MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 310 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 148 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Nonenzymatic conversion of ADP-ribosylated arginines to ornithine alters the biological activities of human neutrophil peptide-1.

Activated neutrophils, recruited to the airway of diseased lung, release human neutrophil peptides (HNP1-4) that are cytotoxic to airway cells as well as microbes. Airway epithelial cells express arginine-specific ADP ribosyltransferase (ART)-1, a GPI-anchored ART that transfers ADP-ribose from NAD to arginines 14 and 24 of HNP-1. We previously reported that ADP-ribosyl-arginine is converted nonenzymatically to ornithine and that ADP-ribosylated HNP-1 and ADP-ribosyl-HNP-(ornithine) were isolated from bronchoalveolar lavage fluid of a patient with idiopathic pulmonary fibrosis, indicating that…

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25392530Открыть статью

Ornithine phenylacetate prevents disturbances of motor-evoked potentials induced by intestinal blood in rats with portacaval anastomosis.

BACKGROUND & AIMS: Ornithine phenylacetate (OP) is a new drug that has been proposed for the treatment of hepatic encephalopathy (HE) because it decreases plasma ammonia. We performed a study to assess if OP would impact on neuronal function. METHODS: Motor-evoked potentials (MEP), a surrogate of hepatic encephalopathy, were assessed (without anesthesia) in rats with portacaval anastomosis (PCA) that received gastrointestinal blood (GIB). Rats were pre-treated with OP prior to GIB. Ammonia and related metabolites (plasma, urine, and brain microdialysis) were assessed by HPLC and mass spectros…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21835138Открыть статью

Successful management of refractory intracranial hypertension from acute hyperammonemic encephalopathy in a woman with ornithine transcarbamylase deficiency.

BACKGROUND: Ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD) is the most common of the urea cycle disorders and results in an accumulation of ammonia and its metabolites. Excess ammonia in the brain is metabolized to glutamine, which increases intracellular osmolarity and contributes to cytotoxic edema. METHODS: We report a case of a woman heterozygous for OTCD who developed acute hyperammonemic encephalopathy and increased intracranial pressure (ICP). RESULTS: Despite hemodialysis, protein restriction, and administration of pharmacologic nitrogen scavengers, she developed progressive cerebral e…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20422467Открыть статью

Complete recovery from acute encephalopathy of late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in a 3-year-old boy.

Ornithine transcarbamylase deficiency is the commonest urea cycle disorder which is transmitted in X-linked inheritance. It is mainly characterized in males by acute encephalopathy and hyperammonaemia with fatal outcomes in both classical neonatal and late-onset types. We report a 3-year-old healthy Hong Kong Chinese boy who presented with acute encephalopathy and coma after three days of gastroenteritis. He had no focal neurological deficit and brain CT imaging was normal. His plasma ammonia (54 micromol/L) and glutamine (747 micromol/L) concentrations were normal. The only biochemical abnorm…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17922216Открыть статью

The VP1 structural protein of enterovirus 71 interacts with human ornithine decarboxylase and gene trap ankyrin repeat.

Enterovirus 71 (EV71) is a major etiological agent of hand, foot and mouth disease (HFMD). Several outbreaks in East Asia were associated with neurological complications and numerous deaths. EV71 possesses four structural proteins VP1-VP4 that are necessary in the formation of the pentameric icosahedral capsid. The viral capsid contributes to virulence, and VP1 is a prime target for EV71 vaccine development. Using yeast two-hybrid analysis, we demonstrated binding affinity between VP1 and three human proteins, i.e. ornithine decarboxylase (ODC1), gene trap ankyrin repeat (GTAR), and KIAA0697 e…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17276651Открыть статью

High-performance liquid chromatographic method for determination of 2-difluoromethyl-DL-ornithine in plasma and cerebrospinal fluid.

A simple, sensitive, selective and reproducible method based on anion-exchange liquid chromatography with post-column derivatisation was developed for the determination of eflornithine (2-difluoromethyl-DL-ornithine; DFMO) in human plasma and cerebrospinal fluid. The 1-alkylthio-2-alkyl-isoindoles fluorescent derivative of the drug was separated from the internal standard (MDL 77246A) on an anion-exchange column (PRP-X300, 250x2.1 mm, 7-microm particle size: Hamilton, USA), with retention times of 6.9 and 10.7 min, respectively. Fluorescence detection was set at 430/340 nm (emission/excitation…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12705962Открыть статью

Biochemical and ultrastructural changes in rabbit sclera after treatment with 7-methylxanthine, theobromine, acetazolamide, or L-ornithine.

AIMS: To examine a possible effect of 7-methylxanthine, theobromine, acetazolamide, or L-ornithine on the ultrastructure and biochemical composition of rabbit sclera. METHODS: Groups of pigmented rabbits, six in each group, were dosed during 10 weeks with one of the substances under investigation, and one untreated group was the control. Samples of anterior and posterior sclera were taken for determination of hydroxyproline, hydroxylysine, proline, proteoglycans, uronic acids and dermatan sulphate, chondroitin sulphate, and hyaluronic acid. Sections were examined with electron microscopy, and…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10574816Открыть статью

Synthetic 8-ornithine-vasopressin, a clinically used vasoconstrictor, causes cardiac effects mainly via changes in coronary flow.

BACKGROUND: 8-ornithine-vasopressin (ornipressin, POR-8) is used as a potent peripheral vasoconstrictor mainly in combination with local anaesthetics. Because ornipressin causes vasoconstriction, any myocardial depressive effects could be caused indirectly by reduced myocardial perfusion secondary to coronary vasoconstriction, or directly by effects on myocardial tissue. METHODS: On isolated guinea pig hearts, we compared direct effects of ornipressin by perfusion at constant flow with indirect effects by perfusion at constant pressure by Langendorff technique. Ornipressin concentrations test…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9113189Открыть статью

Promoter region of the rat gene encoding ornithine aminotransferase: transcriptional activity, sequence, and DNase-I-hypersensitive sites.

In the rat, the gene (rOAT) encoding ornithine aminotransferase (OAT) is expressed in all cell types examined; however, regulation of rOAT expression is complex and cell-type specific. Various regions of the rOAT 5' flanking domain were cloned upstream from the cat reporter gene, and the expression of these OAT::cat fusions was examined following transfection into rat kidney epithelial cells (NRK-52E), human embryonic kidney cells (293), and rat hepatoma cells (H-4-II-E). Although these experiments suggested the presence of one or more positive regulatory elements between nucleotides -661 and …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8462871Открыть статью

Single-strand conformational polymorphism and direct sequencing applied to carrier testing in families with ornithine transcarbamylase deficiency.

Single-strand conformational polymorphism (SSCP) and direct sequencing were used to confirm or deny carrier status in three families with ornithine transcarbamylase (OTC) enzyme deficiency. Two male probands with "late onset" OTC deficiency, whose "private" mutations were previously characterized, inherited the mutations form their heterozygous mothers. One of the heterozygous mothers had a false negative allopurinol test. Three female siblings of the two male probands were tested, one proved to be a carrier of the respective mutation while the other two were found to have normal alleles. In t…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8099056Открыть статью

Retroviral-mediated gene transfer of human ornithine transcarbamylase into primary hepatocytes of spf and spf-ash mice.

The sparse fur (spf) and the sparse fur/abnormal skin and hair (spf-ash) mice are two murine models of the human X-linked disorder ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency. A defective recombinant retrovirus, delta N2OTC was used to transduce primary hepatocytes derived from these mutant animals. Transduction of the primary cultures was highly efficient, with an average proviral copy number of 0.5-2 per cell in the population of transduced hepatocytes. Northern analysis and slot blots of total RNA isolated from transduced cells showed levels of human OTC mRNA to be equivalent to that presen…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1562638Открыть статью

Norrie disease: linkage analysis using a 4.2-kb RFLP detected by a human ornithine aminotransferase cDNA probe.

Previous study has shown that the usual DNA marker for Norrie disease, the L1.28 probe which identifies the DXS7 locus, can recombine with the disease locus. In this study, we used a human ornithine aminotransferase (OAT) cDNA which detects OAT-related DNA sequences mapped to the same region on the X chromosome as that of the L1.28 probe to investigate the family with Norrie disease who exhibited the recombinational event. When genomic DNA from this family was digested with the PvuII restriction endonuclease, we found a restriction fragment length polymorphism (RFLP) of 4.2 kb in size. This fr…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2568328Открыть статью

Regulation of ornithine decarboxylase activity by cyclic AMP in guinea pig lymphocytes: transcriptional and post-transcriptional control.

Induction of ornithine decarboxylase (L-ornithine carboxy-lyase, EC 4.1.1.17) in phytohemagglutinin-stimulated lymphocytes was suppressed by the administration of dibutyryl cyclic AMP and 3-isobutyl-1-methylxanthine. This inhibition of ornithine decarboxylase induction was overcome by removing the chemicals from the lymphocyte culture. However, the recovery of ornithine decarboxylase induction by washout of the chemicals did not occur when actinomycin D, cordycepin or alpha-amanitin was added to the cultures, suggesting that the synthesis of mRNA directed to ornithine decarboxylase was reduced…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6277383Открыть статью

Deguelin inhibits growth and prolactin synthesis in prolactinomas by targeting the PI3K/AKT/CREB3L1 pathway and ornithine decarboxylase.

Dopamine receptor agonist (DA)-resistant prolactinoma presents a significant clinical challenge, highlighting the need for novel therapeutic … r GH3 and MMQ were 0.1518 and 0.2381 µM, respectively. Network pharmacology analysis predicted that ornithine decarboxylase (ODC), a rate-limiting enzyme in the de novo synthesis of polyamine and responsible for converting ornithine into putrescine, was the target of deguelin. We demonstrated that deguelin directly interacted with ODC, competitively inhibit …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41184622Открыть статью

Imaging of extrapontine myelinolysis preceding central pontine myelinolysis in a case of ornithine transcarbamylase deficiency with hyperammonaemia and hypokalaemia.

BACKGROUND: Patients with ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD) often present with severe hyperammonaemia. We report a case of osmotic demyelination syndrome (ODS) secondary to the treatment of hyperammonaemia due to OTCD, a disease requiring early diagnosis, as it can have a severe prognosis. CASE: A girl toddler was brought to the hospital with a complaint of somnolence, presenting with hyperammonaemia and liver failure, and was diagnosed with OTCD. Treatment was started immediately, and the ammonia level returned to the normal range within 24 hours. On days 13-20, another treatment …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36437853Открыть статью

Disturbance of redox homeostasis by ornithine and homocitrulline in rat cerebellum: a possible mechanism of cerebellar dysfunction in HHH syndrome.

AIMS: Cerebellar ataxia is commonly observed in hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria (HHH) syndrome, an inherited metabolic disorder biochemically characterized by ornithine (Orn), homocitrulline (Hcit) and ammonia accumulation. Since the pathophysiology of cerebellum damage in this disorder is still unknown, we investigated the effects of Hcit and Orn on important parameters of redox and energy homeostasis in cerebellum of young rats. MATERIAL AND METHODS: We determined thiobarbituric acid-reactive substance (TBA-RS) levels, carbonyl content, nitrate and nitrite production, hyd…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23806752Открыть статью

Acute hyperammonaemic encephalopathy in a female newborn caused by a novel, de novo mutation in the ornithine transcarbamylase gene.

UNLABELLED: A full-term female offspring of a first and uneventful pregnancy presented at 60 h of life with irritability, tachypnea and respiratory alkalosis progressing to deep coma with clinically dominant circulatory failure, tachycardia and hypotension. Diagnosis of ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency was made on the basis of hyperammonaemia, hypocitrullinaemia and extreme hyperexcretion of orotic acid. The baby was treated with peritoneal dialysis, arginine hydrochloride and adequate energy supply. DNA analysis revealed an as of yet unidentified missense mutation in the 6th exon o…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15174800Открыть статью

Structural characterization and kinetics of nitric-oxide synthase inhibition by novel N5-(iminoalkyl)- and N5-(iminoalkenyl)-ornithines.

Isoform-specific nitric-oxide synthase (NOS) inhibitors may prove clinically useful in reducing the pathophysiological effects associated wi … ned by x-ray crystallography the binding interactions between rat nNOS and N5-(1-imino-3-butenyl)-L-ornithine (L-VNIO), a previously identified mechanism-based, irreversible inactivator with moderate nNOS selectivity. We have also synthesized and mechanistically characterized several L-VNIO analogs and find, surprisingly, that even relatively minor structur …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12960153Открыть статью

Nitric oxide inhibits ornithine decarboxylase via S-nitrosylation of cysteine 360 in the active site of the enzyme.

Ornithine decarboxylase is the initial and rate-limiting enzyme in the polyamine biosynthetic pathway. Polyamines are found in all mammalian cells and are required for cell growth. We previously demonstrated that N-hydroxyarginine and nitric oxide inhibit tumor cell proliferation by inhibiting arginase and ornithine decarboxylase, respectively, and, therefore, polyamine synthesis. In addition, we showed that nitric oxide inhibits purified ornithine decarboxylase by S-nitrosylation. Herein we provide evidence for the chemical mechanism by which nitric oxide and S-nitrosothiols react with cystei…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11461922Открыть статью