Myofibrillar myopathy (MFM) is characterized by segmental disarray of myofibrils and ectopic accumulation of a protein called desmin. Previously thought to be a glycogen storage disease, MFM is now recognized as a stand-alone myopathy. Endurance Arabians with MFM usually present with exertional rhabdomyolysis (MFM-ER) at the end of races, elevated serum muscle enzymes, and myoglobinuria. Warmblood horses with MFM (MFM-WB) usually present with pain-associated behaviors such as exercise intolerance, reluctance to engage hind quarter muscles, shifting lameness and normal serum muscle enzymes. Bot…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the case of a 47-year-old woman with myalgias, weakness, and elevated creatine kinase associated with semaglutide therapy prescribed for weight loss. Her symptoms and laboratory markers were consistent with rhabdomyolysis and resolved after discontinuation of semaglutide. Upon rechallenge at a lower dose, symptoms recurred, and urinalysis was consistent with myoglobinuria. Symptoms again rapidly resolved upon discontinuation of the medication. It is imperative for physicians to recognize semaglutide as a possible cause of myalgias and rhabdomyolysis in clinically suspecte…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McArdle disease (Glycogen storage disease type V) is a myopathy caused by an inherited deficit of muscle glycogen phosphorylase (PYGM). Since glycogen is an important fuel for muscular activity, people with McArdle's disease experience exercise intolerance. Dynamic or static vigorous exercise may lead to rhabdomyolysis, myoglobinuria and renal failure. Although exercise intolerance appears early in childhood, most people with McArdle's disease are diagnosed in the second or third decade of life. People with McArdle's disease tend to avoid exercise, despite its clear beneficial effects on healt…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-standing, heavy alcohol use can lead to alcohol dependence, which predisposes to alcohol withdrawal if alcohol consumption is suddenly decreased or stopped. Alcohol withdrawal syndrome is characterized by a hyperadrenergic response, with symptoms ranging from mild tremulousness to delirium tremens. We report a 55-year-old male presenting with hyperthermia, tachycardia, tachypnea, altered consciousness, tremors, rigidity, diaphoresis, elevated creatinine kinase, and myoglobinuria. The diagnosis of alcohol withdrawal was made due to a history of alcohol use disorder with the last drink two …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute renal failure with severe loin pain and patchy renal ischemia after anaerobic exercise (ALPE) is exercise-induced acute renal failure that occurs without myoglobinuria. We describe a typical case involving an 18-year-old man. Generally, patients with ALPE are advised to avoid anaerobic exercise due to risk of recurrence, but our patient continued and went on to become a professional cyclist without relapse. About 51% of ALPE cases involve patients with renal hypouricemia. His serum uric acid levels were rather high, at 6.4 mg/dL. He is the first patient with ALPE to succeed as a professi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old man presented to the emergency department with severe right lower limb pain and swelling of three days' duration. He had multiple prior admissions for recurrent seizures and suicide attempts. Markedly elevated serum creatine kinase levels and urine myoglobinuria were consistent with a diagnosis of rhabdomyolysis. Initial magnetic resonance imaging of the right lower limb revealed diffuse muscle oedema and features of myositis in the gluteal muscles and the adductor, anterior and posterior compartments of the thigh. Follow-up magnetic resonance imaging performed 11 days later show…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reddish black discoloration of urine in absence of red blood cells (RBCs) can be a manifestation of hemoglobinuria or myoglobinuria. We report a patient who was admitted for persistent vomiting. On 2(nd) day of admission, his urine turned reddish black. The patient then revealed that he had ingested mothballs 1 day back to commit suicide. The patient was managed conservatively with intravenous (IV) fluids and antiemetics. Mothballs are rarely reported as a suicidal agent and most cases are related to accidental exposure of children while playing. IV hemolysis is also reported with mothball ing…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mitochondria-targeted chimeric compound consisting of a rhodamine derivative linked to a plastoquinone molecule (10-(6'-plastoquinonyl)decylrhodamine, SkQR1) was studied under conditions of acute brain or kidney damage. A protective effect of this compound was demonstrated in a model of focal brain ischemia, rat kidney ischemia/reperfusion, myoglobinuria (rhabdomyolysis, or crush syndrome), and pyelonephritis. We found that a single intraperitoneal injection of SkQR1 diminishes the size of the ischemic zone in the brain and improves performance of a test characterizing neurological deficit i…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 93 year-old hypertensive woman was found to have severe hypokalemia (as low as 1.3 mEq/L) and developed paralysis of the all extremities associated with metabolic alkalosis, hypoxemia, hypercapnea, extremely high levels of creatine phosphokinase (up to 9280 U/L), myoglobin and myoglobinuria compatible with rhabdomyolysis. Plasma renin activity and aldosterone levels were below normal. She was found to have been taking licorice-containing herbal medicines for the last 7 years. With the discontinuation of the licorice-containing medicines and administration of spironolactone together with intr…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic myopathies are due to deficiencies of energy production involving glycogen, lipid, or mitochondrial metabolism. Deficiency of sarcoplasmic calcium-ATPase is at the origin of Brody's syndrome. Patients may present with exercise intolerance, myoglobinuria or progressive muscle weakness. The first step of diagnosis relies on the performance of in vivo metabolism investigations: forearm or bicycle ergometer exercise tests, phosphorus nuclear magnetic resonance spectroscopy. A few enzymatic defects may be directly measured on blood sampling, but muscle biopsy is necessary in most cases in…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children and adults with metabolic myopathies have underlying deficiencies of energy production, which may result in dysfunction of muscle or other energy-dependent tissues, or both. Patients with disorders of glycogen, lipid, or mitochondrial metabolism in muscle may present with dynamic findings (i.e., exercise intolerance, reversible weakness, and myoglobinuria) or progressive muscle weakness, or both. In this first part of the review, we present a brief description of energy metabolism in muscle, a simplified overview of the clinical and laboratory evaluation of the patient with suspected …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute, exertional rhabdomyolysis typically follows strenuous exercise of the eccentric type, such as that which occurs during military training or repetitive weight lifting in unconditioned individuals. Complications can be significant and include compartment syndrome and acute renal failure due to myoglobinuria, especially in the setting of volume depletion. Rhabdomyolysis may also be precipitated by viral infections, usually influenza virus. I report an unusual case of a female patient who had acute rhabdomyolysis, complicated by compartment syndrome of both legs, after beginning an exercise…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old man was admitted with complaints of fever and macrohematuria. Laboratory tests showed a substantial increase in serum creatine phosphokinase and creatinine in association with myoglobinuria and proteinuria. Blood culture grew Streptococcus salivarius and Streptococcus oralis. Findings of renal biopsy were compatible with IgA nephropathy. The glomeruli had a mild mesangial proliferation without crescentic lesions. Changes of the interstitium and tubules were not evident. The clinical course and laboratory results strongly suggested a possible link between Streptococcus salivarius/…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An association between the use of parenteral corticosteroids in acute asthma and the development of an acute myopathy was first reported in 1977. We report 2 further cases that contribute significantly to our knowledge of this rare complication of the treatment of acute asthma. These cases demonstrate that the acute myopathy is not just a complication of the use of parenteral hydrocortisone in patients requiring ventilatory support during an episode of acute asthma. The acute myopathy can occur with several parenteral corticosteroids, may be severe (with rhabdomyolysis and myoglobinuria), and …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of a limb-girdle myopathy presenting with myoglobinuria. A partial deficiency of muscle carnitine palmitoyltransferase (EC 2.3.1.21) may also have been present. All "muscle-type" serum enzymes were markedly increased (to between 30- and 400-fold their respective upper reference limits) and creatine kinase (EC 2.7.3.2) isoenzyme 2 (CK-MB) was increased 130-fold but was still less than 2% of the total creatine kinase activity. The isoenzyme pattern of lactate dehydrogenase (EC 1.1.1.27) in serum was "anodic," with isoenzyme 1 greater than isoenzyme 2--an unusual pattern for my…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case report of a twelve year old boy with coma diabeticum and atraumatic rhabdomyolysis is presented. At admission the patient was comatose. Hyperglycemia and hyperosmolarity were the main metabolic disorders. 32 hours after admission marked myoglobinuria due to atraumatic rhabdomyolysis led to acute renal failure. At first uremia was compensated by arteriovenous hemofiltration and later by conventional hemodialysis. During the sixth week after admission urinary output started and serum creatinine and urea levels gradually declined to normal. Special attention should be paid to atraumatic rh…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A myopathy of horses at grass in east and south east Scotland was recognised in the autumn and winter of 1984 and the spring of 1985. The clinical signs resembled those of paralytic myoglobinuria. Grossly increased creatine kinase activities and the passage of dark brown urine were consistent features. However, the horses were not in training, most of them died and the muscles affected were those of posture and respiration rather than movement. The condition may be unrelated to nutritional myopathy because all the cases had adequate levels of alpha-tocopherol although their selenium status var…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with Duchenne muscular dystrophy who developed malignant hyperpyrexia during general anaesthesia. During anaesthesia bradycardia was followed by ventricular fibrillation, on which ventricular flutter supervened and a body temperature rise of 0.6 degrees C for 15 minutes, myoglobinuria and elevation of CPK level were observed. The caffeine sensitivity test of biopsied muscle fibers revealed an increase in sensitivity, although there was no sign of muscle rigidity during or after anaesthesia. Diagnosis of Duchenne muscular dystrophy was first established after the development…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic rhabdomyolysis with myoglobinuria and renal failure has been recognized for many years. In the past decade, rhabdomyolysis has been found to have various nontraumatic causes as well, including genetic conditions, metabolic disorders, exercise, toxins, infections, and drugs. Characteristic clinical and laboratory features include muscle tenderness, pigmenturia with urine that is orthotoluidine (Hematest) positive, greatly elevated creatine kinase levels, and often, renal failure. Treatment consists of fluid replacement and establishment of adequate urine flow early. If acute renal fai…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old schizophrenic presenting with an acute toxic psychosis was found to be severely hyponatremic with a serum osmolality of 217 mOsm/kg. The patient was combative and required physical restraints. Shortly after admission the patient's serum transaminase level was elevated, and the next day the CPK value was 175,000 IU. In addition, his serum and urinary myoglobin levels were markedly raised. Shortly after rhabdomyolysis was diagnosed, the patient developed reversible acute renal failure presumably secondary to the myoglobinuria. This report examines the possibility that the severe hy…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования