not been described previously in this type of conjoined twins. The orthopaedist should look actively for such deformities in this patient population and be wary of the difficulties associated with their managemen…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moebius syndrome is a rare nonprogressive congenital neurological disorder with a wide range of severity and variability of symptoms. This diversity is a consequence of dysfunction of different cranial nerves (most often facial and abducens nerves), accompanying orofacial abnormalities, musculoskeletal malformations, congenital cardiac diseases, as well as specific associations of Moebius and other syndromes. The authors present anesthesia and airway management during the multiple tooth extraction surgery in a 10-year-old girl with Moebius syndrome associated with Poland and trigeminal trophic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthrogryposis is a rare congenital syndrome, characterised by multiple joint contractures. Children suffering from this disease often need surgical interventions to correct musculoskeletal abnormalities. Among problems which may be encountered are a difficult airway, myopathy, difficulties with peripheral iv placement, and the possibility of intraoperative hyperthermia. In three described cases, we used thiopentone and cis-atracurium to induce anaesthesia, which was then maintained with nitrous-oxide and fentanyl. In one case sevoflurane was also used. No problems with intubation or hyperther…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heightened awareness of endocrine abnormalities is important in evaluation of patients presenting with musculoskeletal symptoms. Endocrine disorders such as diabetes, hyperthyroidism, hypothyroidism, hyperparathyroidism, hypoparathyroidism, hyperadrenocorticism, and acromegaly cause a unique array of rheumatic manifestations. Such conditions include Dupuytren's contracture, carpal tunnel syndrome, chondrocalcinosis, pseudogout, scleredema, and osteoporosis. Characteristic changes on radiologic evaluation and serum enzyme testing are additional clues to these atypical presentations. Considerati
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At a regional school for the blind, 157 children were examined for musculoskeletal abnormalities. The incidence of scoliosis was 9.5 per cent; of foot deformity, 53.5 percent; and of ligament laxity, 25 per cent. Thirty-six children (23 per cent) had evidence of spastic, flaccid, or athetoid cerebral palsy or other disorders of the central nervous system. The orthopaedist should evaluate blind children carefully and repeatedly for evidence of occult cerebral palsy and progressive deformity of the spine or foot.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical forces are integral to musculoskeletal homeostasis and pathology. Piezo1 is a mechanosensitive ion channel widely expressed in bone, cartilage, muscle, and tendon. It converts mechanical stimuli (tension, compression, shear) into Ca2+ influx and downstream signals, regulating proliferation, differentiation, metabolism, inflammation, and apoptosis. This review summarizes Piezo1's structure, gating mechanisms, tissue expression, and functions in the musculoskeletal system, focusing on cartilage degeneration, subchondral bone remodeling, skeletal remodeling, muscle maintenance, and ten
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a mono-genic disorder causing chronic hemolysis, anemia, and vaso-occlusion, leading to musculoskeletal complications such as osteonecrosis, osteoporosis, and bone fractures affecting 50-70% SCD patients. These complications result from a complex interplay of genetic and physiological factors, including abnormal hemoglobin production, chronic inflammation, and oxidative stress. This review discusses the pathophysiology, pre-clinical symptoms, and clinical manifestations of musculoskeletal complications in SCD, as well as current treatment options, including pharmac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования