PURPOSE: To gain new insights into the etiology of blepharitis, we investigated the causative bacteria in patients with blepharitis and the effects of 1% azithromycin ophthalmic solution.
STUDY DESIGN: A multicenter, prospective observational study.
METHODS: After the subjects were diagnosed as having blepharitis they were administered 1% azithromycin ophthalmic solution for up to 14 days. Bacterial cultures and smear microscopic examinations of the eyelid margin were conducted at the initial visit, after administering eye drops, and 1 month after the end of eye drop administration. The mini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of fluoroquinolone-resistant staphylococcal isolates from the conjunctival sac is increasing. We compared pharmacological effects of levofloxacin (LVFX) against Staphylococcus epidermidis using an in vitro pharmacokinetic (PK) model simulating the concentration in the bulbar conjunctiva after applying eye drops of 0.5% and 1.5% LVFX. We used S. epidermidis conjunctival sac isolates [minimum inhibitory concentrations (MICs) of LVFX, 0.125 μg/mL]. LVFX-resistant strains were obtained from parental strains after culture with LVFX. The in vitro PK model simulated the concentration in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting the ocular surfaces and improving retention time are crucial to achieving high therapeutic outcomes for eye diseases. The most frequently used ophthalmic preparation is ocular drops, which, however, come with various limitations; therefore, advanced eye formulations are essential for the ocular medical field. Different methods, such as penetration enhancers, nanoparticles, ocular inserts, and lenses, have been utilized to improve the eye retention time. Although these formulations present limited advantages, combining them with surface-modified polymers can improve the therapeutic ou
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to design and develop flurbiprofen-loaded chitosan nanoparticles for ophthalmic drug delivery, with the objectives of enhancing formulation stability, sustaining drug release, and improving patient comfort. This study introduces an optimized chitosan-based nanoparticle system for ocular delivery of flurbiprofen, achieving high encapsulation efficiency, physiological compatibility, and sustained release for 20 h. The findings demonstrate a practical, patient-friendly approach that enhances drug bioavailability and stability compared with conventional eye drops. Flurbiprofen-loa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To identify evidence on the use of topical CsA for ocular surface diseases (OSD).
METHODS: A literature search was conducted following the preferred reporting items for systematic reviews and meta-analyses (PRISMA) through June 2023 via Cochrane Central Registries, Clinical Trials Registry, Grey literature and citation searching. Randomised clinical trials (RCTs) in which different concentrations of topical CsA were compared with one another or other topical therapies were included. Risk of bias was assessed following the Cochrane ROB2 standard tool. Meta-analysis was considered w
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate objective and subjective outcomes in patients with ocular synkinesis before and 1 month after daily ophthalmic oxymetazoline, using standardized photographs, the Sunnybrook Facial Grading Scale, and patient-reported measures. Background: Ophthalmic oxymetazoline, an alpha-adrenergic agonist Food and Drug Administration approved for acquired blepharoptosis, stimulates eyelid retractors but has not been studied for ocular synkinesis. Method: Adult outpatients with ocular synkinesis self-administered 0.1% oxymetazoline in the clinic and daily for 30 days. Assessments includ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular disorders, encompassing both common ailments like dry eye syndrome and more severe situations for instance age-related macular degeneration, present significant challenges to effective treatment due to the intricate architecture and physiological barriers of the eye. Polysaccharides are emerging as potential solutions for drug delivery to the eyes due to their compatibility with living organisms, natural biodegradability, and adhesive properties. In this review, we explore not only the recent advancements in polysaccharide-based technologies and their transformative potential in treatin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The implication of oxidative stress associated with increased oxidant production in mammalian and human cells characterized by the release of free radicals, resulting in cellular degeneration, is involved in many ocular diseases, such as age-related macular degeneration, retinopathy of prematurity, retinal light damage, primary open-angle glaucoma (POAG), and cataract. Cataract is the leading cause of blindness, accounting for 50% of blindness worldwide. Glaucoma, the leading cause of irreversible blindness, is considered as a progressive optic neuropathy often caused by elevated intraocular p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study was designed to assess the efficacy of nerve growth factor in the treatment of neurotrophic corneal ulceration in a child with bilateral congenital corneal anesthesia secondary to trigeminal insufficiency.
METHODS: A 5-month-old child presented to the casualty department with a 2-week history of red eyes and right corneal ulceration. Slit-lamp examination showed a central defect in the right corneal epithelium with underlying stromal opacification, only mild conjunctival inflammation with slight decreased tear production, and otherwise apparently normal eyes. Initially thi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the potency of fortified ophthalmic antibiotic preparations of cefazolin sodium (50 mg/ml) and tobramycin sulfate (15 mg/ml), as measured by the minimum inhibitory concentration, against Streptococcus pneumoniae and Pseudomonas aeruginosa, respectively. We also examined absorbance spectra, pH, and the effect of storage temperature on these fortified solutions to determine their stability over a four-week period. Cefazolin and tobramycin maintained a constant potency throughout the experiment. There was no difference in potency if the fortified solutions were stored at 4 C or 24 C. C
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the anti-inflammatory effect of diclofenac sodium 0.1% ophthalmic solution, flurbiprofen 0.03% ophthalmic solution, and indomethacin 1.0%.
SETTING: Department of Ophthalmology, University of Köln, and Bundesknappschaftskrankenhaus, Sulzbach, Germany.
METHODS: One hundred seventeen patients enrolled in this prospective, randomized, double-masked, and parallel-group study had phacoemulsification and intraocular lens implantation and received one of the three solutions. Preoperatively at day 1 and postoperatively at day 4 or 5 and day 12, 13, or 14, they were examined by sli
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to determine the effects of 2% pilocarpine ophthalmic solution on the depth of field and the pupil size of human eye in the presbyopic population.
SETTINGS AND DESIGN: Prospective experimental study.
METHODS: The prospective study included 120 presbyopic people aged between 40 and 55. All willing subjects underwent a comprehensive eye examination that included measuring the visual acuity for distance and near, retinoscopy, refraction, anterior and posterior segment examination, depth of field, and pupil size in room illumination. Following a preliminary exa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Topical fluoroquinolones are used in ophthalmology to treat ocular infections. They are bactericidal and inhibit bacterial DNA … but exhibit reduced aqueous solubility and the drug may precipitate from aqueous solution. Aqueous ophthalmic solutions of fluoroquinolones are obtained by using hydrochloride or mesylate salt which is acidic and irritating to the eyes. Hence, pH of the solution is kept between 5 and 7 to ensure aqueous solubility and minimum ocular irritation.
AREAS COVERED: This r …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: To compare the efficacy and safety of topical cromolyn between with and without preservative for the treatment of allergic conjunctivitis.
METHODS: A double-masked study was performed in patients with allergic conjunctivitis. Each cromolyn sodium 2% ophthalmic solution with or without 0.01% benzalkonium chloride (BAK) was randomized to apply on either eye. The efficacy and safety were evaluated every other week by a questionnaire about ocular itching, redness and foreign body sensation, and objective scores of conjunctival redness, chemosis, cornea erosion and discharge us
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nepafenac is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), currently only available as 0.1% ophthalmic suspension (Nevanac®). This study utilized hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPBCD) to increase the water solubility and trans-corneal permeation of nepafenac. The nepafenac-HPBCD complexation in the liquid and solid states were confirmed by phase solubility, differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) analyses. Nepafenac 0.1% ophthalmic solution was formulated using HPBCD (sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcaftadine (Lastacaft®; Allergen, Inc.) is a broad-spectrum antihistamine displaying a high affinity for histamine H1 and H2 receptors and a lower affinity for H4 receptors. It also exhibits modulatory action on immune cell recruitment and mast cell stabilizing effects. The authors reviewed all available English-language literature characterizing the efficacy, safety and pharmacokinetic profile of alcaftadine ophthalmic solution. In the studies reviewed, alcaftadine was more effective than placebo and at least as effective as olopatadine 0.01% in preventing ocular itching at 15 minutes and at
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The purpose of this randomized, single-masked clinical trial is to explore whether cefazolin mixed with 2% lidocaine can reduce pain.
PATIENTS AND METHODS: Patients naïve to ophthalmic surgery were randomized to subconjunctival injection of either a 0.5 mL cefazolin-balanced salt solution (0.3 mL cefazolin and 0.2 mL balanced salt solution) or 0.5 mL cefazolin-lidocaine solution (0.3 mL cefazolin and 0.2 mL 2% lidocaine) during retinal surgery with a retrobulbar block. Pain scores were obtained at the start of surgery, middle of surgery, before and after cefazolin ad
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования