Lymphoepithelioma-likethymic carcinoma is a rare neoplasm that presents with compressive symptoms or as an incidental radiological finding of an anterior mediastinal mass. It is an aggressive carcinoma with a high rate of invasion, metastasis and recurrence. Its diagnosis usually carries a poor prognosis largely due to propensity for late diagnosis. To date, guidance for treatment remains limited. This is a case of lymphoepithelioma-like thymic carcinoma in a young male adult who presented initially with back pain. Despite prompt initiation of chemotherapy with cisplatin, doxorubicin and cyclo
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intranodal palisaded myofibroblastoma is a rare benign primary mesenchymal neoplasm originating from differentiated smooth muscle cells and myofibroblasts. The precise etiology and pathogenesis has not been adequately explained as yet. Very few series and cases have been reported in the literature. Though inguinal region is the commonest site of this rare tumor, but the tumor at other diverse sites have been reported. Because of its rarity, it can be often misdiagnosed and confused with other disorders and more commonly with metastasis. We report an extensive review of literature about intrano
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old girl with a history of bilateral retinoblastoma presented with a new right lower periorbital mass that showed calcifications on ultrasound. She had previously undergone systemic and intra-arterial chemotherapy for retinoblastoma but had no evidence of active disease for at least 6 months previously. Her family and oncologists feared that this mass was an extraocular metastasis of her retinoblastoma. On excision, it was diagnosed as a pilomatrixoma, an uncommon benign neoplasm that originates from the matrix of the hair root. This is the first reported case of pilomatrixoma in a pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internal mammary lymph node is rare metastatic site in ovarian neoplasm. In this study, we report an ovarian carcinosarcoma with peritoneal carcinomatosis initially. Annually, whole-body FDG PET/CT is indicated during 4 years. Tiny peritoneal nodules are found on the first-time FDG PET/CT imaging. A high grade of FDG-avid internal mammary nodal activity is shown on the secondary time of FDG PET/CT imaging. Pathologic result of excision biopsy demonstrates carcinoma metastasis. On the recent imaging, significant FDG-avid peritoneal and subphrenic carcinomatosis has happened again. After surgery
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdoid tumor of the kidney (RTK) is a rare and highly malignant neoplasm of infancy, with a strong tendency for early metastasis to distant regions. RTK is unique in its significant association with primary or metastatic brain tumors. The authors report the first case of RTK presenting initially with hemiplegia. The patient was found thereafter to have RTK concurrent with pulmonary metastases, a brain tumor, and a cerebral ischemic lesion. Intensive chemotherapy consisting of carboplatin and etoposide alternating with cyclophosphamide was unsuccessful and the patient died 5 months later beca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hyperdense intraparenchymal lesion on a cerebral computed tomography (CT) usually corresponds to an acute hematoma; however, it is sometimes necessary to rule out a metastatic cause. Focal calcifications in the brain are common and are most often due to granulomas (tuberculosis, cysticercosis...), hamartomas, and primary brain tumors. Cerebral metastases are the most common intracranial neoplasm; however, their rate of calcification in classic series is only approximately 1%. We report the case of a completely calcified cerebral metastasis studied by CT and magnetic resonance imaging (MRI) t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast sarcoma is a rare entity that accounts for less than 1% of all breast malignancies; it may spread by direct invasion and/or through the blood. Axillary lymph node involvement is extremely rare and usually associated with advanced-stage disease. In the surgical treatment of this neoplasm, complete axillary lymphadenectomy is important for the local clearance of the clinically involved lymph nodes. We report a case of a 65-year-old woman affected by follicular dendritic cell sarcoma of the left breast. Six months after breast surgery she developed an axillary metastasis from the same dise
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report on a 55-year-old man with an abnormal anterior mediastinal shadow and multiple nodules in the thymus, which increased in size over a period of 15 months. He was diagnosed with early prostatic cancer, and treated with chemotherapy. Although no definite preoperative diagnosis was obtained, surgery was performed because of the possibility of malignant neoplasm or metastasis. Extended thymectomy was performed and pathological examination revealed that the nodules were remnant thymic tissue and not malignant lesions. Although the cause of this unusual remnant thymic tissue remains un
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrapulmonary small cell carcinoma is a rare neoplasm. It is an aggressive malignant tumour characterized by rapid local progression and early metastasis. We report a case of small cell carcinoma arising in the transverse colon in a 34-year-old man who presented with epigastric pain. On CT, a poorly enhancing bulky mass encircling the transverse colon with extensive regional lymph node metastases was observed. A segmental annular narrowing with thick interhaustral folds of the transverse colon was found by barium enema examination. This is the first report of barium study and CT findings of e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid tumors originate from the enterochromaffin cells in the gastrointestinal mucosa. Gastric carcinoids are rare and usually well-differentiated tumors with variable prognosis. Three types of gastric carcinoids have been recognized. Type I is associated with type A chronic atrophic gastritis, achlorhydria and pernicious anemia. Type II is associated with Zollinger-Ellison syndrome and multiple endocrine neoplasia type I. Type III appears as a large malignant neoplasm and has no association with atrophic gastritis or hypergastrinemia. We experienced a rare case of gastric carcinoid tumor
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND FINDINGS: A 37-year-old woman was admitted with an ulcerated tumor of the scalp together with an enlarged cervical lymph node. The clinical features resembled proliferative trichilemmal cyst.
INVESTIGATIONS: Fine needle aspiration of the lymph node revealed an amelanotic metastasis of a malignant melanoma.
TREATMENT AND COURSE: The entire tumor was removed and a radical neck-dissection performed. Histopathological examination confirmed the diagnosis of metastatic malignant melanoma.
CONCLUSION: Proliferative trichilemmal cysts and malignant melanoma of the scalp are rare, but sh
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary duodenal MALT lymphoma (MALToma) is a very rare neoplasm arising from the mucosa-associated lymphoid tissue of the duodenum. We report a 55-year-old woman with MALToma located in the descending duodenum and accompanying Helicobacter pylori infection of the stomach. We performed operative resection due to involvement of the papilla of Vater and submucosal tumor infiltration. Despite wide mucosal spreading, postoperative examination revealed only a small amount of MALToma cells infiltrating into the submucosa. No invasion into the adjacent structure or metastasis to regional lymph nodes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three years after excision of a primary malignant melanoma from the lower back, a mass was noted in the right scapular region of a 51-year-old man. Histopathology revealed a malignant spindle-cell neoplasm invading the wall of a deep cutaneous blood vessel. Immunohistochemistry confirmed the diagnosis of angiotropic metastatic melanoma and ruled out primary leiomyosarcoma. Angiotropism is a rare pattern of metastasis of melanoma; the biochemical mechanisms that permit melanoma cells to undergo hematogenous dissemination, and the favorable milieu that the vascular wall offers for melanoma cells
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamous cell carcinoma of the nasal planum was diagnosed in eight dogs between March 1988 and January 1994. Epistaxis, sneezing, and ulceration or swelling of the nasal planum were the most common presenting complaints. Although no evidence of metastasis was identified, the primary tumor in all cases was locally invasive with extensive involvement of underlying tissues. Advanced imaging procedures performed in three cases indicated that physical examination may underestimate the local extent of the neoplasm. Euthanasia was performed in six cases due to progressive neoplastic disease with wors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cutaneous metastatic angiosarcoma was diagnosed in a 79-year-old woman 19 years after radiotherapy for a carcinoma of the uterine cervix. The diagnosis was confirmed by immunohistochemical staining (factor VIII-related antigen and BMA 120) and electron microscopic examination. Surgical treatment of the large tumour, which was situated in the gluteal region, was not feasible, but electron beam therapy resulted in complete remission. However, a further metastasis occurred in the inguinal region, and management by total excision, radiotherapy, and interferon-alpha treatment was unsuccessful. Th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastic carcinoma is a malignant odontogenic neoplasm that has been reported only rarely in veterinary species. A 16-y-old Arabian crossbred mare was presented for evaluation of a hard mass on the body of the mandible, with evidence of osteolysis on radiographs. Incisional biopsies revealed an invasive neoplasm comprised of spindloid epithelial cells with a high mitotic count and partial dual cytokeratin-vimentin immunoreactivity. The horse was euthanized because of rapid tumor progression 3 mo after presentation. Postmortem evaluation revealed partial obliteration of the mandible by a la
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data from single-institution studies suggest that perioperative complication rates after stereotactic needle brain biopsies range from 6% to 12%, with permanent morbidity and mortality ranging from 3.1% to 6.4% and 0% to 1.7%, respectively. However, no population-level data are available. We conducted a population-based analysis to study complications after needle brain biopsy.
METHODS: We analyzed patients recorded in the Nationwide Inpatient Sample who underwent stereotactic needle brain biopsy for neoplastic lesions between 2006 and 2012. A multivariate logistic model was used
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Ovarian neoplasms represent a significant risk to women's health worldwide. Approximately 90% of ovarian neoplasms are of epithelial origin, representing the predominant category and comprising many subtypes, such as mucinous and serous. The incidence of ovarian cancer increases with age. Serous carcinoma, the predominant ovarian cancer observed in older individuals, is associated with a poor prognosis. A precise histopathological diagnosis is essential for successful management and therapy planning, as the histological subtype influences treatment modalities and prognostic outcomes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penile neoplasm is uncommon, and multiple penile schwannomas are even rarer. We report a case of a 37-year-old man with multiple schwannomas on the left side of the penis, which had been present for more than 10 years without significant enlargement during erection and had recently been associated with mild pain. Ultrasonography revealed several subcutaneous heterogeneous hypoechoic of penile, the larger of which was approximately 1.9 × 0.9 cm. The patient underwent penile mass excision, and pathology and immunohistochemistry confirmed that it was schwannoma. The patient was followed up for 3
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucinous cystic neoplasm (MCN) of the pancreas is a rare cystic tumor occurring in the pancreatic body and tail in young to middle-aged women that is pathologically characterized by an ovarian-like stroma. Chemotherapy for recurrent/advanced pancreatic MCN has been based on chemotherapy regimens for pancreatic ductal adenocarcinoma, but the prognosis is poor. We herein report a 37-year-old woman with pancreatic mucinous cystadenocarcinoma with liver metastasis that responded dramatically to carboplatin plus paclitaxel therapy (CBDCA+PTX). CBDCA+PTX may be a treatment option for recurrent/advan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования