Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute inflammatory polyradiculoneuropathy involving the peripheral nervous system. Autonomic dysfunctions are well-known complications of GBS and are major contributors to mortality. Autonomic dysfunctions are classically described during the acute phase of illness. In the literature, Horner syndrome as a manifestation of GBS has been reported in very few cases. Here, we describe a case of GBS with an acute presentation of flaccid paraparesis associated with unilateral Horner syndrome. Detecting the cause of acute flaccid paraparesis with unilateral Horner s…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute non-traumatic paraparesis is usually caused by vascular, inflammatory or neoplastic myelopathies; however, it is sometimes caused by non-myelopathic pathologies, including polyradiculoneuropathies, myopathies, psychogenic aetiologies or parasagittal cortical pathologies. A 73-year-old woman reported weakness of the bilateral lower limbs and urinary incontinence. Together with the sensory level at the left T6 dermatome, we initially considered thoracic myelopathy as the most likely diagnosis. However, MRI of the cervicothoracic cord was negative and subsequent cranial CT revealed a bilate…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis is reported to involve not only the joints but other organs as well. Among these extra-articular involvements, uncommon complications associated with nervous system such as single root lesions, compression of the myelum and cauda equina syndrome have also been documented. Here we present a patient with long-standing ankylosing spondylitis who developed spastic paraparesis. Extensive study to find the cause of a spastic paraparesis failed and therefore led to the conclusion that this patient was suffering from transverse myelitis. Similar reports in the past have been att…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with posterior spinal artery (PSA) syndrome due to vertebral artery (VA) dissection. A 63-year-old woman developed neck pain, bilateral shoulder and arm numbness, and paraparesis after prolonged neck extension during a dental procedure. Neurological examination revealed sensory deficits in the legs, paraparesis, cerebellar ataxia, urinary retention and constipation. Magnetic resonance imaging disclosed T2-hyperintense lesions in the posterolateral C4-C7 cord with partial enhancement. T1-hyperintensity and stenosis were found in the right VA at C3-C5. These clinicoradiolog…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old man developed vomiting, paraparesis, dysuria, bulbar palsy, and orthostatic hypotension over a period of 5 months. Neuroradiological examinations showed a swollen lower brainstem with a dural arteriovenous fistula at the craniocervical junction (DAVF-CCJ). A steroid was administered intravenously in the hospital to relieve brainstem edema. A few hours later, however, the patient developed acute tetraparesis with respiratory failure. Recently, there have been several reports describing the acute worsening of paraparesis in patients with a spinal dural arteriovenous fistula after s…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell lymphotropic virus type I is an oncogenic retrovirus, endemic in Southwestern Japan, the Caribbean, some parts of Africa and Central and South America. The virus is etiologically associated with adult T-cell leukemia/lymphoma and a myelopathy called tropical spastic paraparesis or HTLV-I associated myelopathy. Transmission of the virus is almost identical to that of HIV. The latency period before onset of clinical symptoms can last from a few years (tropical spastic paraparesis) up to several decades (adult T-cell leukemia/lymphoma). Four different clinicopathological subtypes of …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE DESCRIPTION: An approximately 8-month-old female Miniature Lop rabbit (Oryctolagus cuniculus) was evaluated because of an acute onset of progressive paraparesis.
CLINICAL FINDINGS: The rabbit was ambulatory paraparetic, and results of neurologic examination were consistent with a myelopathy localizing to the T3-L3 spinal cord segments. Evaluation with CT myelography revealed focal extradural spinal cord compression bilaterally at the level of the articular process joints of T12-L1.
TREATMENT AND OUTCOME: A Funkquist type A dorsal laminectomy was performed at T12-L1, and the vertebral co…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Hereditary spastic paraplegia is a highly heterogeneous group of neurogenetic disorders with pure and complicated clinical phenotypes. No treatment is available for these disorders. We identified 2 unrelated families, each with 2 siblings with severe methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) deficiency manifesting a complicated form of adult-onset hereditary spastic paraparesis partially responsive to betaine therapy.
OBSERVATIONS: Both pairs of siblings presented with a similar combination of progressive spastic paraparesis and polyneuropathy, variably associated with behaviora…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital, acquired, and iatrogenic spinal epidermoid cysts (EC) are very rare.
METHODS: A 62-year-old female patient presented with a 5-month history of progressive paraparesis leading to paraplegia secondary to a posterior compressive intradural extramedullary lesion at the T7 level. The patient underwent a laminectomy/durotomy for gross total tumor excision.
RESULTS: Histopathology confirmed the lesion was an epidermoid cyst. Although her spasticity improved within 5 weeks, she only regained partial lower extremity motion (i.e., 3/5 motor function).
CONCLUSION: Patients pres…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report on Japanese patients who showed neurological deterioration induced by sitting after cervicothoracic posterior decompression with instrumented fusion, but showed immediate neurological recovery after bed rest.
CASE PRESENTATION: Patients showed incomplete paraparesis caused by the ossification of the posterior longitudinal ligament at uppermost thoracic spine. Cervicothoracic posterior decompression with instrumented fusion was performed. Postoperatively, the patients showed partial paraparesis when they were sitting. They showed rapid recovery from lower extremity paraly…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features of four families with autosomal dominant spastic paraparesis (FSP) are described, along with the results of linkage analysis to markers from the regions of chromosomes 2, 14, and 15 which are known to contain spastic paraplegia genes. All families had 'pure' spastic paraparesis (FSP), but the severity of symptoms varied widely among families, and other mild neurologic signs were observed in some subjects. Although no family individually yielded a lod score >3.0, all families yielded positive lod scores with chromosome 2 markers, and a maximal lod score of 5.7 was obtained…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) is endemic in the Caribbean basin and in Japan. HTLV-II, a closely related virus, is endemic … had antibodies to HTLV-I/II, 17 with HTLV-I and 2 with HTLV-II. HTLV-I was associated with spastic paraparesis (13 of 23, 56.5% versus 4 of 299, 1.3%, p < 0.001) and with cerebellar syndrome (2 of 13, 15.4%) and multiple sclerosis (2 of 54, 3.7%) (p < 0.05 for both diseases compared with subject with none of these diagnoses). The two HTLV-I infected patients …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease is a tick-borne infectious disease caused by the spirochete Borrelia burgdorferi. Voiding dysfunction is a rare manifestation of neuroborreliosis with only a few cases reported. Here we describe a case of a 6-year-old male child with an acute urinary retention, paraparesis, and voiding difficulty in whom neuroborreliosis was diagnosed through serologic tests for antibodies, Western blot testing confirmation and intrathecal antibody synthesis. Magnetic resonance imaging (MRI) of the spine led to the diagnosis of acute transverse myelitis and a urodynamic study demonstrated detrusor…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in KIF1C cause Spastic Paraplegia 58 (SPG58), typically presenting with cerebellar ataxia and spastic paraparesis. We report two unrelated patients with spastic paraparesis, cerebellar ataxia, and tremor. Whole-exome sequence analysis identified novel homozygous variants in the motor domain of KIF1C (NM_006612.6): c.921G>A (p.Trp307Ter) and c.607C>T (p.Arg203Trp). In addition to the canonical brain MRI showing leukoencephalopathy with posterior dominance and hyperintensity along the corticospinal tracts, both patients showed symmetric T2 hyperintensity confined to the later…
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lumbar spinal stenosis is common and mostly caused by age-related spine degeneration. When conservative treatment is not successful, surgery is typically performed. We encountered a 79-year-old female patient who developed spinal canal stenosis at an unoperated level after partial skip laminectomies at multiple lumbar levels. On postoperative day two, she developed paraparesis, and magnetic resonance imaging showed lumbar spinal canal stenosis at a level that was normal before surgery. Her paraparesis resolved two weeks after surgery. Repeat imaging at the three-month follow-up showed an impro…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report the first known case of human T-lymphotropic virus type I associated myelopathy/tropical spastic paraparesis in an Australian Caucasian, a disease reported in Aboriginal and immigrant populations where the virus is often endemic.
CASE PRESENTATION: A 41-year-old Caucasian Australian man had a 3-year background of progressive functional decline from a myelopathy with spastic paraparesis and sphincteric dysfunction.
CONCLUSIONS: Although studies have shown a very low prevalence of human T-lymphotropic virus type I in the greater Australian population, increased focus on…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contribution of human T-cell lymphotropic virus (HTLV-I) DNA by PCR in CSF and the intrathecal synthesis of antibodies to HTLV-I by the antibody index (AI) to the diagnosis of HTLV-1-associated myelopathy (HAM)/tropical spastic paraparesis (TSP) were evaluated. Cases of spastic paraparesis compatible with HAM/TSP had increased AI for HTLV-I (60/73) and HTLV-I proviral sequences in CSF (25/27). Among 27 patients with other neurologic diseases, three had increased AI and another three had positive HTLV-I DNA in CSF. Thus, the combination of PCR for proviral DNA and AI for HTLV-I in CSF provi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenomyeloneuropathy is a syndrome comprising spastic paraparesis, polyneuropathy, primary adrenocortical insufficiency and variable hypogonadism. We describe a 32 year old man who presented with contractures, peripheral neuropathy, primary adrenocortical insufficiency adn secondary hypogonadism. Abnormal responses of growth hormone, gonadotropins, prolactin and thyrotropin to provocative stimuli were found, without radiographic evidence of a pituitary or hypothalamic lesion. Almost complete recovery from the neurologic abnormalities occurred with glucocorticoid replacement therapy. The clini…
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord cavernous malformations (SCCM), once thought to be extremely rare, have been diagnosed more frequently since the advent of MRI. … l was total in all cases. After surgery, two patients presented transient worsening of preoperative paraparesis. At follow-up ranging from 2.2 to 9.2 years (mean 5.7), nine patients had made complete motor recovery while one, in whom preoperative paraparesis had been severe, remained stationary. At least one follow-up MRI investigation was performed in each p …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования