OBJECTIVE: To evaluate the Motor Unit Number Index (MUNIX) as a biomarker of motor unit function and disease progression in Myasthenia Gravis (MG), by comparing MG patients with healthy controls (HCs) and analyzing correlations with clinical and neurophysiological measures.
DESIGN: MUNIX, Compound Motor Action Potential (CMAP), and Motor Unit Size Index (MUSIX) were assessed in the abductor pollicis brevis (APB) and orbicularis oculi (OO) muscles. Clinical severity was measured using MG Composite Score (MGCS), MG-Activities of Daily Living (MG-ADL), and MGFA classification. Statistical analys…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction characterized by fatigable, fluctuating skeletal-muscle weakness that classically involves ocular and bulbar muscles, although atypical presentations occur. We describe an 84-year-old man who presented with recurrent falls and acute dropped head syndrome due to predominant neck extensor weakness, without ocular or limb involvement. A clinical diagnosis of myasthenia gravis was made, and during admission he deteriorated rapidly into myasthenic crisis, with bulbar dysfunction and hypercapnic respiratory failure requiring i…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile myasthenia gravis (JMG) poses diagnostic challenges, and repetitive nerve stimulation (RNS) sensitivity in children lags behind that in adults. We aimed to characterize RNS-positive JMG and identify strategies to improve diagnostic yield.
METHODS: We retrospectively analyzed 105 JMG children (January 2019-April 2025), comparing RNS-positive and RNS-negative groups on key clinical variables. RNS characteristics were further examined by onset site, nerve stimulated, stimulation frequency, and measurement parameter.
RESULTS: (1) RNS-positive children were more likely to dev…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymectomy is used in nonthymomatous myasthenia gravis (MG) to improve clinical status and reduce treatment burden. We evaluated 24-month outcomes after left-sided video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) extended thymectomy.
METHODS: This retrospective cohort included patients treated at National University Hospital, Damascus, from January 2013 to January 2023, with follow-up through January 2025. Patients with thymoma or insufficient 24-month outcome ascertainment were excluded. The primary outcome was minimal manifestations or better (MM-or-better) at 24 months according to …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Endoscopic enucleation of benign prostatic hyperplasia (BPH) is currently considered a treatment of choice for patients with B … n 3 months. Persistent incontinence beyond 12 months was observed in only one patient (0.091%) with myasthenia gravis. The time to continence recovery did not differ significantly between incontinence types (p = 0.95). Comparative analysis of preoperative, intraoperative, and postoperative parameters demonstrated that patients with stress urinary inco …
СтатьяНаблюдательное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Though superior vena cava (SVC) syndrome due to local invasion by malignant thymoma has been well described in the literature, i … bosis resolved after 1 week of anticoagulant therapy. Preoperative assessment showed no evidence of myasthenia gravis (MG) or other paraneoplastic syndromes. Patient underwent a left video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) thymectomy. Intraoperative findings showed a locally invasive malignant thymoma arising from an anomalous left lobe of the thy …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In Japan, efgartigimod is approved for treating generalized myasthenia gravis in patients who are anti-acetylcholine receptor antibody-positive, anti-muscle-specific kinase antibody-positive, or seronegative. Efgartigimod efficacy has been reported in seropositive patients with myasthenic crisis; however, evidence in seronegative patients with myasthenic crisis remains limited. We report 2 patients with seronegative generalized myasthenia gravis presenting with myasthenic crisis as the initial manifestation, successfully treated with efgartigimod.
CASE PRESENTATION: Case 1 invol…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vipera ammodytes, is the most important medically venomous snake in North Macedonia and one of the most dangerous species in E … lized muscle weakness, and fatigue. He was referred to a tertiary toxicology clinic, where an acute myasthenic syndrome was suspected. A diagnostic trial with subcutaneous neostigmine combined with atropine led to rapid improvement of ptosis, confirming a cholinesterase inhibition response. Treatment with pyridostigmine and prednisone was initiated. A …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Congenital myasthenic syndrome (CMS) is a clinically and genetically heterogeneous disorder of neuromuscular transmission, with more than 35 associated genes. Although CMS typically presents at birth or in early childhood, adult-onset forms are increasingly recognized and frequently mimic seronegative autoimmune myasthenia gravis, causing diagnostic delay. Its prevalence (2.8-14.8 per million) is probably underestimated, particularly for mild, late-onset, or atypical phenotypes. CASE REPORT A 42-year-old man with well-controlled seropositive rheumatoid arthritis presented with progr…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune neuromuscular disorder characterized by fluctuating muscle weakness (ocular, bulbar, limb, and respiratory). Efgartigimod (VYVGART), a first-in-class neonatal Fc receptor antagonist, was approved for treatment of generalized MG (gMG). This study aimed to explore real-world sentiments, wherein in sentiments refer to real-world perceptions expressed by patients, caregivers, and healthcare professionals (HCPs) on VYVGART and VYVGART Hytrulo, through structured social media analysis.
METHODS: This social media listening study was design…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have transformed cancer therapy across multiple tumor types and disease stages. By reinvigorating antitu … lex populations, as ICIs may unmask latent paraneoplastic neurological syndromes, and patients with myasthenia gravis seem at increased risk of ICI-induced myositis and myocarditis. High-dose glucocorticoids remain the cornerstone of nirAE management; however, emerging pathophysiology-driven therapies offer the potential to improve outcomes in severe …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridostigmine is an acetylcholinesterase inhibitor widely used for the symptomatic treatment of myasthenia gravis (MG). Cholinergic crisis is a rare but life-threatening adverse effect caused by excessive cholinergic stimulation. Since pyridostigmine is primarily excreted by the kidneys, standard doses may become excessive in the presence of severe renal impairment. We report a case of cholinergic crisis in an elderly patient on maintenance hemodialysis (HD) who exhibited significant weight loss and severe hypoalbuminemia. An 81-year-old male with acetylcholine receptor antibody-positive ocul…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune disease that significantly impairs patients' quality of life by causing fluctuating muscle weakness and fatigue. While pharmacological treatment with corticosteroids remains a cornerstone of treatment, long-term use is often associated with substantial adverse effects. Although thymectomy is an established and effective alternative and adjunct to pharmacological treatment, its long-term cost-effectiveness within the UK National Health Service (NHS) is unknown.
OBJECTIVE: To evaluate the cost-effectiveness of thymectomy in addition to …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tislelizumab, an immune checkpoint inhibitor, is widely used in the treatment of various malignancies; however, its immune-related adverse events(irAEs) require careful attention. Here, we report a case of a patient with recurrent urothelial carcinoma who developed myositis and myasthenia-like manifestations after receiving tislelizumab, despite negative myasthenia-associated antibodies. The patient's symptoms gradually alleviated following treatment with corticosteroids and intravenous immunoglobulin. To our knowledge, antibody-negative myasthenia gravis associated with tislelizumab has been …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Rozanolixizumab, an inhibitor of the neonatal Fc receptor (FcRn), is used to treat patients with generalized myasthenia gravis (gMG) refractory to standard therapies. However, the approved six-week cyclic regimen may be associated with a "wearing-off" effect and disease fluctuations. We evaluated the non-cyclic administration of rozanolixizumab in patients with complex gMG.
METHODS: We retrospectively studied eight patients with anti-acetylcholine receptor antibody-positive complex gMG treated at Bordeaux University Hospital. "Complex" was defined by refractoriness, contrai…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-onset Pompe disease (LOPD) is a rare inherited disorder caused by deficiency of the lysosomal enzyme acid α-glucosidase (GAA), leading to an accumulation of lysosomal glycogen in tissues, profoundly affecting muscles. Patients with LOPD typically have some residual GAA activity but experience progressive skeletal muscle dysfunction resulting in muscle weakness and respiratory failure. Enzyme replacement therapy (ERT) with alglucosidase alfa, a recombinant human GAA (rhGAA), was the first disease-specific therapy for Pompe disease. Despite efficacy in the first years of use, many patients
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with neuromuscular diseases (NMDs) have a high incidence of sleep-related breathing disorders. These include obstructiv … d, 64.7% (n = 48) of whom had OSA. The most prevalent NMDs were muscular dystrophy (n = 22; 29.7%), myasthenia gravis (n = 13; 17.6%), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) (n = 11; 14.9%). Apnea-hypopnea index (AHI) values were higher in the supine position (11.6 ± 12.6) compared to the AHI in the non-supine position (7.0 ± 14.1), which indicates, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Oral corticosteroids remain a cornerstone of therapy for generalized myasthenia gravis (gMG) but are associated with substantial long-term toxicity. Efgartigimod, a human immunoglobulin G1 (IgG1) antibody Fc fragment targeting the neonatal Fc receptor (FcRn), has demonstrated efficacy in gMG; however, no prospective trial has evaluated whether regularly scheduled efgartigimod administration can safely reduce oral prednisolone (PSL) dosage. We designed a prospective clinical study to evaluate the steroid-sparing effect of efgartigimod in patients with gMG who remain dependent on ≥…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Generalized myasthenia gravis (gMG) is a rare, chronic autoimmune disorder with substantial healthcare resource utilization (HRU) and high economic burden. This study evaluated HRU, costs, and predictors of high-cost events in adults with gMG, using data from VIVACITY-MG3.
METHODS: Post-hoc analyses used the primary efficacy dataset from VIVACITY-MG3, a randomized, double-blind, placebo-controlled study of nipocalimab and standard-of-care (SoC) versus placebo and SoC in seropositive adults with gMG. HRU endpoints included hospital admissions (HA), emergency department visits (EDV), and …
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования